LEVOFLOXACIN POLPHARMA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Uwaga! Zachowaj ulotkę, informacja na opakowaniu bezpośrednim w języku obcym.
Levofloxacin Polpharma (Levofloxacino Normon), 5 mg/ml, roztwór do infuzji
Levofloxacinum
Levofloxacin Polpharma i Levofloxacino Normon są różnymi nazwami handlowymi tego samego
leku.
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Levofloxacin Polpharma i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levofloxacin Polpharma
3. Jak stosować lek Levofloxacin Polpharma
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Levofloxacin Polpharma
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Levofloxacin Polpharma i w jakim celu się go stosuje

Lek Levofloxacin Polpharma zawiera substancję czynną o nazwie lewofloksacyna - lek należący do
grupy antybiotyków. Lewofloksacyna jest antybiotykiem chinolonowym. Działa bakteriobójczo na
bakterie wywołujące zakażenia w organizmie.
Lek Levofloxacin Polpharma w postaci roztworu do infuzji można stosować w leczeniu zakażeń:

• płuc (u osób z zapaleniem płuc)
• układu moczowego, w tym nerek lub pęcherza moczowego
• gruczołu krokowego (w przypadku długotrwałego zakażenia)
• skóry i tkanki podskórnej, w tym mięśni (czasami nazywa się je „tkankami miękkimi”).

W niektórych szczególnych sytuacjach lek Levofloxacin Polpharma w postaci roztworu do infuzji
może być stosowany w zapobieganiu chorobie płuc zwanej wąglikiem, która może wystąpić po
kontakcie z bakteriami wywołującymi wąglik lub w leczeniu tej choroby.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levofloxacin Polpharma

Kiedy nie stosować leku Levofloxacin Polpharma

• jeśli pacjent ma uczulenie na lewofloksacynę, inny antybiotyk z grupy chinolonów (taki jak moksyfloksacyna, cyprofloksacyna lub ofloksacyna) lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Do objawów reakcji alergicznej należą: wysypka, trudności w połykaniu lub oddychaniu, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.
• jeśli pacjent miał kiedykolwiek padaczkę,
• jeśli pacjent miał kiedykolwiek problem ze ścięgnami, np. zapalenie ścięgna związane z leczeniem antybiotykiem chinolonowym (ścięgno jest „sznurem” łączącym mięśnie z kośćmi),
• jeśli pacjent jest dzieckiem lub nastolatkiem w okresie wzrostu,
• jeśli pacjentka jest w ciąży, może zajść w ciążę lub podejrzewa, że jest w ciąży,
• jeśli pacjentka karmi piersią.

Jeśli którekolwiek z powyższych stwierdzeń dotyczy pacjenta, nie należy stosować tego leku. W razie
wątpliwości przed rozpoczęciem stosowania leku Levofloxacin Polpharma należy skonsultować się
z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku
Jeśli w przeszłości zastosowanie leków przeciwbakteryjnych z grupy fluorochinolonów lub
chinolonów wywołało u pacjenta jakąkolwiek ciężką reakcję niepożądaną, nie należy przyjmować
takich leków (w tym leku Levofloxacin Polpharma).
Przed rozpoczęciem stosowania leku Levofloxacin Polpharma należy omówić to z lekarzem,
farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli:

