PSEUDOVAC

Polska

Jest to szczepionka przeciwko pałeczce ropy błękitnej (Pseudomonas aeruginosa).

Nazwa handlowa PSEUDOVAC
Postać leku Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna / Dawkowanie
Rodzaj recepty Lek wydawany z przepisu lekarza
Kod ATC
Numer rejestracyjny 100244822
PSEUDOVAC Roztwór do wstrzykiwań

Najczęściej zadawane pytania

W jaki sposób podaje się Pseudovac?

Lek podaje się w formie wstrzyknięcia domięśniowego. Przed użyciem należy wstrząsnąć roztworem.

Gdzie należy przechowywać lek?

Produkt należy przechowywać w lodówce i nie wolno go zamrażać.

Jak bezpiecznie przechowywać preparat?

Należy go trzymać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Czy można stosować lek po terminie ważności?

Nie wolno podawać leku po upływie terminu ważności.

Ulotka informacyjna

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
5 AMPUŁEK W TEKTUROWYM PUDEŁKU

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Pseudovac
Szczepionka poliwalentna przeciwko pałeczce ropy błękitnej Pseudomonas aeruginosa

2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH

1 ml szczepionki zawiera:
Antygeny Pseudomonas aeruginosa z 7 immunotypów (wg klasyfikacji Fisher, Devlin, Gnabasik):

  • immunotyp 1 - 0,125 ml
  • immunotyp 2 - 0,125 ml
  • immunotyp 3 - 0,125 ml
  • immunotyp 4 - 0,125 ml
  • immunotyp 5 - 0,125 ml
  • immunotyp 6 - 0,125 ml
  • immunotyp 7 - 0,125 ml
  • immunotyp 3,7 - 0,125 ml

3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH

Brak.

4. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA

Roztwór do wstrzykiwań
5 ampułek po 1 ml Kod: 5909990038824

5. SPOSÓB I DROGA PODANIA

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Podanie domięśniowe.
Przed użyciem wstrząsnąć.

6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU

LECZNICZEGO W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE

Nie podawać po upływie terminu ważności.

8. TERMIN WAŻNOŚCI

EXP
Termin ważności (EXP)

9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w lodówce.
Nie zamrażać.

10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA

NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO
ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE

11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO

Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED Spółka Akcyjna
Al. Sosnowa 8
30-224 Kraków
Logo IBSS BIOMED S.A.

12. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr R/0388

13. NUMER SERII

Lot
Numer serii (Lot)

14. OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI

Rp-Lek wydawany na receptę.
15. INSTRUKCJA UŻYCIA
16. INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A
Zaakceptowano uzasadnienie braku informacji systemem Braille’a

17. NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR- KOD 2D

Obejmuje kod 2D będący nośnikiem niepowtarzalnego identyfikatora.

18. NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR- DANE CZYTELNE DLA CZŁOWIEKA

PC:
SN:
NN:

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatnia weryfikacja danych: 01 września 2026