PASTA ROSENTALA
UkrainaPreparat stosuje się do miejscowego leczenia objawów reumatyzmu, zapalenia mięśni, neuralgii oraz zapalenia nerwów.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować preparat?
Środek nakłada się na zmienione chorobowo miejsca na ciele raz na dobę w formie siatki za pomocą tamponu. Jeśli pozostanie zbyt dużo pasty, należy ją usunąć tamponem wacowo-gazowym. Czas trwania leczenia zależy od schorzenia, stanu pacjenta oraz osiągniętego rezultatu.
Kto nie powinien stosować Pasta Rosentala?
Preparatu nie wolno stosować u osób nadwrażliwych na jego składniki lub w przypadku chorób skóry. Środek nie jest również przeznaczony dla dzieci, kobiet w ciąży oraz kobiet karmiących piersią.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane?
Możliwe są reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry lub obrzęk naczynioruchowy (obrzęk Quinke'a). Możliwe są również objawy jodyzmu.
Czy można łączyć ten środek z innymi lekami?
Nie wolno jednocześnie stosować preparatu ze środkami zawierającymi olejki eteryczne, amoniak lub związki organiczne. Preparat jest również niekompatybilny z zielenią brillantową, zasadami, reduktorami oraz środkami dezynfekującymi zawierającymi rtęć.
Czy Pasta Rosentala wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Preparat nie wpływa na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub pracy z maszynami.
Jakie są środki ostrożności dotyczące nakładania?
Należy unikać kontaktu preparatu z błonami śluzowymi.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dot. stosowania leczniczego leku PASTA ROSENTALA
Skład:
substancje czynne: 100 g mieszaniny zawiera: jodu – 0,25 g; etanolu 96 % – 5 g; chloroformu – 80 g;
substancja pomocnicza: parafina.
Postać leku. Mieszanka.
Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanka stanowi zawiesinę brunatnoczerwoną o zapachu chloroformu.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki stosowane miejscowo w przypadku bólu stawów i mięśni.
Kod ATC M02AX10.
Właściwości farmakodynamiczne.
Farmakodynamika.
Wywiera działanie miejscowe drażniące, odciągające oraz antyseptyczne. Działanie farmakoterapeutyczne leku wynika z właściwości substancji czynnych wchodzących w jego skład. Chloroform, alkohol etylowy oraz jod po nałożeniu na skórę wywierają działanie miejscowo drażniące, co prowadzi do odruchowych zmian w organizmie i w ten sposób zmniejsza odczuwanie bólu. Ponadto jod oraz alkohol etylowy posiadają właściwości bakteriobójcze.
Farmakokinetyka.
Nie badano.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Leczenie objawowe miejscowe reumatyzmu, miozytu, neuralgii, zapaleń nerwów.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na składniki leku. Choroby skóry różnej etiologii.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Nie należy stosować leku jednocześnie z lekami do stosowania miejscowego zawierającymi olejki eteryczne, amoniak, a także z lekami do stosowania zewnętrznego zawierającymi związki organiczne, ponieważ może występować denaturacja białkowych składników.
Niezgodny z zielonką, lekami dezynfekującymi zawierającymi rtęć, zasadami, reduktorami.
Szczególne wskazania.
Nie dopuszczać do dostania się leku na błony śluzowe.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
W okresie ciąży i/lub karmienia piersią leku nie stosować.
Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi mechanizmami.
Lek nie wpływa na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi mechanizmami.
Sposób stosowania i dawki.
Stosować zewnętrznie, miejscowo. Za pomocą tampona nałożyć w postaci siatki na zmienione chorobowo obszary ciała 1 raz na dobę. Nadmiar usunąć tamponem waty-gazy. Czas stosowania zależy od rodzaju choroby, stanu pacjenta oraz osiągniętego efektu.
Dzieci.
Nie stosować u dzieci.
Przedawkowanie.
Nie zaobserwowano. Możliwe objawy jodyzmu.
Działania niepożądane.
Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk Quinckego; zapalenie skóry kontaktowe, pokrzywka.
Okres ważności. 3 lata.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
Po 50 g w butelkach.
Kategoria wydawania.
Bez recepty.
Producent.
Sp. z o.o. „Ternofarm”.
Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.
Sp. z o.o. „Ternofarm”.
Ukraina, 46010, miasto Tarnopol, ul. Fabryczna 4.
Tel./faks: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026