• pacjent ma 60 lub więcej lat,
• pacjent otrzymuje kortykosteroidy (nazywane czasami steroidami) - patrz punkt „Lek Levofloxacin Polpharma a inne leki”,
• pacjent otrzymał przeszczep,
• pacjent miał kiedykolwiek w przeszłości drgawki (napad drgawkowy),
• pacjent miał w przeszłości uszkodzenie mózgu na skutek udaru lub urazu mózgu,
• pacjent ma zaburzenia czynności nerek,
• pacjent ma niedobór enzymu o nazwie dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa (większe jest wówczas prawdopodobieństwo wystąpienia nasilonych zaburzeń krwi),
• pacjent miał kiedykolwiek w przeszłości zaburzenia psychiczne,
• pacjent miał kiedykolwiek problemy z sercem: należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku, jeśli u pacjenta lub w wywiadzie rodzinnym stwierdzono wydłużenie odstępu QT (widoczne w zapisie EKG - badanie aktywności elektrycznej serca), pacjent ma zaburzenia elektrolitowe we krwi (zwłaszcza małe stężenie potasu lub magnezu), wolną czynność serca (tzw. bradykardię), osłabienie mięśnia sercowego (niewydolność serca), przebył zawał serca, jest kobietą lub osobą w podeszłym wieku albo przyjmuje leki, które powodują nietypowe zmiany w zapisie EKG (patrz punkt „Lek Levofloxacin Polpharma a inne leki”),
• pacjent choruje na cukrzycę,
• pacjent miał kiedykolwiek w przeszłości zaburzenia czynności wątroby,
• pacjent choruje na miastenię (myasthenia gravis ),
• u pacjenta stwierdzono poszerzenie dużego naczynia krwionośnego (tętniak aorty lub dużej tętnicy obwodowej),
• pacjent ma zaburzenia dotyczące nerwów (neuropatia obwodowa),
• w przeszłości wystąpiło u pacjenta rozwarstwienie aorty (rozdarcie ściany aorty),
• u pacjenta stwierdzono niedomykalność zastawek serca,
• w rodzinie występowały przypadki tętniaka aorty lub rozwarstwienia aorty albo wrodzonej choroby zastawki serca, czy też inne czynniki ryzyka lub stany predysponujące (np. choroby tkanki łącznej takie jak zespół Marfana lub zespół Ehlersa-Danlosa, zespół Turnera, zespół Sjögrena [choroba zapalna o podłożu autoimmunologicznym] lub choroby naczyń krwionośnych takie jak zapalenie tętnic Takayasu, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, choroba Behceta, nadciśnienie tętnicze lub potwierdzona miażdżyca tętnic, reumatoidalne zapalenie stawów [choroba stawów] lub zapalenie wsierdzia [zakażenie serca]),
• u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka wysypka skórna lub złuszczanie skóry, powstawanie pęcherzy i (lub) owrzodzenia jamy ustnej po zastosowaniu lewofloksacyny.

Ciężkie reakcje skórne
Podczas stosowania lewofloksacyny notowano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-
Johnsona (ang. Stevens-Johnson syndrome , SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (ang.
toxic epidermal necrolysis , TEN) oraz polekową reakcję z eozynofilią i objawami ogólnymi (ang.
drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms , DRESS).

• SJS lub TEN mogą początkowo pojawiać się jako czerwonawe, podobne do tarczy lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami pośrodku. Mogą również wystąpić owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych oraz oczu (czerwone i obrzęknięte oczy). Te ciężkie wysypki skórne są często poprzedzone gorączką i (lub) objawami grypopodobnymi. Wysypki

te mogą prowadzić do rozległego łuszczenia się skóry, które może stanowić zagrożenie dla
życia lub powodować zgon.

• W zespole DRESS początkowo występują objawy grypopodobne i wysypka na twarzy, a następnie rozległa wysypka z wysoką temperaturą ciała, w badaniach krwi widoczna jest zwiększona aktywność enzymów wątrobowych i zwiększona liczba białych krwinek (eozynofilia) oraz powiększone węzły chłonne.

