MAGNEZU SIARCZAN

Ukraina

Preparat stosuje się jako środek przeczyszczający w zaparciach, a także jako antidotum w przypadku zatrucia solami baru.

Nazwa handlowa MAGNEZU SIARCZAN
Postać leku proszek do sporządzania roztworu doustnego
Substancja czynna / Dawkowanie
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/5775/01/01
MAGNEZU SIARCZAN proszek do sporządzania roztworu doustnego

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo przyjmować Magnezu siarczan?

W celu uzyskania efektu przeczyszczającego dorośli powinni przyjmować 10–30 g proszku rozpuszczonego w pół szklanki wody, raz na dobę (na noc lub na czczo 30 minut przed posiłkiem). Dzieci powyżej 12 roku życia — 10 g, dzieci w wieku 6–12 lat — od 5 do 10 g. W przypadku zaparć przewlekłych lekarz może zalecić stosowanie preparatu w formie lewatywy. W przypadku zatrucia solami baru dorośli przyjmują 20–25 g proszku rozpuszczonego w 200 ml wody.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Magnezu siarczan?

Możliwe są nudności, wymioty, reakcje alergiczne oraz zaostrzenie procesów zapalnych w przewodzie pokarmowym. Przy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia odżywiania organizmu oraz atonia jelita grubego. Możliwe jest również przerwanie ciąży.

Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?

Stosowanie jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości, ostrych stanów zapalnych przewodu pokarmowego, niedrożności jelit, kamicy żółciowej oraz obturacji dróg żółciowych. Nie wolno również stosować preparatu w przypadku nadciśnienia tętniczego, niedoboru wapnia, zahamowania ośrodka oddechowego oraz ciężkiej niewydolności nerek.

Czy można przyjmować preparat w trakcie ciąży lub karmienia piersią?

Preparat jest przeciwwskazany w trakcie ciąży. Podczas karmienia piersią można go stosować wyłącznie pod kontrolą lekarza, jeśli korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla dziecka.

Jak preparat wchodzi w interakcje z innymi lekami?

Obniża on działanie doustnych antykoagulantów, glikozydów nasercowych oraz fenotiazyn. Zmniejsza również wchłanianie cyprofloksacyny, tetracyklin oraz osłabia działanie streptomycyny i tobramycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić biegunka i wymioty. Terapia powinna mieć charakter objawowy.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA dot. stosowania leku MAGNEZU SIARCZAN (MAGNESIUM SULFATE)

Skład:

substancja czynna: magnesium sulfate;

1 pojemnik lub saszetka zawiera 25 g magnezu siarczanu.

Postać leku. Proszek do sporządzenia roztworu do doustnego stosowania.

Główne właściwości fizykochemiczne: krystaliczny proszek białego koloru lub połyskujące bezbarwne kryształy.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeczyszczające o działaniu osmotycznym. Kod ATC A06AD04.

Właściwości farmakologiczne.

Podanie doustne prowadzi do działania przeczyszczającego. Lek wykazuje również działanie żółciopędne i moczopędne.

Działanie przeczyszczające wynika ze zmiany ciśnienia osmotycznого, opóźnienia wchłaniania wody z jelita, rozcieńczenia i zwiększenia objętości treści jelitowej, podrażnienia receptorów enteropatycznych, co sprzyja ułatwieniu aktu defekacji.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Zaparcia. Jako środek przeciwdziałający zatruciom solami baru.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość, ostre choroby zapalne przewodu pokarmowego, niedrożność jelit, kamica żółciowa, obturacja dróg żółciowych, ostre stany zagrożenia życia, hipotensja tętnicza, stany związane z niedoborem wapnia oraz zahamowaniem ośrodka oddechowego, ciężka niewydolność nerek.

Szczególne środki ostrożności.

Nie zaleca się stosowania leku w sposób systematyczny.

Interakcje z innymi lekami oraz inne rodzaje interakcji.

Obniża działanie doustnych leków przeciwpłytkowych, glikozydów nasierdziowych, fenotiazyn. Ogranicza wchłanianie cyprofloksacyny, tetracyklin, osłabia działanie streptomycyny i tobramycyny.

Szczególne środki ostrożności.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży. W okresie karmienia piersią stosować pod kontrolą lekarza, jeżeli korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki

Jako środek przeczyszczający siarczan magnezu podaje się doustnie (na noc lub na czczo 30 minut przed posiłkiem) 1 raz na dobę: dorosłym – 10–30 g w ½ szklanki wody, dzieciom powyżej 12. roku życia – po 10 g w ½ szklanki wody, dzieciom w wieku 6–12 lat – 5–10 g (czyli od połowy do całej objętości roztworu sporządzonego z 10 g na ½ szklanki wody).

W przypadku przewlekłego zaparcia stosować w postaci klistyrów: 10 g rozpuścić w 500 ml wody i stosować w ilości zaleconej przez lekarza.

W przypadku zatrucia rozpuszczalnymi solami baru: dorosłym podaje się doustnie 20–25 g proszku rozpuszczonego w 200 ml wody.

Dzieci

Dzieciom powyżej 6. roku życia podaje się tylko na polecenie lekarza.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania może wystąpić biegunka, wymioty.

Leczenie: wstrzykiwanie dożylne roztworu wapnia chlorku lub wapnia glukonianu – 5–10 ml 10 % roztworu, prowadzi się terapię tlenową, wdychanie karbogenu, sztuczne oddychanie, dializę otrzewnową lub hemodializę. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Przerwanie ciąży, nasilenie procesów zapalnych w przewodzie pokarmowym, nudności, wymioty, reakcje alergiczne. Przy długotrwałym stosowaniu możliwe zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia odżywiania organizmu, atonia jelita grubego.

Okres ważności.

5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Niezgodność.

Niezgodność farmaceutyczna (powstawanie osadu) z lekami zawierającymi wapń, etanolem (w wysokich stężeniach), węglanami, wodorowęglanami i fosforanami metali alkalicznych, solami kwasu arsenowego, baru, strontu, fosforanem kolidamycyny, bursztynianem sodu hydrokortyzonu, siarczanem polimyksyny B, chlorkiem prokainy, salicylanami i tartrozanami.

Opakowanie.

25 g proszku w pojemniku plastikowym lub saszetce.

Kategoria dystrybucji.

Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „Istok-Plus”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 69032, Zaporoże, ul. Makarenki 4.

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026