METYLOURACYL

Ukraina

Preparat stosuje się w celu przyspieszenia gojenia ran, oparzeń, owrzodzeń troficznych oraz złamań kości. Jest on przepisywany w przypadku choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, a także w określonych stanach objawiających się obniżeniem poziomu leukocytów (leukopenią).

Nazwa handlowa METYLOURACYL
Postać leku tabletki
Substancja czynna / Dawkowanie
metyleuracyl · 500 mg
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/6754/01/01
METYLOURACYL tabletki

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo przyjmować Metylouracyl?

Tabletki należy przyjmować doustnie podczas lub po posiłku, popijając niewielką ilością wody. Dorosłym zazwyczaj zaleca się dawkę 500 mg 4 razy na dobę (możliwe do 6 razy). Dzieciom w wieku od 3 do 8 lat — 250 mg 3 razy na dobę, dzieciom powyżej 8 lat — 250-500 mg 3 razy na dobę. Przebieg leczenia określa lekarz.

Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?

Preparat jest przeciwwskazany w ostrych i przewlekłych postaciach białaczki, chłoniaka oraz w nowotworowych chorobach szpiku kostnego. Nie należy go również stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki środka, w trakcie ciąży, karmienia piersią oraz u dzieci poniżej 3 roku życia.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po Metylouracyl?

Możliwe są działania niepożądane ze strony układu nerwowego, takie jak ból głowy i zawroty głowy. Możliwe są również reakcje alergiczne: obrzęk twarzy, pokrzywka, zaczerwienienie (hiperemia) lub wysypka na skórze twarzy i szyi.

Czy można prowadzić samochód podczas leczenia?

Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy podczas przyjmowania leku, do czasu ustalenia indywidualnej reakcji organizmu na preparat należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów lub pracy przy skomplikowanych mechanizmach.

Czy preparat wpływa na inne leki?

Brak informacji o interakcjach z innymi środkami leczniczymi.

Ulotka informacyjna

I N S T R U K C J A do stosowania leku Metylouracyl (METHYLURACILUM)

Skład:

substancja czynna: metyluracyl;

1 tabletka zawiera 500 mg metyluracylu (0,5 g);

substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, powidon (niskocząsteczkowy lekarski poliwinylopirydon), kwas stearynowy.

Postać leku. Tabletki.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: tabletki o białej barwie, z płaską powierzchnią, skośnymi krawędziami i podziałką.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki anaboliczne. Kod ATC A14B.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Metylouracyl wykazuje działanie anaboliczne i przeciwkataboliczne. Przyspiesza procesy regeneracji komórkowej i gojenia ran, stymuluje komórkowe i humoralne czynniki ochronne, wykazuje działanie przeciwzapalne, normalizuje metabolizm kwasów nukleinowych w błonie śluzowej przewodu pokarmowego. Charakterystyczną, specyficzną właściwością leku jest stymulacja erytro- oraz szczególnie leukopoezy.

Farmakokinetyka.

Po podaniu doustnym wchłania się w przewodzie pokarmowym. Dobrze przenika do narządów, tkanek i płynów ustrojowych. Wydalany głównie z moczem.

Charakterystyki kliniczne.

Wskazania.

Angina agranulotyczna, alimentero-toksyczna aleukia, przewlekłe zatrucie benzenem, leukopenia spowodowana chemioterapią nowotworów, radioterapią lub innymi czynnikami. W leczeniu wspomagającym opóźnionych gojeniem ran, oparzeń, trójkowych wrzodów, złamania kości, wrzodów żołądka i dwunastniczaka.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na metylouracyl lub inne składniki preparatu. Preparat jest przeciwwskazany w ostrych i przewlekłych (zwykle mieloidalnych) postaciach białaczki, chłoniakach złośliwych oraz złośliwych chorobach szpiku kostnego.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie opisano.

Szczególne środki ostrożności.

Metylouracyl należy stosować w przypadku łagodnych postaci leukopenii. W przypadku choroby o średnim nasileniu lek należy przyjmować dopiero po przywróceniu zaburzeń regeneracji komórek krwi. W ciężkich postaciach uszkodzenia układu krwiotwórczego metylouracylu nie należy stosować.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Nie należy stosować leku w czasie ciąży ani karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów.

Brak informacji dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z złożonymi mechanizmami. Dopóki nie zostanie ustalona indywidualna reakcja pacjenta na lek, należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi mechanizmami, biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia takich działań niepożądanych ze strony układu nerwowego jak zawroty głowy podczas leczenia metylouracylem.

Sposób stosowania i dawki.

Doustnie, podczas lub po posiłku, zapijać niewielką ilością wody.

Dorośli: dawkować w dawce 500 mg 4 razy na dobę (w razie potrzeby – do 6 razy na dobę).

Dawki dla dzieci w wieku od 3 do 8 lat – po 250 mg (1/2 tabletu 3 razy na dobę), dla dzieci od 8. roku życia – po 250–500 mg 3 razy na dobę.

Długość leczenia ustala lekarz w zależności od charakteru i przebiegu choroby.

Leczenie wrzodowej choroby żołądka i dwunastnicy zwykle trwa 30–40 dni, w innych przypadkach leczenie może być krótsze.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 3. roku życia.

Przedawkowanie.

Nie zaobserwowano.

Działania niepożądane.

Ze strony układu nerwowego środkowego: ból głowy, zawroty głowy.

Reakcje alergiczne: zaczerwienienie, obrzęk twarzy, pokrzywka, plamiste wysypki na skórze twarzy i szyi.

Okres ważności.

2 lata.

Warunki przechowywania.

W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 10 tabletek w pasku lub blisterze. Po 1 pasek razem z instrukcją do użytkowania medycznego w kopercie papierowej. Po 2, 10 pasków lub 1, 2, 10 blisterów razem z instrukcją do użytkowania medycznego umieszcza się w tece z kartonu przeznaczonego na opakowanie jednostkowe.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. « Monfarm ».

Miejsce położenia producenta oraz adres siedziby prowadzonej działalności.

Ukraina, 19161, obwód czerkaski, rejon umiański, s. Awramówka, ul. Zawiadowa 8.

Podobne leki

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026