Jeśli wystąpi ciężka wysypka lub inny z tych objawów skórnych, należy przerwać przyjmowanie
lewofloksacyny i zgłosić się do lekarza lub niezwłocznie zasięgnąć pomocy medycznej.
Jeśli w przeszłości zastosowanie leków z grupy fluorochinolonów lub chinolonów wywołało
u pacjenta jakąkolwiek ciężką reakcję niepożądaną, nie należy przyjmować leków
przeciwbakteryjnych z grupy fluorochinolonów lub chinolonów. W takiej sytuacji należy jak
najszybciej skontaktować się z lekarzem.
W razie wątpliwości czy którykolwiek z powyższych przypadków dotyczy pacjenta, przed
rozpoczęciem stosowania leku Levofloxacin Polpharma należy skonsultować się z lekarzem,
farmaceutą lub pielęgniarką.
Antybiotyki chinolonowe mogą powodować zwiększenie stężenia cukru we krwi powyżej normy
(hiperglikemię) lub zmniejszenie stężenia cukru we krwi poniżej normy, co w ciężkich przypadkach
może prowadzić do utraty przytomności (śpiączki hipoglikemicznej) (patrz punkt 4). Jest to ważne dla
osób z cukrzycą. U chorych na cukrzycę zaleca się uważne kontrolowanie stężenia cukru we krwi.
Podczas przyjmowania leku Levofloxacin Polpharma należy zwrócić się do lekarza, pielęgniarki
lub farmaceuty:

• w przypadku wystąpienia nagłego silnego bólu brzucha, pleców lub w klatce piersiowej, który może być objawem tętniaka i rozwarstwienia aorty, należy natychmiast zgłosić się do oddziału ratunkowego. Ryzyko wystąpienia tych zmian może być wyższe w przypadku leczenia układowymi kortykosteroidami.
• w przypadku wystąpienia nagłych duszności, zwłaszcza gdy pacjent leży płasko na łóżku, zauważy obrzęk kostek, stóp lub brzucha lub kołatanie serca (uczucie szybkiego lub nieregularnego bicia serca), należy natychmiast powiadomić lekarza.
• jeśli wystąpią nagłe, mimowolne szarpnięcia, drgania mięśni lub skurcze mięśni - należy natychmiast zgłosić się do lekarza, ponieważ mogą to być objawy mioklonii. Lekarz może zdecydować o przerwaniu stosowania lewofloksacyny i rozpoczęciu odpowiedniego leczenia.
• w przypadku wystąpienia nudności, ogólnego złego samopoczucia, silnego dyskomfortu lub trwającego albo nasilającego się bólu w okolicy żołądka lub wymiotów - należy natychmiast zgłosić się do lekarza, gdyż może to być objawem zapalenia trzustki (ostrego zapalenia trzustki).
• jeśli wystąpią: zmęczenie, bladość skóry, siniaczenie, niekontrolowane krwawienia, gorączka, ból gardła i istotne pogorszenie stanu zdrowia lub poczucie zmniejszonej odporności na zakażenia - należy natychmiast zgłosić się do lekarza, ponieważ mogą to być objawy zaburzeń krwi. Lekarz powinien kontrolować obraz krwi pacjenta za pomocą badania morfologii. Jeśli wystąpią nieprawidłowości w morfologii krwi, lekarz może zadecydować o przerwaniu leczenia.

