CHLOROFILIPT

INSTRUKCJA dot. stosowania leku CHLOROFILIPT

Skład:

substancja czynna: 1 tabletka zawiera: ekstraktu Chlorofilipti spissi (10,76:1) (ekstrahent etanol 93 %) 12,5 mg lub 25 mg;

substancje pomocnicze: cukier, kwas askorbinowy, stearynian wapnia.

Postać leku. Tabletki.

Główne właściwości fizykochemiczne: tabletki od jasnozielonej do zielonej barwy z plamkami, płaskocylin­d­ryczne, z podziałem i faską, o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane w chorobach gardła. Środki przeciwdrobnoustrojowe. Kod ATC R02A A20.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Chlorofilipt jest mieszaniną chlorofilów z liści eukaliptusa. Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne (bakteriostatyczne i bakteriobójcze) wobec bakterii z rodzaju Staphylococcus, a także działanie antyseptyczne i przeciwzapalne.

Farmakokinetyka.

Nie zbadano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania. Choroby górnych dróg oddechowych (zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie krtani), a także opryszczkowe i owrzodzeniowe zapalenia jamy ustnej.

Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na chlorofilipt lub na inne składniki leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Wspomaga działanie środków przeciwdrobnoustrojowych.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania.

Przed rozpoczęciem stosowania należy skonsultować się z lekarzem.

Po pierwszym zastosowaniu należy zrobić przerwę na 6–8 godzin. Leczenie dawkami kuracyjnymi możliwe jest po potwierdzeniu braku reakcji alergicznej na gęsty ekstrakt Chlorofiliptu (istnieje ryzyko obrzęku warg, błony śluzowej nosa, gardła oraz innych reakcji alergicznych). W przypadku wystąpienia jakichkolwiek z wymienionych objawów należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, przed zażyciem tego leku należy skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią. Skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku w czasie ciąży lub karmienia piersią nie badano, dlatego nie należy stosować tego leku u tych grup pacjentów.

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu lub obsługiwania maszyn. Nie zbadano.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym przepisuje się tabletki o dawce 12,5 mg lub 25 mg, w zależności od stopnia nasilenia procesu patologicznego. Tabletek nie połykać ani nie żuć, lecz trzymać w jamie ustnej aż do całkowitego rozpuszczenia się. Dawkę dobową dla dorosłych – 25 mg – podaje się 5 razy na dobę. Częstotliwość przyjmowania: 1 tabletka (12,5 mg lub 25 mg) co 4–5 godzin. Leczenie trwa 7 dni.

Dzieci. Brak doświadczenia w stosowaniu leku u dzieci.

Przedawkowanie. Możliwe nasilenie działań niepożądanych.

Niepożądane działania.

Reakcje alergiczne: w tym wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, zaczerwienienie.

Ze strony układu pokarmowego: podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej, nudności, wymioty.

Ze strony układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania. Przy temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w oryginalnym opakowaniu.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Tabletki po 12,5 mg № 20, № 10x2 w blistrach w puszce; tabletki po 25 mg № 40 w pojemnikach, № 20, № 10x2 w blistrach w puszce.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Doświadczalny Zakład „GNCLS”.

SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ „KORPORACJA „ZDROWIE”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 61057, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Worobjowa, budynek 8.

(Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Doświadczalny Zakład „GNCLS”)

Ukraina, 61013, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Szewczenki, budynek 22.

(SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ „KORPORACJA „ZDROWIE”)