PASTA ROSENTALJA
UcrainaIl medicinale viene utilizzato per il trattamento locale dei sintomi di reumatismo, miosite, nevralgia e nevriti.
Domande frequenti
Come si deve utilizzare correttamente il medicinale?
Il prodotto va applicato sulle aree colpite del corpo una volta al giorno sotto forma di rete, utilizzando un tampone. Se rimane un eccesso di pasta, questa deve essere rimossa con un tampone di garza e cotone. La durata del trattamento dipende dalla patologia, dalle condizioni del paziente e dal risultato ottenuto.
Chi non deve utilizzare la Pasta Rosentalja?
Il medicinale non deve essere utilizzato da persone con ipersensibilità ai suoi componenti o in caso di malattie della pelle. Inoltre, il prodotto non è destinato a bambini, donne in gravidanza o in fase di allattamento.
Quali possono essere gli effetti collaterali?
Sono possibili reazioni di ipersensibilità, come orticaria, dermatite da contatto o edema di Quincke. Sono inoltre possibili fenomeni di iodismo.
È possibile mescolare questo prodotto con altri medicinali?
Non si deve utilizzare contemporaneamente il medicinale con prodotti contenenti oli essenziali, ammoniaca o composti organici. Inoltre, non è compatibile con il verde brillante, basi, riducenti e disinfettanti contenenti mercurio.
La Pasta Rosentalja influisce sulla capacità di guidare un veicolo?
Il medicinale non influisce sulla velocità di reazione durante la guida di veicoli o l'uso di macchinari.
Quali sono le precauzioni per l'applicazione?
Evitare il contatto del medicinale con le mucose.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONE per l'uso medico del medicinale PASTA ROSENTALJA
Composizione:
Principi attivi: 100 g di miscela contengono: iodio – 0,25 g; etanolo al 96% – 5 g; cloroformio – 80 g;
Sostanza eccipiente: paraffina.
Forma farmaceutica. Miscela.
Principali proprietà fisico-chimiche: la miscela è una sospensione di colore rosso-bruno con odore di cloroformio.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti utilizzati localmente per il dolore articolare e muscolare.
Codice ATC M02AX10.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Esercita un'azione irritante locale, distrazionale e antisettica. L'effetto farmacoterapeutico del medicinale è determinato dalle proprietà delle sostanze attive presenti nella sua composizione. Ad esempio, cloroformio, alcol etilico e iodio, applicati sulla pelle, esercitano un'azione irritante locale, che porta a modifiche riflesse nell'organismo e, in tal modo, riduce la sensazione di dolore. Inoltre, l'iodio e l'alcol etilico possiedono proprietà battericide.
Farmacocinetica.
Non studiata.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Trattamento locale sintomatico del reumatismo, miosite, nevralgie, nevriti.
Controindicazioni.
Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Malattie della pelle di diversa eziologia.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.
Il medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente ad altri prodotti topici contenenti oli essenziali, ammoniaca, nonché con medicinali per uso esterno contenenti composti organici, poiché potrebbe verificarsi la denaturazione dei componenti proteici.
Incompatibile con l'acido brillantante verde, con disinfettanti contenenti mercurio, basi e agenti riducenti.
Caratteristiche d'uso.
Evitare il contatto del medicinale con le mucose.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Durante la gravidanza e/o l'allattamento al seno il medicinale non deve essere utilizzato.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.
Il medicinale non influenza la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.
Modalità e dosaggio.
Applicare esternamente, localmente. Mediante un batuffolo di ovatta, applicare sotto forma di rete sulle aree interessate una volta al giorno. Rimuovere l'eccesso con un batuffolo di ovatta. La durata dell'applicazione dipende dal tipo di malattia, dalle condizioni del paziente e dall'effetto raggiunto.
Bambini.
Il medicinale non deve essere utilizzato nei bambini.
Sovradosaggio.
Non rilevato. Possibili manifestazioni di iodismo.
Effetti indesiderati.
Reazioni di ipersensibilità, incluso edema di Quincke; dermatite da contatto, orticaria.
Periodo di validità. 3 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezionamento.
50 g in flaconi.
Categoria di rilascio.
Senza ricetta.
Produttore.
SRL «Ternofarm».
Indirizzo del produttore e sede dell'attività.
SRL «Ternofarm».
Ucraina, 46010, città di Ternopil', via Fabrychna, 4.
Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua
I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026