EVOKOLEK

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU EWEKOLEK (EUCOLEC)

Skład:

substancja czynna: ekstrakt gęsty z chlороfіlіptu;

1 świeczka zawiera 0,05 g (50 mg) ekstraktu gęstego z chlороfіlіptu (Eucalypti) (1:15,3-10,76:1) (rozpuszczalnik: etanol 93-96%) (przeliczony na suchą substancję);

substancje pomocnicze: polisorbat, tłuszcz stały.

Postać leku. Świeczki.

Główne właściwości fizykochemiczne: świeczki o barwie ciemnozielonej, kształcie kulistym. Dopuszcza się obecność białego nalotu na powierzchni świeczki.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeciwdrobnoustrojowe i antyseptyczne stosowane w ginekologii. Kod ATC G01A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Substancją czynną leku jest gęsty ekstrakt z chlorofilptu. Ekstrakt z chlorofilptu wywiera stymulujące działanie na receptory błon śluzowych, a także posiada działanie przeciwzapalne i antyseptyczne lokalne.

Preparat wykazuje działanie przeciwbakteryjne (bakteriostatyczne i bakteriobójcze) w stosunku do paciorkowców.

Farmakokinetyka.

Nie opisano.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Leczenie procesów zapalno-zakaźnych narządów płciowych kobiet (kolpy, wagi tyty, włókniaki) oraz jelit, wywołanych szczepami odpornymi na antybiotyki.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na chlorofilpt lub inne składniki preparatu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Brak danych dotyczących interakcji lekowych.

Szczególne wskazania.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem.

Po zastosowaniu pierwszego czopka należy zrobić przerwę na 6–8 godzin.

Leczenie kursem możliwe jest po potwierdzeniu braku reakcji alergicznego na ekstrakt z Chlorophyllipti extractum spissum (istnieje ryzyko obrzęku warg, błony śluzowej nosa, gardła oraz innych reakcji alergicznych). W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku w okresie ciąży lub karmienia piersią nie badano, dlatego nie należy stosować go tej grupie pacjentów.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów mechanicznych lub pracy z innymi urządzeniami.

Brak danych.

Sposób stosowania i dawki.

Przed zastosowaniem supozytoria należy:

• oderwać jedną dawkę w opakowaniu pierwotnym wzdłuż linii perforacji opakowania blisterowego;
• pociągnąć za krawędzie folii w przeciwne strony, rozwierając ją i uwolnić supozytoryum z opakowania pierwotnego.

Lek jest przeznaczony do stosowania doodbytniczego i pochwowego.

Dawka dla dorosłych: po 1 supozytoryum 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia – 10–14 dni.

Dzieci.

Brak doświadczeń z zastosowaniem leku w leczeniu dzieci.

Przedawkowanie.

Główne objawy przedawkowania: obrzęk warg, błony śluzowej nosa i gardła.

Leczenie: odstawienie leku. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Ze strony układu odpornościowego: reakcje alergiczne, w tym świąd, wysypka, zaczerwienienie, obrzęk naczynioruchowy (możliwość obrzęku warg, błony śluzowej nosa, gardła itp.).

Okres ważności.

2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Opakowanie.

Po 5 sztuk w blisterze; po 1 lub 2 blistery w paczce.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Spółka Akcyjna z ograniczoną odpowiedzialnością „Lekchim-Charków”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 61115, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Seweryna Potockiego 36.