MENOVAZIN

Ukraina

Preparat stosuje się w celu łagodzenia bólu przy neuralgiach, mialgiach (bólu mięśni) oraz artralgiach (bólu stawów).

Nazwa handlowa MENOVAZIN
Postać leku розчин, зовнішній
Substancja czynna / Dawkowanie
mentol racemiczny · 2,5 g/100 ml
prokaina · 1 g/100 ml
benzokaina · 1 g/100 ml
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/5829/01/01
MENOVAZIN розчин, зовнішній

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo stosować Menovazin?

Roztwór należy wcierać w bolesne miejsca na skórze 2–3 razy na dobę.

Kto nie powinien stosować tego preparatu?

Preparat jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na novokainę lub inne składniki produktu, a także u dzieci poniżej 12 roku życia. Nie należy go nakładać na uszkodzoną skórę, skórę z objawami alergii ani na twarz.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po Menovazin?

Możliwe są reakcje alergiczne, takie jak zaczerwienienie, podrażnienie skóry, świąd, wysypka, obrzęk lub pokrzywka. Przy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić również zawroty głowy, osłabienie oraz obniżenie ciśnienia tętniczego.

Czy można łączyć ten środek z innymi lekami?

Składniki preparatu mogą osłabiać działanie antybakteryjnych sulfonamidów oraz wzmacniać działanie innych środków miejscowo znieczulających. O jakimkolwiek jednoczesnym stosowaniu innych leków należy poinformować lekarza.

Czy preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie, preparat nie wpływa na szybkość reakcji.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA dot. stosowania leczniczego środka farmaceutycznego MENOVAZIN MENOVASINUM

Skład:

substancje czynne: mentolum racemicum, procaini hydrochloridum, benzocainum;

100 ml roztworu zawiera mentolum racemicum – 2,5 g, procaini hydrochloridum – 1 g, benzocainum – 1 g;

substancja pomocnicza: etanol 70%.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania na skórę.

Główne właściwości fizykochemiczne: bezbarwna, przezroczysta ciecz o zapachu mentolu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki stosowane miejscowo w przypadku bólu stawów i mięśni.

Kod ATX M02AX.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Preparat wykazuje działanie przeciwswędzotne oraz działanie znieczulające miejscowe. Po nałożeniu na skórę i błony śluzowe pobudza zakończenia nerwowe, co towarzyszy uczuciu zimna, lekkiego pieczenia i mrowienia.

Wywiera łagodne działanie przeciwbólowe.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu preparat nie przedostaje się do krwiobiegu.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Preparat stosuje się w przypadku neuralgii, mialgii, artrologii.

Przeciwwskazania.

Preparat jest przeciwwskazany w przypadku podwyższonej wrażliwości na prokainę i inne składniki preparatu.

Środki ostrożności.

Nie nanosić na uszkodzoną skórę ani skórę z objawami alergii. Nie nanosić na skórę twarzy.

Nie należy naruszać zasad stosowania leku, może to zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Składniki preparatu (prokaina, anestezyna) osłabiają działanie przeciwbakteryjne leków sulfonamidowych. Wzmacniają działanie leków o działaniu miejscowoanestezjacyjnym.

W przypadku jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków należy poinformować lekarza.

Szczególne środki ostrożności.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią zastosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Lek stosuje się zewnętrznie. Boleśnie zmienione obszary skóry wciera się Menovazinem 2–3 razy dziennie. Długość leczenia zależy od postaci i ciężkości choroby, efektu działania leku oraz od rodzaju terapii (monoterapia lub leczenie skojarzone z innymi lekami).

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Przy długotrwałym stosowaniu możliwe są zawroty głowy, osłabienie ogólne, obniżenie ciśnienia tętniczego, reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia takich objawów należy przerwać stosowanie leku, spłukać resztki środka z powierzchni skóry wodą, przeprowadzić terapię objawową.

Działania niepożądane.

Możliwe są reakcje alergiczne (zakrwawienie, podrażnienie skóry, uczucie swędzenia, wysypka, obrzęk, pokrzywka).

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności. 3 lata.

Nie należy stosować preparatu po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 40 ml lub 100 ml w butelkach szklanych; 100 ml w butelkach polimerowych.

Kategoria obrotu. Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wś Staniszówka, ul. Kołłosowa, nr 4.

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026