fulvestrant

Hiszpania

Leki zawierające tę substancję czynną

  • AFULTRA 250 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE EFG

    Stosuje się u kobiet po menopauzie z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi. Stosuje się go również w połączeniu z palbocyklibem u kobiet z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z receptorami hormonalnymi dodatnimi i receptorami 2 ludzkiego czynnika wzrostu naskórka ujemnymi.

    Postać: roztwór do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    fulvestrant 250 mg

    ATC: L02B L02BA L02BA03

    Producent: Bexal Farmaceutica S.A.

  • Stosuje się go w leczeniu kobiet po menopauzie z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnią receptorami estrogenowymi. Stosuje się go również w połączeniu z palbocyklibem w leczeniu kobiet z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnym receptorem 2 ludzkiego czynnika wzrostu naskórka.

    Postać: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej

    Substancja czynna Dawkowanie
    fulvestrant 50.0 mg

    ATC: L02B L02BA L02BA03

    Producent: Ever Valinject Gmbh

  • Stosuje się u kobiet po menopauzie z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnią ekspresją receptorów estrogenowych. Może być również stosowany w połączeniu z palbocyklibem w leczeniu kobiet z rakiem piersi z dodatnią ekspresją receptorów hormonalnych i ujemną ekspresją receptora 2 ludzkiego czynnika wzrostu naskórka, zarówno w stanie po menopauzie, jak i przed menopauzą (w tym drugim przypadku wraz z innym lekiem, zwanym agonistą hormonu uwalniającego luteinizujący).

    Postać: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej

    Substancja czynna Dawkowanie
    fulvestrant 250 mg

    ATC: L02B L02BA L02BA03

    Producent: Astrazeneca Ab

  • Stosuje się u kobiet po menopauzie z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnią ekspresją receptorów estrogenowych. Stosuje się go również w połączeniu z palbocyklibem u kobiet z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnią ekspresją receptorów hormonalnych i ujemną ekspresją receptora 2 ludzkiego czynnika wzrostu naskórka.

    Postać: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej

    Substancja czynna Dawkowanie
    fulvestrant 250 mg

    ATC: L02B L02BA L02BA03

    Producent: Reddy Pharma Iberia S.A.

  • Stosuje się u kobiet po menopauzie z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnią ekspresją receptorów estrogenowych. Stosuje się go również w połączeniu z palbocyklibem w leczeniu kobiet z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnią ekspresją receptorów hormonalnych i ujemną ekspresją receptora 2 ludzkiego czynnika wzrostu naskórka (HER2).

    Postać: roztwór do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    fulvestrant 50 mg/ml

    ATC: L02B L02BA L02BA03

    Producent: Eugia Pharma (Malta) Limited

  • Stosuje się u kobiet po menopauzie w leczeniu rodzaju raka piersi z dodatnimi receptorami estrogenowymi, który jest ograniczony do jednego miejsca lub rozprzestrzenił się na inne części ciała. Może być również stosowany w połączeniu z palbocyklibem w leczeniu kobiet z rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnymi receptorami 2 ludzkiego czynnika wzrostu naskórka.

    Postać: roztwór do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    fulvestrant 250 mg

    ATC: L02B L02BA L02BA03

    Producent: Laboratorio Stada S.L.

  • Stosuje się u kobiet po menopauzie z rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym, który jest ograniczony do jednego miejsca lub rozprzestrzenił się na inne części ciała. Może być również stosowany w połączeniu z palbocyklibem w leczeniu raka piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnym receptorem 2 ludzkiego czynnika wzrostu naskórka.

    Postać: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej

    Substancja czynna Dawkowanie
    fulvestrant 250 mg

    ATC: L02B L02BA L02BA03

    Producent: Laboratorio Stada S.L.

  • Stosuje się u kobiet po menopauzie z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnią ekspresją receptorów estrogenowych. Może być również stosowany w połączeniu z palbocyklibem u kobiet z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnią ekspresją receptorów hormonalnych i ujemną ekspresją receptora 2 ludzkiego czynnika wzrostu naskórka (HER2).

    Postać: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej

    Substancja czynna Dawkowanie
    fulvestrant 250 mg

    ATC: L02B L02BA L02BA03

    Producent: Teva Pharma S.L.U.

  • Stosuje się go w leczeniu kobiet po menopauzie z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym. Stosuje się go również w połączeniu z palbocyklibem w leczeniu kobiet z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnym receptorem 2 ludzkiego czynnika wzrostu naskórka.

    Postać: roztwór do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    fulvestrant 50 mg/ml

    ATC: L02B L02BA L02BA03

    Producent: Glenmark Arzneimittel Gmbh

  • Stosuje się u kobiet po menopauzie z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnią ekspresją receptorów estrogenowych. Stosuje się również w połączeniu z palbocyklibem u kobiet z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnią ekspresją receptorów hormonalnych i ujemną ekspresją receptora 2 ludzkiego czynnika wzrostu naskórka.

    Postać: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej

    Substancja czynna Dawkowanie
    fulvestrant 50 mg

    ATC: L02B L02BA L02BA03

    Producent: Adamed Laboratorios S.L.U.

  • Sibudel stosuje się w leczeniu kobiet po menopauzie z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnimi receptorami estrogenowymi. Może być również stosowany w połączeniu z palbocyklibem w leczeniu kobiet z rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnymi receptorami 2 ludzkiego czynnika wzrostu naskórka (miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym).

    Postać: roztwór do wstrzykiwań w strzykawce wstępnie napełnionej

    Substancja czynna Dawkowanie
    fulvestrant 250 mg

    ATC: L02B L02BA L02BA03

    Producent: Teva Pharma S.L.U.

  • Stosuje się go w leczeniu kobiet po menopauzie z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym. Może być również stosowany w połączeniu z palbocyklibem w leczeniu kobiet z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnym receptorem 2 ludzkiego czynnika wzrostu naskórka.

    Postać: roztwór do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    fulvestrant 250 mg

    ATC: L02B L02BA L02BA03

    Producent: Accord Healthcare S.L.U.