Rzadko mogą wystąpić ból i obrzęk stawów oraz zapalenie lub zerwanie ścięgien. Ryzyko jest
większe u następujących: w podeszłym wieku (powyżej 60 lat), po przeszczepieniu narządu,
z zburzeniami czynności nerek lub leczonych kortykosteroidami. Zapalenie i zerwanie ścięgna może
wystąpić w ciągu pierwszych 48 godzin leczenia, ale nawet po kilku miesiącach od przerwania
stosowania leku Levofloxacin Polpharma. Po wystąpieniu pierwszych objawów bólu lub zapalenia
ścięgna (np. w kostce, nadgarstku, łokciu, barku lub kolanie) należy przerwać przyjmowanie leku
Levofloxacin Polpharma, skontaktować się z lekarzem i odciążyć bolesne miejsce. Należy unikać
zbędnego wysiłku, gdyż może on zwiększyć ryzyko zerwania ścięgna.
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić objawy uszkodzenia nerwu (neuropatia), takie jak ból,
uczucie pieczenia, mrowienia, drętwienia i (lub) osłabienia, zwłaszcza w obrębie stóp i nóg lub rąk
i ramion. W razie ich wystąpienia należy przerwać przyjmowanie leku Levofloxacin Polpharma
i natychmiast powiadomić o tym lekarza w celu uniknięcia rozwoju nieodwracalnych zmian.
Długotrwałe, powodujące niesprawność i potencjalnie nieodwracalne ciężkie działania
niepożądane
Stosowanie leków przeciwbakteryjnych zawierających chinolony i fluorochinolony, w tym lek
Levofloxacin Polpharma, wiązało się z wystąpieniem bardzo rzadkich, ale ciężkich działań
niepożądanych, niektórych długotrwałych (trwających miesiące lub lata), powodujących
niepełnosprawność lub potencjalnie nieodwracalnych. Należą do nich ból ścięgna, mięśni i stawów
górnych i dolnych kończyn, trudności w chodzeniu, nietypowe odczucia, takie jak mrowienie, kłucie,
łaskotanie, drętwienie lub pieczenie (parestezje), zaburzenia dotyczące zmysłów, w tym osłabienie
wzroku, smaku i węchu, słuchu, depresja, zaburzenia pamięci, silne zmęczenie i poważne zaburzenia
snu.
Jeśli po zastosowaniu leku Levofloxacin Polpharma wystąpi u pacjenta którekolwiek z tych działań
niepożądanych, przed dalszym przyjmowaniem leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
Lekarz omówi z pacjentem kontynuacje leczenia, z uwzględnieniem zastosowania antybiotyku z innej
grupy.
Lek Levofloxacin Polpharma a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Lek Levofloxacin Polpharma
i inne leki mogą wzajemnie wpływać na swoje działanie.
W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek
z następujących leków, gdyż ich stosowanie z lekiem Levofloxacin Polpharma może zwiększyć
ryzyko wystąpienia działań niepożądanych:

• kortykosteroidy, nazywane czasami steroidami (stosowane w stanach zapalnych); pacjent może być bardziej podatny na wystąpienie zapalenia i (lub) uszkodzenia ścięgien,
• warfaryna (stosowana w celu zmniejszenia krzepliwości krwi); pacjent może być bardziej podatny na wystąpienie krwawienia; lekarz może zlecić wykonywanie regularnych badań kontrolujących krzepnięcie krwi,
• teofilina (stosowana w zaburzeniach oddychania); pacjent może być bardziej podatny na wystąpienie drgawek (napadu drgawkowego), jeśli przyjmuje lek Levofloxacin Polpharma,
• niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ (stosowane w leczeniu bólu i stanu zapalnego), takie jak kwas acetylosalicylowy, ibuprofen, fenbufen, ketoprofen, indometacyna; pacjent może być bardziej podatny na wystąpienie napadu drgawek (napadu drgawkowego), jeśli przyjmuje lek Levofloxacin Polpharma,
• cyklosporyna (stosowana po przeszczepieniu narządu); pacjent może być bardziej podatny na wystąpienie jej działań niepożądanych,
• leki wpływające na rytm serca - dotyczy to leków stosowanych w zaburzeniach rytmu serca (leki przeciwarytmiczne, takie jak chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid, sotalol, dofetylid, ibutylid i amiodaron), w leczeniu depresji (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, takie jak amitryptylina i imipramina), w zaburzeniach psychicznych (leki przeciwpsychotyczne) oraz w leczeniu zakażeń bakteryjnych (antybiotyki makrolidowe, takie jak erytromycyna, azytromycyna i klarytromycyna),
• probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej) i cymetydyna (stosowana w leczeniu choroby wrzodowej i zgagi) - należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania któregokolwiek z nich z lekiem Levofloxacin Polpharma; u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lekarz może zastosować mniejszą dawkę.

Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z wymienionych leków, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Testy wykrywające opioidy w moczu
U osób leczonych lewofloksacyną mogą występować fałszywie dodatnie wyniki oznaczeń silnych
leków przeciwbólowych (tzw. opioidów) w moczu. Jeżeli lekarz zalecił wykonanie badania moczu,
należy poinformować o otrzymywaniu leku Levofloxacin Polpharma.
Testy na gruźlicę
Ten lek może powodować fałszywie ujemne wyniki niektórych testów laboratoryjnych
wykrywających bakterie wywołujące gruźlicę.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować tego leku, jeśli:

• pacjentka jest w ciąży, może zajść w ciążę lub podejrzewa, że może być w ciąży,
• pacjentka karmi lub planuje karmienie piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Levofloxacin Polpharma może powodować działania niepożądane, w tym zawroty głowy,
senność, uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia obwodowego) lub zaburzenia widzenia.
Niektóre z tych działań mogą wpływać na zdolność koncentracji i szybkość reakcji. W takim wypadku
nie należy prowadzić pojazdów ani wykonywać czynności, które wymagają skupienia.
Lek Levofloxacin Polpharma zawiera sód
Ten lek zawiera 354 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym worku. Odpowiada to
17,7% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

3. Jak stosować lek Levofloxacin Polpharma

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak podawany jest lek Levofloxacin Polpharma

• Lek Levofloxacin Polpharma w postaci roztworu do infuzji jest przeznaczony do stosowania w szpitalach.
• Lek podaje pacjentowi w infuzji lekarz lub pielęgniarka. Infuzję wykonuje się do jednej z żył pacjenta i trwa ona pewien czas (nazywana jest infuzją dożylną).
• Lek Levofloxacin Polpharma w dawce 500 mg podaje się przez 60 minut lub dłużej.
• Lekarz będzie uważnie kontrolował tętno i ciśnienie tętnicze pacjenta, gdyż podczas infuzji podobnych antybiotyków obserwowano bardzo szybkie bicie serca i chwilowe zmniejszenie ciśnienia tętniczego. Jeśli podczas infuzji ciśnienie krwi pacjenta znacząco obniży się, infuzja zostanie natychmiast przerwana.

Jaka dawka leku Levofloxacin Polpharma jest podawana
Jeśli pacjent nie jest pewien, dlaczego otrzymuje lek Levofloxacin Polpharma lub ma jakiekolwiek
pytania dotyczące otrzymywanej dawki, powinien porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką.

• Lekarz zdecyduje, jaką dawkę leku Levofloxacin Polpharma otrzyma pacjent.
• Dawka zależy od rodzaju i miejsca zakażenia.
• Czas trwania leczenia zależy od nasilenia zakażenia.

Dorośli i osoby w podeszłym wieku

• Zapalenie płuc: 500 mg raz lub dwa razy na dobę.
• Zakażenie układu moczowego, w tym nerek lub pęcherza moczowego: 500 mg raz na dobę.
• Zakażenie gruczołu krokowego: 500 mg raz na dobę.
• Zakażenie skóry i tkanki podskórnej, w tym mięśni: 500 mg raz lub dwa razy na dobę.

Dorośli i osoby w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek
Lekarz może zastosować mniejszą dawkę.
Dzieci i młodzież
Leku nie wolno stosować u dzieci i młodzieży.
Ochrona skóry przed światłem
Podczas stosowania tego leku oraz przez 2 dni od zakończenia leczenia należy unikać bezpośredniego
światła słonecznego, gdyż skóra staje się bardziej wrażliwa na słońce i u osób, które nie przestrzegają
poniższych zasad, mogą wystąpić poparzenia lub pęcherze:

