SOFORA JAPOŃSKA NALEWKA
UkrainaPreparat stosuje się w leczeniu ropnych procesów zapalnych, takich jak rany i owrzodzenia troficzne.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować Sofora japońska nalewka?
Dorośli oraz dzieci powyżej 12 roku życia powinni stosować nalewkę zewnętrznie: poprzez nawilżanie ran lub nakładanie aplikacji pod opatrunek. Czas trwania kuracji zależy od postaci i ciężkości schorzenia.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu preparatu?
Możliwe są reakcje alergiczne, w szczególności świąd, wysypka skórna lub zaczerwienienie.
Kto nie powinien stosować tego środka?
Preparatu nie wolno stosować w przypadku indywidualnej nadwrażliwości na jego skład, a także u dzieci poniżej 12 roku życia.
Czy nalewkę można stosować u kobiet w ciąży lub karmiących piersią?
Ze względu na zawartość etanolu w składzie, nie zaleca się stosowania nalewki kobietom w ciąży oraz kobietom w okresie karmienia piersią.
Czy preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Preparat nie wpływa na szybkość reakcji ani na zdolność prowadzenia pojazdów lub wykonywania czynności wymagających wysokiego stopnia koncentracji.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA stosowania leku SOFORA JAPONEŃSKA NALEWKA Skład: substancja czynna: nalewka z mielonych owoców sofory japońskiej (Fructus Sophorae japonicae); 1 butelka zawiera nalewkę z mielonych owoców sofora japońskiego (Fructus Sophorae japonicae) (1 : 2) (ekstrahent – etanol 48 %) 40 ml. Postać leku. Nalewka. Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta ciecz o brunatnym kolorze, charakterystycznego zapachu. Podczas przechowywania możliwe jest wytrącanie osadu. Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATC D08A X. Właściwości farmakologiczne. Substancje biologicznie czynne zawarte w owocach sofora japońskiego (rutyna, soforozyd, genisteina, kempferol, kwercetyna i inne substancje) warunkują działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i odżywcze leku, wzmacniają ściany naczyń krwionośnych i zmniejszają ich kruchość. Dane kliniczne. Wskazania. Przewlekłe procesy zapalne ropne (rany, odleżyny). Przeciwwskazania. Indywidualna nadwrażliwość na lek. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nieznane. Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania. Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią. Ponieważ do składu leku wchodzi etanol, nie zaleca się stosowania nalewki kobietom w ciąży ani kobietom w okresie karmienia piersią. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania innych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych. Sposób i dawki stosowania. Stosować zewnętrznie dorosłym i dzieciom od 12. roku życia w przypadku procesów ranowych w postaci aplikacji pod opatrunek oraz zraszania. Długość leczenia zależy od formy i ciężkości choroby, skuteczności leku oraz rodzaju terapii (monoterapia lub terapia łącznie z innymi lekami). Dzieci. Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia. Przedawkowanie. Nie stwierdzono.
Efekty uboczne. Reakcje alergiczne (w tym zaczerwienienie, wysypka na skórze, świąd). Okres ważności. 2 lata. Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Opakowanie. Po 40 ml w butelkach. Kategoria dostępności. Bez recepty. Producent. SPÓŁKA AKCYJNA „FITOFARM”. Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności. Ukraina, 84500, obwód donieckie, miasto Bachmut, ul. Sybczewa 2. Wnioskodawca. SPÓŁKA AKCYJNA „FITOFARM”. Adres wnioskodawcy. Ukraina, 02092, miasto Kijów, ul. Ałmatyńska 12.
Podobne leki
| Nazwa handlowa | Postać leku | Substancja czynna / Dawkowanie | Producent |
|---|---|---|---|
| SOFORA JAPOŃSKA NALEWKA | nalewka | S.A. Fabryka Farmaceutyczna "Viola" | |
| SOFORA JAPOŃSKA NALEWKA | nalewka | sp. z o.o. "DKP \"Farmaceutyczna Fabryka\"" |
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026