SOFORA JAPONICA TINTURA

INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO SOFORA JAPONÉSICA TINTURA

Composición:
Sustancia activa: tintura de frutos de Sophora japonica triturados (Fructus Sophorae japonicae);
1 frasco contiene:
tintura de frutos de Sophora japonica triturados (Fructus Sophorae japonicae) (1 : 2) (agente de extracción – etanol 48 %) 40 ml.

Forma farmacéutica. Tintura.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente de color marrón, de olor característico. Durante el almacenamiento puede producirse la formación de un sedimento.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes.
Código ATC: D08AX.

Propiedades farmacológicas.
Las sustancias biológicamente activas presentes en los frutos de Sophora japonica (rutina, soforósido, genisteína, kaempferol, quercetina y otras sustancias) determinan la acción antiinflamatoria, antimicrobiana y trófica del medicamento, refuerzan las paredes de los vasos sanguíneos y reducen su fragilidad.

Características clínicas.

Indicaciones.
Procesos inflamatorios purulentos (heridas, úlceras tróficas).

Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual al medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Desconocida.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.
Dado que el medicamento contiene etanol, no se recomienda su uso en mujeres embarazadas ni durante la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.
El medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos de motor ni para realizar otras actividades que requieran concentración, atención y rapidez en las reacciones psicomotoras.

Vía de administración y dosis.
Aplicación tópica en adultos y niños a partir de 12 años en procesos de heridas, mediante aplicaciones bajo vendaje y pulverizaciones.
La duración del tratamiento depende de la forma clínica, gravedad de la enfermedad, eficacia del medicamento, así como del tipo de tratamiento (monoterapia o terapia combinada con otros medicamentos).

Niños.
No utilizar en niños menores de 12 años.

Sobredosis.
No descrita.

Efectos adversos.
Reacciones alérgicas (incluyendo enrojecimiento, erupciones cutáneas, picazón).

Período de validez. 2 años.

Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C. Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.
40 ml en frascos.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.
S.A. «FITOFARM».
Dirección del fabricante y lugar de actividad:
Ucrania, 84500, región de Donetsk, ciudad de Bajmut, calle Sibirtseva, 2.

Titular del registro.
S.A. «FITOFARM».
Dirección del titular:
Ucrania, 02092, ciudad de Kiev, calle Almatínska, 12.