• należy stosować kremy z filtrem o wysokim współczynniku ochrony przeciwsłonecznej,
• należy zawsze nosić nakrycie głowy i odzież osłaniającą skórę rąk i nóg,
• nie opalać się w solariach.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Levofloxacin Polpharma
Jest mało prawdopodobne, aby lekarz lub pielęgniarka podali pacjentowi zbyt dużą dawkę leku.
Lekarz lub pielęgniarka będą obserwować postępy leczenia i kontrolować podawanie leku. W razie
wątpliwości, dlaczego podawana jest dawka leku, zawsze należy zapytać.
Podanie za dużej dawki leku Levofloxacin Polpharma może wywołać następujące objawy: drgawki
(napad drgawkowy), uczucie splątania, zawroty głowy, zaburzenia świadomości, drżenia mięśni
i zaburzenia serca prowadzące do nierównej pracy serca, a także nudności.
Pominięcie zastosowania leku Levofloxacin Polpharma
Lekarz lub pielęgniarka otrzymają instrukcje dotyczące czasu podawania leku pacjentowi. Jest mało
prawdopodobne, aby pacjent otrzymał lek inaczej, niż zostało to przepisane. Jeśli jednak pacjent
uważa, że pominięto dawkę leku, powinien powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.
Przerwanie stosowania leku Levofloxacin Polpharma
Lekarz lub pielęgniarka będą kontynuować podawanie leku, nawet jeśli pacjent czuje się już lepiej.
Zbyt wczesne odstawienie leku może spowodować nawrót zakażenia, zaostrzenie choroby lub rozwój
bakterii opornych na lek. Po kilku dniach stosowania leku w postaci roztworu do infuzji lekarz może
zdecydować o zmianie na tabletki w celu zakończenia zaleconego cyklu leczenia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Te działania niepożądane mają zwykle lekkie lub umiarkowane nasilenie i szybko ustępują.
W razie wystąpienia następującego działania niepożądanego należy przerwać podawanie leku
i natychmiast zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki:
Bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów)

• Reakcja alergiczna. Objawy mogą obejmować: wysypkę, trudności w połykaniu lub oddychaniu, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.

W razie wystąpienia następujących ciężkich działań niepożądanych należy natychmiast
przerwać podawanie leku i zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki, gdyż może być
konieczne pilne leczenie:
Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób)

• Wodnista biegunka, która może zawierać krew: mogą jej towarzyszyć kurcze brzucha i wysoka temperatura. Mogą to być objawy ciężkich zaburzeń jelitowych.
• Ból i zapalenie ścięgna lub wiązadła, co może prowadzić do zerwania. Najczęściej dotyczy to ścięgna Achillesa.
• Drgawki.
• Widzenie lub słyszenie nieistniejących rzeczy (omamy, paranoja).
• Uczucie depresji, zaburzeń umysłowych, pobudzenie, nietypowe sny lub koszmary senne.
• Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, nieprawidłowy skład krwi (eozynofilia), powiększone węzły chłonne i inne narządy ciała (polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnymi, znana również jako DRESS lub zespół nadwrażliwości na leki). Patrz również punkt 2.
• Zespół związany z nieprawidłowym wydalaniem wody i niskim stężeniem sodu (SIADH).
• Obniżenie stężenia cukru we krwi (hipoglikemia) lub obniżenie stężenia cukru we krwi prowadzące do śpiączki (śpiączka hipoglikemiczna). Jest to ważne w przypadku osób chorujących na cukrzycę.

Bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów)

• Odczucie pieczenia, mrowienia, bólu lub drętwienia. Mogą to być objawy stanu zwanego neuropatią.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• Ciężkie wysypki skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Mogą one występować jako czerwonawe plamki przypominające tarczę lub okrągłe plamy, często z centralnymi pęcherzami na tułowiu, złuszczanie skóry, wrzody jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu i mogą być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi. Patrz również punkt 2.
• Utrata apetytu, zażółcenie skóry i oczu, ciemne zabarwienie moczu, świąd lub tkliwość uciskowa brzucha. Mogą to być objawy zaburzeń wątroby, w tym zagrażającej życiu niewydolności wątroby.
• Zmiany opinii i sposobu myślenia (reakcje psychotyczne) z ryzykiem myśli lub prób samobójczych.
• Nudności, ogólne złe samopoczucie, silny dyskomfort lub ból w okolicy żołądka lub wymioty. Mogą być to objawy zapalenia trzustki (patrz punkt 2).

