CONDRODIN 400 KAPSUŁKI TWARDE

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

ULOTKA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Condrodin 400 mg kapsułki twarde

Chondroityna siarczan sodowy

Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed rozpoczęciem przyjmowania leku.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz mieć potrzebę ponownego zapoznania się z jej treścią.
• Jeżeli masz jakiekolwiek pytania, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy co ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, których nie ma w niniejszej ulotce, zapoznaj się z sekcją 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Condrodin i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania Condrodin
3. Jak stosować Condrodin
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Condrodin
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Condrodin i do czego służy

Condrodin należy do grupy innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych.

Lek ten stosuje się w leczeniu objawowym osteoarthryty.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Condrona

Nie przyjmuj Condrona

• Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na siarczan chondroityny lub którykolwiek z innych składników tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku.

• Bądź ostrożny, jeśli cierpisz na poważne schorzenie nerek, wątroby lub serca.

Inne leki i Condrodin

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjmowania innych leków.

Podawanie siarczanu chondroityny w dawkach znacznie przekraczających zalecane, w połączeniu z lekami przeciwpłytkowymi stosowanymi w celu zapobiegania trombozie, takimi jak kwas acetylosalicylowy, dipyrydamiol, klopidogrel, ditiazol, triflusal i tyklopidyna, może nieznacznie wzmocnić działanie wcześniej wymienionych leków.

Stosowanie Condrona z posiłkami i napojami

Możesz przyjmować ten lek przed, podczas lub po posiłku. Jeśli jednak często doświadczasz dolegliwości żołądka po przyjmowaniu leków, zaleca się przyjmowanie Condrona po posiłku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Nie wiadomo, czy siarczan chondroityny przechodzi do mleka matki. Dlatego nie przyjmuj tego leku w okresie karmienia piersią, ponieważ brakuje wystarczających danych dotyczących wpływu tego leku na zdrowie niemowlęcia.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie oczekuje się, że Condrodin wpłynie na zdolność prowadzenia pojazdów i użytkowania maszyn.

Condrodin zawiera sód

• Pacjenci przestrzegający diety ubogiej w sól powinni wziąć pod uwagę, że ten lek zawiera 36,40 mg (1,58 mmol) sodu w jednej kapsułce.

3. Jak stosować Condrodin

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza dotyczącą dawkowania tego leku. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka dla dorosłych to 2 kapsułki (całkowita dawka dzienna: 800 mg siarczanu chondroityny) dziennie, najlepiej w jednym zastrzyku (2 kapsułki jednocześnie) przez co najmniej 3 miesiące. Jednakże, jeśli lekarz uzna to za stosowne, leczenie może być rozpoczęte z dawką 1200 mg (3 kapsułki dziennie, w jednym zastrzyku lub podzielone na 2 przyjęcia) przez pierwsze 4 lub 6 tygodni, a następnie kontynuowane dawką 800 mg (2 kapsułki dziennie, najlepiej w jednym zastrzyku) aż do ukończenia okresu leczenia trwającego co najmniej 3 miesiące.

Leczenie należy prowadzić przez co najmniej 3 miesiące, po czym można zrobić 2-miesięczny okres przerwy, biorąc pod uwagę długotrwały efekt produktu, a następnie wznowić leczenie, powtarzając ten sam cykl.

Kapsułki należy przyjmować bez żucia. Można je przyjmować przed, podczas lub po posiłku.

Stosowanie u dzieci i młodzieży: Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Condrodin

Jeśli przyjmiesz więcej Condrodin niż powinieneś, najprawdopodobniej nie wystąpią żadne objawy. Należy jednak poinformować lekarza lub farmaceutę.

Jeśli zapomnisz przyjąć Condrodin

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Condrodin

Objawy mogą powrócić.

W razie dodatkowych pytań dotyczących stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów one występują.

W rzadkich przypadkach (może dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów) opisywano występowanie nudności i/lub zaburzeń przewodu pokarmowego, które zazwyczaj nie wymagają przerwania leczenia.

Bardzo rzadko (może dotyczyć 1 na 10 000 pacjentów) odnotowano przypadki obrzęku i/lub zatrzymania wody w organizmie.

Bardzo rzadko (może dotyczyć 1 na 10 000 pacjentów) zgłaszano reakcje o charakterze alergicznym.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultujcie się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do uzyskania więcej informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Wstrząs Condrodin

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Trzymać poza zasięgiem wzroku i rąk dzieci.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpady opakowań i niepotrzebnych leków należy zdać do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomogą Państwo chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Condrynu

• Substancją czynną jest chondroityny siarczan. Każda kapsułka zawiera 400 mg sodowego chondroityny siarczanu.
• Innym składnikiem jest stearyna magnezu. Skład kapsułki: żelatyna, dwutlenek tytanu, żółć chinolinowa (E-104), indygota (E-132).

Wygląd leku i zawartość opakowania

Lek ten ma postać twardych kapsułek żelatynowych. Każde opakowanie zawiera 60 twardych kapsułek żelatynowych, zapakowanych w blistry.

Właściciel pozwolenia na doprowadzenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

Właściciel pozwolenia na doprowadzenie do obrotu:

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Hiszpania.

Podmiot odpowiedzialny za produkcję:

NOUCOR HEALTH., S.A.

Avda. Camí Reial, 51-57

08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona) - Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: wrzesień 2022

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków: http://www.aemps.gob.es