TEOBON-DITIOMIKOTSYD

INSTRUKCJA dotyczÄ cza stosowania leku Teobon-Ditiomikotsyd

SkÅ ad:

substancja czynna: potasu N-(1,1-diokso-3-tiolanilo)ditiokarbaminian;
1 g maÅ ci zawiera potasu N-(1,1-diokso-3-tiolanilo)ditiokarbaminianu 50 mg;

substancja pomocnicza: parafina biaÅ a miÄ kka.

PostaÄ leku. MaÅÄ .

GÅ ówne wÅ aÅ ciwoÅ ci fizykochemiczne: maÅÄ biaÅ a lub jasnoÅ oÅ taÅ a o Å abkim, charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki przeciwdroÅ dÅ cowe do stosowania miejscowego.
Kod ATC D01A E.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. Lek wykazuje wyraźne działanie grzybobójcze wobec grzybów Candida albicans, Candida tropicalis, Trichophyton rubrum, Microsporum canis oraz działanie bakteriobójcze wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Teobon-Ditiomikotsyd – małotoksyczny lek. Nie wywiera działania kancerogennego, alergicznego, mutagennego i teratogennego, nie kumuluje się w organizmie.

Farmakokinetyka. Lek nie wykazuje działania podrażniającego i resorbowanego przez skórę oraz nie przedostaje się do krwiobiegu.

Właściwości kliniczne.

Wskazania. Leczenie i zapobieganie grzybiczym uszkodzeniom skóry.

Przeciwwskazania. Indywidualna podwyższona wrażliwość na środek leczniczy.

Środki ostrożności. Środek leczniczy przeznaczony jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego. Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem!

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nie badano.

Szczególne wskazania.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Brak doświadczenia w stosowaniu leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia samochodu lub obsługi innych urządzeń. Nie badano.

Sposób stosowania i dawki.

Maść należy nakładać cienką warstwą na uszkodzony obszar skóry 1–2 razy na dobę i dokładnie wcierać delikatnymi ruchami, obejmując niewielki obszar skóry wokół ogniska zmiany. Moknące obszary erozyjne skóry zaleca się przed zastosowaniem maści osuszyć gazą. Objawy poprawy stanu pojawiają się po 3–5 dniach od rozpoczęcia leczenia, a kurs leczenia trwa 12–14 dni.

Dzieci. Nie stosować u dzieci ze względu na brak doświadczenia klinicznego.

Przedawkowanie. Brak danych dotyczących przedawkowania leku.

Działania niepożądane.

Możliwe reakcje nadwrażliwości, w tym zaczerwienienie, świąd.

Okres ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania. Przechowywać w suchym, chronionym przed światłem i niedostępnym dla dzieci miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Opakowanie. Po 15 g maści w tubie, 1 tuba w tece kartonowej.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca. Państwowe przedsiębiorstwo „Eksperymentalny Zakład Leków Instytutu Chemii Bioorganicznej i Petrochemii Narodowej Akademii Nauk Ukrainy”/Instytut Chemii Bioorganicznej i Petrochemii im. W.P. Kucharza Narodowej Akademii Nauk Ukrainy.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności. Ukraina, 02099, miasto Kijów, ulica Zroshuwalna 15-A.