TEOBON-DITIOMICOCID

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO TEOPON-DITIOMICOCIDA

Composición:

Principio activo: N-(1,1-dioxotiolan-3-il) ditiocarbamato de potasio;
1 g de pomada contiene 50 mg de N-(1,1-dioxotiolan-3-il) ditiocarbamato de potasio;

Excipiente: parafina blanca blanda.

Forma farmacéutica. Pomada.

Principales propiedades físico-químicas: pomada de color blanco o amarillo claro, con olor específico débil.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antifúngicos para uso tópico.
Código ATC D01AE.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. El medicamento ejerce un marcado efecto fungicida frente a los hongos Candida albicans, Candida tropicalis, Trichophyton rubrum, Microsporum canis y un efecto bactericida frente a microorganismos grampositivos y gramonegativos. Teobon-ditiomicocida es un fármaco de baja toxicidad. No ejerce efecto carcinogénico, alérgico, mutagénico ni teratogénico, y no se acumula en el organismo.

Farmacocinética. El medicamento no ejerce efecto dérmico-resortivo ni irritante, y no penetra en el sistema circulatorio sanguíneo.

Características clínicas.

Indicaciones. Tratamiento y profilaxis de las lesiones fúngicas de la piel.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad individual al medicamento.

Precauciones especiales. El medicamento está destinado únicamente para uso externo. ¡Antes de iniciar el tratamiento, se debe consultar con el médico!

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. No estudiado.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. No existe experiencia en el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos. No se ha estudiado.

Vía de administración y dosis.

Aplicar la pomada en una capa fina sobre la zona afectada de la piel 1–2 veces al día y frotar cuidadosamente con movimientos suaves, abarcando una pequeña área de piel alrededor del foco de la lesión. Las áreas de piel erosionadas con exudación se recomiendan secar previamente con una gasa estéril antes de aplicar la pomada. Las señales de mejoría aparecen a los 3–5 días después del inicio del tratamiento; la duración del tratamiento es de 12–14 días.

Niños. No utilizar en niños debido a la falta de experiencia clínica.

Sobredosis. No existen datos disponibles sobre sobredosis con este medicamento.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad, incluyendo hiperemia y prurito.

Plazo de validez. 2 años.

Condiciones de conservación. Conservar en un lugar seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños, a una temperatura no superior a 25 °C.

Envase. 15 g de pomada en tubo; 1 tubo por estuche de cartón.

Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.

Fabricante/solicitante. Empresa estatal «Fábrica experimental de medicamentos del Instituto de Química Bioorgánica y Petroquímica de la Academia Nacional de Ciencias de Ucrania» / Instituto de Química Bioorgánica y Petroquímica V.P. Kukharya de la Academia Nacional de Ciencias de Ucrania.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad. Ucrania, 02099, Kiev, calle Zroshuvál'na, 15-A.