SULFATO DE MAGNESIO

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento SULFATO DE MAGNESIO (MAGNESIUM SULFATE)

Composición:

Principio activo: magnesium sulfate;

1 envase o sobre contiene sulfato de magnesio 25 g.

Forma farmacéutica. Polvo para solución oral.

Propiedades físicas y químicas principales: polvo cristalino de color blanco o cristales incoloros brillantes.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes osmóticos laxantes. Código ATC A06AD04.

Propiedades farmacológicas.

La administración por vía oral produce un efecto laxante. El medicamento también tiene acción colerética y diurética.

El efecto laxante se debe al cambio en la presión osmótica, a la retención de la absorción de agua en el intestino, a la dilución y al aumento del volumen del contenido intestinal, así como a la estimulación de los enterorreceptores, lo que favorece la facilitación del acto defecatorio.

Características clínicas.

Indicaciones.

Estreñimiento. Como antídoto en caso de envenenamiento por sales de bario.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual, enfermedades inflamatorias agudas del tracto gastrointestinal, obstrucción intestinal, colelitiasis, obstrucción de las vías biliares, estados agudos graves, hipotensión arterial, estados asociados con déficit de calcio y depresión del centro respiratorio, insuficiencia renal grave.

Precauciones especiales.

No se recomienda el uso sistemático de este medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales, los glucósidos cardíacos y las fenotiazinas. Reduce la absorción de ciprofloxacino y las tetraciclinas. Debilita el efecto de la estreptomicina y la tobramicina.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento está contraindicado durante el embarazo. Durante la lactancia, se puede utilizar bajo supervisión médica únicamente si el beneficio para la madre supera el riesgo para el niño.

Capacidad de influir sobre la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Como agente purgante, el sulfato de magnesio se administra por vía oral (por la noche o en ayunas, 30 minutos antes de las comidas), 1 vez al día: adultos – 10-30 g en ½ taza de agua; niños a partir de 12 años – 10 g en ½ taza de agua; niños de 6 a 12 años – de 5 a 10 g (es decir, de la mitad al volumen total de la solución preparada con 10 g en ½ taza de agua).

En caso de estreñimiento crónico, se utiliza en enemas: disolver 10 g en 500 ml de agua y aplicar en la cantidad indicada por el médico.

En caso de intoxicación por sales solubles de bario, administrar por vía oral a adultos 20-25 g de polvo disueltos en 200 ml de agua.

Niños.

Se puede administrar a niños a partir de 6 años únicamente bajo prescripción médica.

Sobredosis.

En caso de sobredosis, puede observarse diarrea y vómitos.

Tratamiento: administración intravenosa de solución de cloruro de calcio o gluconato de calcio – 5-10 ml de solución al 10 %, realizar oxigenoterapia, inhalación de carbógeno, ventilación artificial, diálisis peritoneal o hemodiálisis. El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Interrupción del embarazo, exacerbación de procesos inflamatorios en el tracto gastrointestinal, náuseas, vómitos, reacciones alérgicas. Con el uso prolongado, es posible alteración del equilibrio hídrico y electrolítico, alteración de la nutrición corporal, atonía del intestino grueso.

Período de validez.

5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Incompatibilidad.

Incompatibilidad farmacéutica (formación de precipitado) con preparaciones de calcio, etanol (en altas concentraciones), carbonatos, hidrocarbonatos y fosfatos de metales alcalinos, sales de ácido arsénico, bario, estroncio, fosfato de clindamicina, succinato de sodio de hidrocortisona, sulfato de polimixina B, clorhidrato de procaína, salicilatos y tartratos.

Envase.

25 g de polvo en recipiente de plástico o en sobres (sachets).

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «Istok-Plus».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 69032, ciudad de Zaporozhia, calle Makarenko, 4.