VENOTON®

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU VENOTON® (VENOTON)

Skład:

Substancje czynne: 1 ml preparatu zawiera nalewkę z mieszaniny surowca roślinnego leczniczego „Venoton®” (1:10) (ekstrahent – etanol 40 %): Hippocastani semina (nasiona kasztanowca piłkowanego) 40 mg; Sophorae japonicae fructus (plony akacjowca japońskiego) 15 mg; Avenae fructus (plony owsa) 15 mg; Coryli folia (liście leszczyny) 10 mg; Sorbi fructus (plony jarzębiny) 10 mg; Meliloti herba (trawa melilotu) 5 mg; Chelidonii herba (trawa czarnuszki) 5 mg;

Substancje pomocnicze: brak, poza ekstrahentem.

Postać leku. Nalewka.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta ciecz o barwie od żółtawobrązowej do brązowej, o przyjemnym zapachu. Podczas przechowywania możliwe jest wytrącanie osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki stabilizujące naczynia włosowate.

Kod ATC C05CX.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Venoton® – środek wzmacniający żyły, ochronny dla naczyń włosowatych, przeciwodmowy, przeciwzapalny i przeciwwenie.

Ekstrakt z kasztanowca zwyczajnego wykazuje działanie wzmacniające żyły, ochronne dla naczyń włosowatych, przeciwodmowe, przeciwagregacyjne oraz przeciwkrzepnące, co wynika ze zawartości flawonoidowego glikozydu – eskuliny oraz saponiny – escyyny. Eskulina zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, stymuluje działanie przeciwkrzepne surowicy krwi, zwiększa produkcję antytrombiny w układzie siateczkowo-śródbłonkowym naczyń, wzmacnia napełnienie żył krwią, szczególnie w przypadku zmian patologicznych. Eszcyyna zmniejsza lepkość krwi.

Głównym składnikiem aktywnym sophory japońskiej jest rutyna, która wzmacnia ściany naczyń, zmniejszając ich krucheść. Przywraca elastyczność naczyń, wywiera działanie uspokajające i przeciwzapalne.

Skład aminokwasowy owiesu sprzyja wydalaniu nadmiaru cholesterolu z organizmu, wywiera działanie ogólnoustrojowe.

Owoc jeżyn wykazuje działanie przeciwzapalne, ochronne dla naczyń włosowatych oraz obniżające ciśnienie.

Liście leszczyny wykazują działanie przeciwzapalne, zwężające naczynia, wzmacniają ściany naczyń krwionośnych.

Aktywność biologiczna trawy czystusza wynika ze zawartości kumaryny. Kumaryna podnosi ciśnienie tętnicze, zwiększa objętość minutową serca, poprawia ukrwienie mózgu i krążenie obwodowe.

Trawa czystusza wykazuje działanie przeciwzapalne.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Choroby żył kończyn dolnych: żylaki, niewydolność żylna (obrzęki kończyn dolnych, kurcze mięśni łydki, uczucie drętwienia, bólu i uczucie ciężkości w nogach), trądzik goleń, zapalenie żył, zakrzepowe zapalenie żył; węzły hemoroidalne, ból i obrzęk przy kontuzjach mięśni i stawów; rozciągnięcia i nadmierny nacisk na więzadła; siniaki pochodzenia traumatycznego.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na którykolwiek z składników leku, krwawienia wewnętrzne, ostra i przewlekła niewydolność nerek, choroby wątroby w wywiadzie, choroba wieńcowa, astma oskrzelowe, zespoły neurologiczne, padaczka.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie należy stosować leku jednocześnie z aminoglikozydami, ponieważ zwiększa się nefrotoksyczność. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi należy zmniejszyć dawkę tych ostatnich. Nie należy przyjmować razem z antybiotykami z grupy cefalosporyn.

Szczególne wskazania.

Lek należy stosować wyłącznie po rozcieńczeniu. Podczas przechowywania może tworzyć się osad, jednak nie wpływa to na skuteczność leku. Przed zastosowaniem należy wstrząsnąć.

W przypadku nagłego wystąpienia nietypowych, poważnych objawów, szczególnie tylko na jednej nodze, takich jak obrzęk, zmiana koloru skóry, uczucie napięcia lub gorąca, ból, chory powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, ponieważ te objawy mogą być objawami zakrzepicy żył kończyn dolnych.

Należy obowiązkowo stosować inne metody leczenia nieinwazyjnego, takie jak zakładanie opatrunków uciskowych na nogi, noszenie elastycznych pończoch podtrzymujących lub polewanie zimną wodą. Podczas stosowania leku należy kontrolować funkcję nerek. Stosowanie leków ziołowych z czystku jest dopuszczalne wyłącznie na polecenie lekarza i pod jego nadzorem.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Należy wstrzymać się z zastosowaniem nalewki w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Nie należy przepisywać leku kierowcom oraz pacjentom pracującym z urządzeniami i maszynami wymagającymi zwiększonej czujności oraz szybkich reakcji psychoruchowych.

Sposób stosowania i dawki.

Lek należy stosować dorosłym. Wewnętrznie, po 1 łyżeczce (5 ml) nalewki, rozcieńczonej w ¼ szklanki wody, 3–4 razy dziennie, 30 minut przed posiłkiem. Leczenie trwa 20 dni. Po 10 dniach cykl leczenia można powtórzyć. Maksymalna dzienna dawka wynosi 20 ml.

Dzieci.

Nalewki nie stosuje się u dzieci.

Przedawkowanie.

Możliwe nasilenie działań niepożądanych.

W przypadku stosowania dawek przekraczających zalecane mogą wystąpić ból głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, zaburzenia oddychania, zaburzenia żołądkowo-jelitowe.

Przy stosowaniu wysokich dawek leku mogą wystąpić objawy zatrucia obserwowane po zastosowaniu owoców kasztanu włoskiego: reakcje nefrotoksyczne, zakrzepica, uczucie niepokoju; silna biegunka towarzysząca wymiotom; midriaza, senność, majaczenia, możliwy skutek śmiertelny w wyniku porażenia oddechowego po 24–48 godzinach.

Leczenie: przerwać stosowanie leku; w przypadku braku wymiotów i po zastosowaniu dużej ilości leku zaleca się przemywanie żołądka i podanie węgla aktywowanego; leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Ze strony układu sercowo-naczyniowego: ból w okolicy serca, tachykardia, nadciśnienie tętnicze.

Ze strony skóry: reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, zaczerwienienie, świąd, uczucie gorąca, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

Ze strony układu pokarmowego: dolegliwości dyspeptyczne, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, zgaga, biegunka.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności.

2 lata.

Nie stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać we włościwej opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

100 ml w butelkach nr 1, 100 ml w słoikach nr 1, w opakowaniu kartonowym.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Spółka Akcyjna „Zakład Farmaceutyczny Chemiczny Czerwona Gwiazda”.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

61010, Ukraina, miasto Charków, ul. Gordienkowska 1.