SALICYLKA-WISHFA

Ukraina

Preparat stosuje się w przypadku infekcyjnych zmian skórnych, takich jak zwykły trądzik oraz pyodermia.

Nazwa handlowa SALICYLKA-WISHFA
Postać leku розчин, зовнішній, спиртовий
Substancja czynna / Dawkowanie
kwas salicylowy · 1 g/100 ml
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/16924/01/01
SALICYLKA-WISHFA розчин, зовнішній, спиртовий

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo stosować ten środek?

Należy smarować lub wcierać roztwór w zmienione chorobowo obszary skóry za pomocą wacika 2-3 razy na dobę. Nie należy nakładać preparatu na duże powierzchnie skóry.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Salicylka-Wishfa?

Możliwe są podrażnienia skóry, suchość, łuszczenie, zapalenie skóry lub reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka). Przy długotrwałym stosowaniu może dojść do wchłonięcia do krwi, co może powodować szumy uszne, zawroty głowy, nudności, wymioty, ból brzucha lub przyspieszone oddychanie.

Kto nie powinien stosować preparatu?

Środka nie można stosować w przypadku nadwrażliwości indywidualnej na jego skład, a także u dzieci poniżej 12 roku życia. Należy unikać kontaktu roztworu z oczami oraz błonami śluzowymi.

Czy można łączyć ten środek z innymi lekami?

Nie należy łączyć stosowania miejscowego z przyjmowaniem tabletek zawierających kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Nie można również stosować go jednocześnie z nadtlenkiem benzoilu lub miejscowymi retinoidami. Preparat może nasilać działanie metotreksatu oraz niektórych leków na cukrzycę.

Czy można stosować środek w trakcie ciąży lub karmienia piersią?

Jest to możliwe tylko w przypadkach, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka lub płodu.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA dot. stosowania leku SALICYLKA-WISHFA

Skład:

substancja czynna: kwas salicylowy;

100 ml roztworu zawierają 1 g kwasu salicylowego;

substancja pomocnicza: etanol 70 %.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego, alkoholowy.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna ciecz.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki dermatologiczne. Kod ATC D01A E12.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Środek przeciwbakteryjny. W przypadku miejscowego stosowania wykazuje działanie przeciwbakteryjne, drażniące i odciągające.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Stosować w zakaźnych zmianach skórnych: trądzik pospolity, piodermia.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość na lek.

Środki ostrożności.

Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu, nie stosować na błony śluzowe.

Należy nie naruszać zasad stosowania środka leczniczego, ponieważ może to zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie należy łączyć miejscowego stosowania kwasu salicylowego z doustnym stosowaniem leków zawierających kwas acetylosalicylowy oraz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Nie stosować razem z nadtlenkiem benzoilu i retinoidami miejscowymi.

Kwas salicylowy może zwiększyć przepuszczalność skóry dla innych leków stosowanych miejscowo, co może prowadzić do zwiększenia ich wchłaniania do organizmu. Ponadto, kwas salicylowy może nasilić niepożądane działanie metotreksatu oraz działanie hipoglikemizujące doustnych leków przeciwcukrzycowych pochodnych sulfoniliomocznika.

Jeśli przyjmujesz inne leki, koniecznie powiadom o tym lekarza.

Szczególne wskazania.

Nie należy stosować leku na dużych powierzchniach skóry.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią zastosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami lub pracy z innymi mechanizmami.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować zewnętrznie, nasączając preparatem watę i wtapiając lub wmasowując w zmienione skórne miejsca 2–3 razy na dobę. Lekarz ustala długość leczenia w zależności od przebiegu i ciężkości choroby.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie .

Przy stosowaniu dużych dawek preparatu może nasilić się działanie keratolityczne oraz wystąpić reakcje alergiczne. W takim przypadku preparat należy spłukać wodą i skonsultować się z lekarzem. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Możliwe zmiany ze strony skóry: suchość, łuszczenie, podrażnienia, kontaktowe zapalenie skóry, objawy reakcji alergicznych (krztusica, świąd), wymagające odstawienia leku.

Przy długotrwałym stosowaniu możliwe wchłanianie leku do krążenia ogólnego i rozwój charakterystycznych dla salicylanów działań niepożądanych: szum w uszach, zawroty głowy, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, acydoza, przyspieszone oddychanie.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności. 3 lata.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu!

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 40 ml w butelkach.

Kategoria sprzedaży. Bez recepty.

Producent.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszówka, ul. Kołłosowa 4.

Podobne leki

Nazwa handlowa Postać leku Substancja czynna / Dawkowanie Producent
KWAS SALICYLOWY розчин, зовнішній, спиртовий
kwas salicylowy · 20 mg/ml
sp. z o.o. "DKP \"Farmaceutyczna Fabryka\""
KWAS SALICYLOWY розчин, зовнішній, спиртовий
kwas salicylowy · 1 g/100 ml
sp. z o.o. "UKRSPECZARM"
KWAS SALICYLOWY розчин, зовнішній, спиртовий sp. z o.o. "DKP \"Farmaceutyczna Fabryka\""
KWAS SALICYLOWY розчин, зовнішній, спиртовий
kwas salicylowy · 1 g/100 ml
S.A. Fabryka Farmaceutyczna "Viola"
KWAS SALICYLOWY розчин, зовнішній, спиртовий sp. z o.o. "Ternofarm"
KWAS SALICYLOWY 1 % розчин, зовнішній, спиртовий
kwas salicylowy · 1 g/100 ml
sp. z o.o. "Farma Czerniachowsk"
KWAS SALICYLOWY ROZTWÓR ALKOHOLOWY розчин, зовнішній, спиртовий S.A. "Fitofarm"

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026