INGAFITOL-1

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU INGAFITOL-1 (INHAPHYTOL-1)

Skład:

substancja czynna: 1 g zbioru zawiera kwiatki rumianku (Matricariae flores) 500 mg, liście szałwii (Salviae folia) 500 mg.

Postać leku. Zbierany.

Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanina niejednorodnych cząstek o barwie żółto-szarej z ciemnozielonymi, żółtymi, żółtawo-białymi, białymi, brązowymi, rzadziej — niebieskofioletowymi i prawie czarnymi domieszkami.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki stosowane przy chorobach przewlekłych. Kod ATX R05X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania. Ostre i przewlekłe choroby układu oddechowego (gardło, krtani, tchawica, oskrzela).

Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na składniki leku, nadwrażliwość na rośliny z rodziny astrowych (Asteraceae). Wiek dziecięcy do 18 lat.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nieznana.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Ingafitol-1 jest tradycyjnym lekiem roślinnego pochodzenia, przeznaczonym do stosowania zgodnie z wskazaniami potwierdzonymi długotrwałym użyciem.

Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy choroby nie ustąpią w ciągu 1 tygodnia stosowania leku „Ingafitol-1” lub jeśli wystąpią działania niepożądane nieopisane w instrukcji dołączanej do leku.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Nie zaleca się ze względu na brak specjalistycznych badań.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Lek stosuje się do inhalacji i płukania.

2 łyżki zbioru umieścić w emaliowanym naczyniu, wlać 200 ml (1 szklankę) gorącej wody przegotowanej, zakryć pokrywką, podgrzać do wrzenia na małym ogniu, zdjąć z ognia i stosować do inhalacji przez 5–10 minut.

Przygotowany napar przesączyć, odżuć i stosować ciepły do płukania gardła: ½ szklanki 3–4 razy dziennie.

Dorosłym stosować w postaci nierozcieńczonej.

Czas trwania leczenia określa lekarz indywidualnie.

Przygotowany napar przechowywać w lodówce (w temperaturze 2–8 °C) nie dłużej niż 2 doby.

Dzieci. Leku nie stosuje się u dzieci (do 18. roku życia).

Przedawkowanie. Nie odnotowano przypadków przedawkowania.

Reakcje niepożądane.

Możliwe reakcje alergiczne (zawroty krwi, wysypka, świąd, obrzęk skóry, duszność, choroba Quénucka, kolapss naczyniowy, wstrząs anafilaktyczny).

«Zgłaszanie reakcji niepożądanych po rejestracji leku ma istotne znaczenie. Umożliwia to monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka w przypadku stosowania tego leku. Personel medyczny i farmaceutyczny, a także pacjenci lub ich ustawowieni przedstawiciele, powinni zgłaszać wszystkie przypadki podejrzewanych reakcji niepożądanych oraz braku skuteczności leku poprzez Zautomatyzowany System Informacyjny Nadzoru Farmakologicznego pod adresem: https://aisf.dec.gov.ua.

Okres ważności. 1,5 roku.

Nie stosować po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 50 g w paczkach z wewnętrznym workiem.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Liktrawy”, Ukraina.

Lokalizacja producenta oraz jego adres miejsca wykonywania działalności / lokalizacja wnioskodawcy.

Ukraina, 10001, obwód żytomierski, miasto Żytomierz, szosa Kijowska 21.