SOSNY BRUNKI

INSTRUKCJA stosowania leku roślinnego SOSNY BRUNKI (GEMMAEPINI)

Skład:

substancja czynna: pąki sosny (Gemmae Pini);

1 opakowanie zawiera pąki sosny (Gemmae Pini) – 50 g lub 100 g.

Postać leku. Pąki.

Główne właściwości fizykochemiczne: pąki (skrócone pędy wierzchołkowe) pojedyncze lub po kilka sztuk w skrętach, otaczające większy, centralny pąk, bez łodygi lub z jej pozostałościami o długości nie przekraczającej 3 mm. Powierzchnia pąków pokryta suchymi, ułożonymi spiralnie lancetowatymi, ostroukończonymi łuskami korowymi, sklejonymi ze sobą wydzielaną żywicą.

Kolor zewnętrzny różowobrunatny, w złomie zielony lub brunatny. Długość pąków – 1–4 cm. Zapach przyjemny, żywiczny. Smak gorzki.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki stosowane przy kaszlu i przeziębieniach. Środki wykrztuszające. Kod ATX R05C A.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Substancje czynne preparatu stymulują aktywność wydzielniczą błon śluzowych dróg oddechowych górnych, wykazują działanie wykrztuśne, działają bakteriobójczo na patogenną mikroflorę gardła i jamy ustnej, a także wykazują słabe właściwości moczopędne i potogonne.

Farmakokinetyka. Farmakokinetyka nie była badana.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Choroby dróg oddechowych (przewlekłe zapalenia oskrzeli, zapalenia płuc); zewnętrznie – przy zapaleniu krtani, zapaleniu tchawicy, zapaleniu migdałków (w ramach terapii skojarzonej).

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na substancje czynne biologicznie zawarte w leku. Nefryty, nefrozy, zapalenia nerek, gruczolaki nerek, zapalenia nerek, zapalenia wątroby, nefropatie ciężarnych, astma oskrzelowe.

Współdziałanie z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nieznane.

Szczególne środki ostrożności.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Przeciwwskazane stosowanie doustne (może sprowokować uszkodzenie nerek).

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

2 łyżki stołowe pąjków umieścić w emaliowanym naczyniu, wlać 200 ml gorącej wody przegotowanej, zakryć pokrywką i nalewać na wrzącej łaźni wodnej przez 30 minut. Ochłodzić w temperaturze pokojowej przez 10 minut, przesączyć, resztę wycisnąć do przesączonych wywarów. Objętość wywaru uzupełnić przegotowaną wodą do 200 ml.

Stosować w ciepłym stanie 3 razy dziennie po posiłku: dorosłym i dzieciom od 14 roku życia – po ⅓ szklanki; dzieciom w wieku 12–14 lat – po 2 łyżki stołowe, 7–12 lat – po 1 łyżce stołową, 3–7 lat – po 1 łyżce czajną.

Podgrzany wywar stosować miejscowo do inhalacji i płukania.

Przed zastosowaniem lek należy wstrząsnąć.

Czas trwania leczenia określa lekarz indywidualnie.

Dzieci.

Lek stosować dzieciom od 3 roku życia.

Przedawkowanie.

Przedawkowanie i długotrwałe stosowanie powodują zapalenie błon śluzowych przewodu pokarmowego, dróg moczowych, ból głowy.

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne (w tym hiperemia, wysypka, świąd, obrzęk skóry); albuminuria, hematuria. Przy stosowaniu inhalacyjnym możliwe są skurcze oskrzeli.

Okres ważności. 2 lata.

Nie stosować po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25°C w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przygotowany napar przechowywać w chłodnym miejscu (8–15°C) nie dłużej niż 2 doby.

Opakowanie. Po 50 g lub po 100 g w kartonikach z wewnętrznym torebkiem.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.

Miejsce położenia producenta oraz adres siedziby.

69050, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Składska 4.

Wnioskodawca. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.

Adres wnioskodawcy.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.