MENOVAZIN

Ucrania

El preparado se utiliza para aliviar el dolor en casos de neuralgia, mialgia (dolor muscular) y artralgia (dolor articular).

Nombre comercial MENOVAZIN
Forma farmacéutica solución, tópica
Principio activo / Dosis
mentol racémico · 2,5 g/100 ml
procaina · 1 g/100 ml
benzoína · 1 g/100 ml
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/5829/01/01
MENOVAZIN solución, tópica

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe utilizar correctamente Menovazin?

La solución debe aplicarse mediante masaje en las zonas dolorosas de la piel de 2 a 3 veces al día.

¿Quién no debe utilizar este preparado?

El preparado está contraindicado en personas con hipersensibilidad a la novocaína u otros componentes de la composición, así como en niños menores de 12 años. No debe aplicarse sobre la piel dañada, piel con signos de alergia o en el rostro.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Menovazin?

Pueden producirse reacciones alérgicas como enrojecimiento, irritación cutánea, prurito (picazón), erupción, edema o urticaria. En caso de uso prolongado, también pueden aparecer mareos, debilidad y disminución de la presión arterial.

¿Se puede combinar este medicamento con otros fármacos?

Los componentes del preparado pueden debilitar el efecto de las sulfamidas antibacterianas y potenciar el efecto de otros anestésicos locales. Debe informar a su médico sobre cualquier uso simultáneo de otros medicamentos.

¿Afecta el preparado a la capacidad de conducir vehículos?

No, el preparado no afecta a la velocidad de reacción.

Prospecto

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO MENOVAZINA MENOVASINUM

Composición:

Principios activos: mentol racémico, clorhidrato de procaína, benzocaína;

100 ml de solución contienen: mentol racémico - 2,5 g, clorhidrato de procaína - 1 g, benzocaína - 1 g;

Sustancia auxiliar: etanol al 70 %.

Forma farmacéutica. Solución para aplicación tópica.

Propiedades físico-químicas principales: líquido incoloro y transparente con olor a mentol.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos de uso tópico en el dolor articular y muscular.

Código ATC M02AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento tiene acción antipruriginosa y efecto anestésico local. Al aplicarse sobre la piel y las membranas mucosas, estimula las terminaciones nerviosas, provocando sensación de frío, ligera picazón y escozor.

Ejerce un leve efecto analgésico.

Farmacocinética.

Al aplicarse por vía tópica, el medicamento no penetra en la circulación sanguínea.

Características clínicas.

Indicaciones.

El medicamento está indicado en neuralgias, mialgias y artralgias.

Contraindicaciones.

El medicamento está contraindicado en caso de hipersensibilidad al novocaína y a otros componentes del preparado.

Precauciones especiales.

No aplicar sobre la piel lesionada ni sobre la piel con manifestaciones alérgicas. No aplicar sobre la piel del rostro.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Los componentes del medicamento (novocaína, anestesina) debilitan la acción antibacteriana de los medicamentos sulfonamídicos. Potencian los efectos de los medicamentos con acción anestésica local.

Al administrar simultáneamente cualquier otro medicamento, se debe informar al médico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible solo cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o al trabajar con otras máquinas.

No afecta.

Modo de empleo y dosis.

El medicamento se aplica por vía tópica. Las zonas dolorosas de la piel se friccionan con Menovazin 2 - 3 veces al día. La duración del tratamiento depende de la forma y gravedad de la enfermedad, del efecto del fármaco, así como del tipo de tratamiento (monoterapia o en combinación con otros medicamentos).

Niños.

No se aplica en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Con la aplicación prolongada, pueden presentarse mareo, debilidad general, disminución de la presión arterial y reacciones alérgicas. En caso de aparición de tales síntomas, el medicamento debe suspenderse, los restos deben eliminarse de la superficie de la piel con agua y se debe realizar un tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (hiperemia, irritación de la piel, sensación de picazón, erupciones cutáneas, hinchazón, urticaria).

¡En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico!

Plazo de validez: 3 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento:

Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase: 40 ml o 100 ml en frascos de vidrio; 100 ml en frascos de polímero.

Categoría de dispensación: Sin receta médica.

Fabricante:

S.A. «DKP «Fábrica Farmacéutica».

Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial:

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishivka, calle Korolyova, sin número 4.

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026