METIOXAN
UkrainaPreparat stosuje się w leczeniu uzupełniającym zaburzeń czynnościowych jelit, w szczególności w przypadku wzdęć oraz biegunki.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo przyjmować Metioxan?
Kapsułki należy przyjmować doustnie, popijając niewielką ilością wody. Zaleca się przyjmowanie 2 kapsułek 3 razy na dobę przed posiłkiem lub w przypadku wystąpienia bólu. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 6 kapsułek.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zażyciu Metioxan?
Możliwe są reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk Quinke'a) lub skurcz oskrzeli. Nie można również wykluczyć ryzyka wstrząsu anafilaktycznego.
Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?
Preparat jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na jego składniki, niedrożności jelit lub stanów obturacyjnych przewodu pokarmowego. Nie należy go również przyjmować razem z opioidowymi lekami przeciwbólowymi.
Czy można przyjmować preparat w czasie ciąży lub karmienia piersią?
W pierwszym trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią przyjmowanie preparatu nie jest zalecane. W II–III trymestrze ciąży przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem.
Czy preparat wpływa na interakcje z innymi lekami?
Należy unikać łączenia z silnymi lekami przeciwbólowymi (np. morfiną), ponieważ może to wywołać skurcze. Jeśli przyjmują Państwo lewotyroksynę, między jej przyjęciem a przyjęciem preparatu należy zachować co najmniej cztery godziny odstępu, aby nie obniżyć skuteczności leku.
Czy można prowadzić samochód podczas leczenia?
Preparat ma nieznaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych lub innych maszyn.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dot. stosowania leku METEOXAN (METEOXAN)
Skład:
Substancje czynne: 1 kapsułka zawiera floroglucynolu dihydra 80 mg, symetykonu 125 mg;
Substancje pomocnicze: krzemionka dwutlenek koloidalny bezwodny, talk, celuloza mikrokryształowa, wapnia hydrofosforan, żelatyna, siarki ditlenek (E 220), tytanu ditlenek (E 171).
Postać leku. Kapsułki.
Główne właściwości fizykochemiczne: matowe kapsułki białego koloru, rozmiar 0, zawierające proszek biały.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki stosowane w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego.
Kod ATC A03AX.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Metioxan – lek kombinowany zawierający nieantycholinergiczne lekarstwo przeciwwstrząskowe dihydroksyd fluoroglucochinolu oraz simetikon, który zapobiega gromadzeniu się gazów w jelitach.
Simetikon – nietoksyczna, obojętna substancja powierzchniowo czynna na bazie krzemu, która przeciwdziała powstawaniu i sprzyja rozpadowi pęcherzyków gazowych. Dzięki zmniejszeniu napięcia powierzchniowego powoduje łączenie się pęcherzyków gazu w przewodzie pokarmowym, co prowadzi do rozproszenia i fizjologicznego wydalenia gazu.
Simetikon zapobiega powstawaniu defektów obrazu spowodowanych pęcherzykami gazowymi podczas badania ultrasonograficznego lub rentgenowskiego.
Dihydroksyd fluoroglucochinolu spowalnia nadmierną motorykę okrężnicy i jelita grubego, która typowo występuje w odpowiedzi na przyjmowanie pokarmu u pacjentów z zaburzeniami czynnościowymi jelit.
Badania kliniczne potwierdzają działanie rozkurczowe na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego.
Farmakokinetyka.
Po podaniu doustnym fluoroglucochinol jest szybko wchłaniany i ulega metabolizmowi przy pierwszym przejściu przez wątrobę, wydalany z organizmu w postaci metabolitów głównie z moczem. Czas osiągnięcia maksymalnej stężenia w osoczu krwi Tmax – 1 godzina, przy wartości Cmax 2,74 mg/ml okres półtrwania T½ wynosi 2 godziny. Biodostępność systemowa po doustnym przyjęciu – 30%.
Simetikon nie jest wchłaniany do organizmu, po przejściu przez przewód pokarmowy wydalanego w niezmienionej formie.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
Do uzupełniającego leczenia funkcjonalnych objawów jelitowych, w szczególności meteorizmu i biegunki.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na substancje czynne lub dowolny składnik pomocniczy leku.
Jednoczesne stosowanie leków przeciwbólowych opioidowych.
Pierwszy trymestr ciąży oraz okres karmienia piersią.
Nieprzepustowość jelit, stan obturacyjny przewodu pokarmowego.
Interakcje z innymi lekami oraz inne rodzaje oddziaływań.
Należy unikać współdziałania floroglucinolu z silnymi lekami przeciwbólowymi, takimi jak morfina lub jej pochodne, ze względu na możliwy efekt spazmogenny.
Simetikon może wiązać lewotyroksynę w przewodzie pokarmowym i zmniejszać jej wchłanianie. Należy oddzielić przyjmowanie Metioxan i lewotyroksyny odstępem co najmniej czterech godzin.
Szczególne wskazania.
Pacjentów z wywiadem ciężkich reakcji alergicznych i skórnych (np. obrzęk naczynioruchowy, egzantema) należy dokładnie kontrolować.
Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Ciąża
Brak danych klinicznych dotyczących stosowania simetikonu w okresie ciąży. Wyniki badań na zwierzętach nie wskazują na ryzyko toksyczności reprodukcyjnej.
W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono działania embryotoksycznego ani teratogennego floroglucynolu. Jednakże ze względu na brak danych klinicznych dotyczących stosowania u kobiet w ciąży, nie zaleca się stosowania floroglucynolu w pierwszym trymestrze ciąży.
W związku z tym należy unikać przyjmowania leku w pierwszych trzech miesiącach ciąży.
W przypadku stosowania Metioxanu w II–III trymestrze ciąży należy skonsultować się z lekarzem.
Okres karmienia piersią.
W przypadku braku badań należy unikać stosowania Metioxanu w okresie karmienia piersią.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Metioxan ma nieznaczny wpływ lub nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Sposób stosowania i dawki.
Lek stosuje się doustnie, popijając niewielką ilością wody. Przyjmować po 2 kapsułki 3 razy dziennie przed posiłkiem lub przy bólu.
Maksymalna dawka dzienna wynosi 6 kapsułek, co odpowiada 480 mg floroglucinolu dihydrazynu i 750 mg simetikonu.
Dzieci.
Bezpieczeństwo i skuteczność Metioxanu u dzieci nie są ustalone.
Przedawkowanie.
Do chwili obecnej przypadki przedawkowania nie są znane.
Niepożądane działania.
Niepożądane działania klasyfikuje się według układów narządów i częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (od ≥ 1/100 do < 1/10), rzadko (od ≥ 1/1000 do ≤ 1/100), bardzo rzadko (od ≥ 1/10000 do ≤ 1/1000), rzadkość nieznana (nie można ustalić na podstawie dostępnych danych).
Ze strony układu odpornościowego.
Częstość nieznana: szok anafilaktyczny.
Ze strony skóry i tkanki podskórnej.
Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwościowe, takie jak wysypka skórna, pokrzywka, świąd, obrzęk Quinckego, ostra uogólniona pustulopatia egzantematyczna, skurcz oskrzeli.
Okres ważności. 2 lata.
Nie stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie zamrażać!
Opakowanie. Po 15 kapsułek w blistrze, po 1, 2 lub 4 blistery w tekturowym pudełku.
Kategoria wydawania. Bez recepty.
Producent.
Alfasigma S.p.A.
Lokalizacja producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.
Via Enrico Fermi, 1, Alanno, 65020, Włochy.
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026