LINIMENT BALSAMYCZNY (WEDŁUG A. W. WISZNIOWSKIEGO)

INSTRUKCJA dotycz¹ca stosowania leczniczego leku LINIMENT BALSAMICZNY (wed³ug A. W. Wiszniowskiego)

Sk³ad:

substancje czynne: 1 g preparatu zawiera: smo³y brzozowej – 0,03 g, kseroforu – 0,03 g;

substancje pomocnicze: dwutlenek krzemu koloidalny bezwodny, olej rycynowy.

Postaæ leku. Liniment.

G³ówne w³aœciwoœci fizyko-chemiczne: liniment od jasno-¿ó³tego do brunatnego koloru, o charakterystycznym zapachu. Wygl¹d zewnêtrzny linimentu powinien byæ jednolity.

Grupa farmakoterapeuty czna.

Œrodki przeciwdrobnoustrojowe i odka¿aj¹ce. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika. Lek posiada właściwości antyseptyczne. Wywiera słabe działanie drażniące na receptory tkanek, sprzyja przyspieszeniu procesu regeneracji nabłonka, normalizując ukrwienie tkanek.

Farmakokinetyka. Nie badano.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Leczenie miejscowe procesów zapalno-ropnych (abscesy, furunkle), a także ran zakażonych, trójkątów trójkątnych, odleżyn, odmrożeń, oparzeń.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na fenol i jego pochodne, a także na inne składniki leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas jednoczesnego stosowania na tych samych obszarach skóry z innymi lekami do stosowania zewnętrznego mogą powstawać nowe związki o nieprzewidywalnym działaniu.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Środek przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego. Należy unikać dostania się linimentu na błony śluzowe. Przed założeniem opatrunku ranę należy oczyścić z tkanek martwiczych, вскрыć pęcherze, przemyć roztworem antyseptycznym.

Dętka brzozowa, która wchodzi w skład linimentu balsamicznego, może zwiększać wrażliwość na światło słoneczne, dlatego w okresie letnim należy unikać przebywania na słońcu podczas leczenia lekiem.

Jeśli objawy choroby nie zaczną ustępować lub, przeciwnie, stan zdrowia się pogorszy, albo pojawią się jakieś niepożądane zjawiska, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszego leczenia.

Należy zapobiegać dostaniu się linimentu do oczu. W przypadku przypadkowego dostania się linimentu do oczu należy przemyć je wodą i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W czasie ciąży lub karmienia piersią celowość stosowania leku ustala lekarz, biorąc pod uwagę stosunek korzyści dla matki do ryzyka dla dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń.

Brak informacji o wpływie leku na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować zewnętrznie. Dorośli powinni nakładać 2–3 razy dziennie cienką warstwę na zmienione chorobowo obszary skóry lub nałożyć opatrunek utrzymujący z 5–6 warstw gaziku nasączonych lekiem. Czas trwania leczenia – od 6 do 20 dni – ustala lekarz w zależności od przebiegu choroby i stanu pacjenta.

Dzieci.

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku u dzieci nie są ustalone.

Przedawkowanie.

Możliwe objawy miejscowej reakcji alergicznej (w tym wysypka, świąd).

Działania niepożądane.

Przy długotrwałym stosowaniu możliwe są objawy miejscowej reakcji alergicznej (w tym zaczerwienienie, świąd, wysypka skórna, pokrzywka, obrzęki).

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 g w tubach, w kartonikach lub bez kartonika.

Kategoria wydania. Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności gospodarczej/siedziba wnioskodawcy.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Ukraina, 46010, miasto Tarnopol, ul. Fabryczna 4.

Tel./faks: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.