KANDYDO
UkrainaPreparat stosuje się do miejscowego leczenia kandydozy jamy ustnej oraz grzybic oralnych (faryngomikoz).
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować Kandydo?
Należy nanosić po 10-20 kropli na wszystkie zajęte obszary błony śluzowej jamy ustnej za pomocą wacika 3-4 razy dziennie. Ważne jest, aby nie połykać roztworu, ponieważ nie jest on przeznaczony do przyjmowania doustnego.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Kandydo?
Możliwe są reakcje alergiczne, ból lub podrażnienie w miejscu aplikacji, wysypka, świąd, pieczenie, obrzęk, kontaktowe zapalenie skóry, a także w niektórych przypadkach duszność, omdlenie lub spadek ciśnienia tętniczego.
Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?
Preparat jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na klotrimazol lub inne składniki produktu (propylenoglikol lub glicerynę).
Czy można stosować środek w czasie ciąży lub karmienia piersią?
Stosowanie jest możliwe tylko w przypadkach, gdy lekarz uzna, że oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Co zrobić, jeśli nie następuje poprawa po rozpoczęciu leczenia?
W niektórych przypadkach może występować oporność grzybów na substancję czynną. Jeśli efekt terapeutyczny nie występuje, należy skonsultować się z lekarzem w celu zmiany sposobu leczenia.
Czy środek można stosować u dzieci?
Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania preparatu u dzieci.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA DOTYCZĄCA ZASTOSOWANIA LEKU Kandydo (CANDID)
Skład:
substancja czynna: clotrimazolum;
1 ml roztworu zawiera clotrimazolum 10 mg;
substancje pomocnicze: propylenoglikol, gliceryna.
Postać leku. Roztwór do jamy ustnej.
Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, lekko lepka, bezbarwna ciecz.
Grupa farmakoterapeutyczna. Środki stosowane w stomatologii.
Środki przeciwbakteryjne i antyseptyczne do zastosowania miejscowego.
Kod ATC A01AB18.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Działanie farmakologiczne Kandydo wynika z właściwości klotrimazolu, który wchodzi w jego skład. Klotrimazol – lek przeciwdrożdżycowy o szerokim spektrum działania z grupy pochodnych imidazolu. Wrażliwe na klotrimazol są dermatofity, grzyby drożdżopodobne oraz grzyby pleśniawki.
Działanie klotrimazolu związane jest z zaburzeniem syntezy ergosterolu, który wchodzi w skład błony komórkowej grzybów, w wyniku czego zmieniają się struktura i właściwości błon, obserwuje się lizys komórek.
Przy miejscowym stosowaniu jedynie nieznaczne ilości klotrimazolu są wchłaniane do krwi, dlatego efekty systemowe nie występują.
Farmakokinetyka.
Przy miejscowym stosowaniu jedynie nieznaczne ilości klotrimazolu są wchłaniane do krwi, dlatego efekty systemowe nie występują.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Lokalne leczenie kandydozy jamy ustnej. Grzybice gardła.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na klotrymazol lub inne składniki preparatu, w tym propylenoglikol i glicerynę.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.
Dane nie są dostępne.
Szczególne środki ostrożności.
Lek nie jest przeznaczony do stosowania doustnego, dlatego nie należy go połykać w trakcie stosowania.
Należy unikać dostania się środka do oczu.
W niektórych przypadkach obserwuje się oporność bakterii na klotrymazol. W przypadku braku efektu terapeutycznego należy zastosować inną metodę leczenia.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Stosowanie leku w okresie ciąży możliwe jest tylko wtedy, gdy według lekarza oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.
Brak danych dotyczących możliwości przenikania klotrymazolu do mleka matki. Dlatego lek można stosować w okresie karmienia piersią tylko wtedy, gdy według lekarza oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Nanieść 10–20 kropli Kandydo na dotknięte obszary błony śluzowej jamy ustnej za pomocą waty 3–4 razy dziennie. Należy przetrzeć wszystkie dotknięte obszary błony śluzowej jamy ustnej. Zazwyczaj pozytywny efekt pojawia się w ciągu 3–5 dnia leczenia, jednak w poszczególnych przypadkach leczenie może być kontynuowane aż do całkowitego zniknięcia objawów infekcji. Podczas i po leczeniu należy zwrócić szczególną uwagę na wyeliminowanie wszelkich czynników, które mogą prowadzić do nawrotu infekcji.
Długość leczenia określa lekarz.
Dzieci.
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku u dzieci.
Przedawkowanie.
Przy zalecanym trybie stosowania nie może wystąpić przedawkowanie.
Efekty uboczne.
Możliwe reakcje alergiczne. Ból i podrażnienie w miejscu aplikacji.
Może wystąpić omdlenie, hipotensja tętnicza, duszność, wysypka na skórze, pokrzywka, zaczerwienienie, parzenie, mrowienie, swędzenie, obrzęk, kontaktowe zapalenie skóry.
Okres przydatności do użycia.
3 lata.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
15 ml leku w fiolkach z korkiem-kroplówką i nakrętką zabezpieczającą przed pierwszym otwarciem, 1 fiolka w opakowaniu tekturowym.
Kategoria wydawania.
Bez recepty.
Producent.
Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Działka nr E-37/39, M.I.D.C., Strefa Przemysłowa, Satpur, Nasik – 422 007, Indie /
Plot No E-37/39, M.I.D.C., Industrial Estate, Satpur, Nasik – 422 007, India.
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026