SOSNI BRUNKI
UcraniaEl medicamento se utiliza en enfermedades de las vías respiratorias, como la bronquitis crónica y la neumonía. También puede aplicarse de forma externa (para gárgaras o inhalaciones) en casos de laringitis, traqueítis y amigdalitis como parte de una terapia combinada.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe preparar correctamente la decocción?
Se vierten 2 cucharadas de los brotes en 200 ml de agua caliente hervida en un recipiente esmaltado, se tapa y se deja infusionar al baño maría durante 30 minutos. Tras enfriarse, se cuela la decocción, se exprime el residuo, se completa el volumen del líquido con agua hasta alcanzar los 200 ml y se agita antes de su uso.
¿Cuál es la dosificación de Sosni Brunki (GEMMAEPINI) para los diferentes grupos de edad?
La decocción se toma tibia 3 veces al día después de las comidas. Adultos y niños mayores de 14 años: 1/3 de vaso; niños de 12 a 14 años: 2 cucharadas; niños de 7 a 12 años: 1 cucharada; niños de 3 a 7 años: 1 cucharadita.
¿Quiénes no deben tomar este medicamento?
Están contraindicadas la hipersensibilidad individual a los componentes, el asma bronquial, así como enfermedades renales (nefritis, nefroosis, glomerulonefritis, nefropatías) y hepáticas (hepatitis).
¿Se puede administrar el medicamento a mujeres embarazadas o en período de lactancia?
La administración por vía oral durante el embarazo y la lactancia está prohibida, ya que puede causar daños en los riñones.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios?
Pueden producirse reacciones alérgicas (erupción, picazón, edema, enrojecimiento de la piel) y cambios en los análisis de orina (albuminuria, hematuria). Durante las inhalaciones puede producirse broncoespasmo. En caso de sobredosis, pueden aparecer dolor de cabeza e inflamación de las mucosas del tracto digestivo o de las vías urinarias.
¿Afecta el medicamento a la capacidad de conducir vehículos?
No, el medicamento no afecta la velocidad de reacción.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO BROTES DE PINO (GEMMAEPINI)
Composición:
Principio activo: brotes de pino (Gemmae Pini);
Cada envase contiene brotes de pino (Gemmae Pini) – 50 g o 100 g.
Forma farmacéutica. Brotes.
Propiedades físico-químicas principales: brotes (piones apicales acortados) solitarios o agrupados en verticilos, que rodean una gran y única yema central más grande, sin tallo o con restos de tallo, de longitud no superior a 3 mm. La superficie de los brotes está cubierta por escamas secas, lanceoladas, puntiagudas y escuamiformes, dispuestas en espiral, unidas entre sí por resina exudada.
Color externo marrón rojizo, en el corte verde o marrón. Longitud de los brotes: 1-4 cm. Olor agradable, resinoso. Sabor amargo.
Grupo farmacoterapéutico.
Medios utilizados en la tos y enfermedades resfriadas. Agentes expectorantes. Código ATC R05C A.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Las sustancias biológicamente activas del medicamento estimulan la actividad secretora de las mucosas de las vías respiratorias superiores, ejercen un efecto expectorante, actúan como bactericidas sobre la microflora patógena de la nasofaringe y de la cavidad oral, y además presentan propiedades diuréticas y sudoríficas leves.
Farmacocinética. La farmacocinética no ha sido estudiada.
Características clínicas.
Indicaciones.
Enfermedades de las vías respiratorias (bronquitis crónicas, neumonías); por vía tópica – en laringitis, traqueítis, anginas (como parte de la terapia compleja).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Nefritis, nefrosis, pielitis, glomerulonefritis, hepatitis, nefropatías del embarazo, asma bronquial.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Desconocida.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Está contraindicado el uso por vía oral (puede provocar lesión renal).
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Colocar 2 cucharadas grandes de yemas en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño María durante 30 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 10 minutos, colar y exprimir los restos agregándolos al líquido colado. Añadir agua hervida al líquido colado hasta completar un volumen de 200 ml.
Tomar en estado tibio, 3 veces al día después de las comidas: adultos y niños a partir de 14 años, ⅓ de taza; niños de 12 a 14 años, 2 cucharadas grandes; de 7 a 12 años, 1 cucharada grande; de 3 a 7 años, 1 cucharadita.
El caldo calentado se puede aplicar localmente para inhalaciones y gárgaras.
Agitar el medicamento antes de usarlo.
La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.
Niños.
Este medicamento puede administrarse a niños a partir de 3 años.
Sobredosis.
La sobredosis y la administración prolongada pueden provocar inflamación de las membranas mucosas del tracto digestivo y del sistema urinario, así como cefalea.
Reacciones adversas.
Reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupción cutánea, picazón, hinchazón de la piel); albúminuria, hematuria. Al aplicar por vía inhalatoria puede presentarse broncoespasmo.
Período de validez. 2 años.
No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar inaccesible para los niños. El preparado listo para usar debe guardarse en un lugar fresco (8-15 °C) durante no más de 2 días.
Envase. 50 g o 100 g por paquete con bolsa interna.
Categoría de dispensación. Sin receta médica.
Fabricante. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A.
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
69050, Ucrania, ciudad de Zaporiyia, calle Skladska, 4.
Solicitante. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A.
Domicilio del solicitante.
69063, Ucrania, ciudad de Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.
Medicamentos similares
| Nombre comercial | Forma farmacéutica | Principio activo / Dosis | Fabricante |
|---|---|---|---|
| SOSNI BRUNKI | brunquidina |
|
S.A. "Liktravy" |
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026