Jeśli podczas stosowania leku Levofloxacin Polpharma u pacjenta wystąpią zaburzenia widzenia lub
jakiekolwiek zmiany dotyczące oczu, należy niezwłocznie skonsultować się z okulistą.
Ze stosowaniem antybiotyków z grupy chinolonów i fluorochinolonów wiązały się bardzo rzadkie
przypadki długotrwałych (trwających nawet miesiące lub lata) lub trwałych reakcji niepożądanych,
takich jak zapalenie ścięgna, zerwanie ścięgna, ból stawu, ból w kończynach, trudności w chodzeniu,
nieprawidłowe odczucia, takie jak mrowienie, łaskotanie, kłucie, pieczenie, drętwienie lub ból
(neuropatia), zmęczenie, zaburzenia pamięci i koncentracji, wpływ na zdrowie psychiczne (który
może obejmować zaburzenia snu, lęk, ataki paniki, depresję i myśli samobójcze), a także osłabienie
słuchu, wzroku, smaku i węchu. Niektóre z nich występowały niezależnie od istniejących czynników
ryzyka.
U pacjentów otrzymujących fluorochinolony zgłaszano przypadki poszerzenia i osłabienia ściany
tętnicy lub rozerwania ściany tętnicy (tętniaka i rozwarstwienia), które mogą zakończyć się
pęknięciem i doprowadzić do zgonu, a także przypadki niedomykalności zastawek serca. Patrz też
punkt 2.
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli którekolwiek z wymienionych działań niepożądanych nasili
się lub utrzymuje się dłużej niż kilka dni:
Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób)

• Zaburzenia snu.
• Ból głowy, zawroty głowy.
• Nudności, wymioty i biegunka.
• Zwiększenie aktywności niektórych enzymów wątrobowych we krwi.
• Reakcje w miejscu podania infuzji.
• Zapalenie żyły.

Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)

• Zmiany liczby innych bakterii lub grzybów, zakażenie drożdżakowe, które może wymagać leczenia.
• Zmiana liczby krwinek białych (leukopenia, eozynofilia), stwierdzane w pewnych badaniach krwi.
• Napięcie (niepokój), splątanie, nerwowość, senność, drżenie i odczucie wirowania (zawroty głowy).
• Duszność.
• Zmiany w odczuwaniu smaku, utrata apetytu, rozstrój żołądka lub niestrawność, ból okolicy żołądka, wzdęcia lub zaparcie.
• Świąd i wysypka skórna, silny świąd lub pokrzywka, nadmierne pocenie.
• Ból stawów lub mięśni.
• Nieprawidłowe wyniki badań krwi wskazujące na zaburzenia wątroby (zwiększenie stężenia bilirubiny) lub nerek (zwiększenie stężenia kreatyniny)
• Ogólne osłabienie.

Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób)

• Łatwiejsze powstawanie siniaków i krwawienie na skutek zmniejszenia liczby płytek krwi (małopłytkowość)
• Mała liczba krwinek białych (neutropenia).
• Nasilona reakcja immunologiczna (nadwrażliwość).
• Mrowienie w rękach i stopach (parestezje).
• Zaburzenia słuchu (szumy uszne) lub wzroku (niewyraźne widzenie).
• Nietypowe szybkie bicie serca (tachykardia) lub niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie tętnicze).
• Osłabienie siły mięśni, co ma znaczenie u osób z miastenią (rzadka choroba układu nerwowego).
• Zaburzenia czynności nerek i sporadycznie niewydolność nerek w wyniku reakcji alergicznej nerek (o nazwie śródmiąższowe zapalenie nerek).
• Gorączka.
• Ostro odgraniczone, rumieniowe plamy z pęcherzami lub bez, rozwijające się w ciągu godzin po podaniu lewofloksacyny. Ustępują one wraz z powstaniem pozapalnych przebarwień. Podczas kolejnego podania lewofloksacyny plamy te zwykle powstają w tym samym miejscu na skórze lub błonach śluzowych.
• Zaburzenia pamięci.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość): może powodować bladość lub zażółcenie skóry na skutek uszkodzenia krwinek czerwonych, zmniejszenie liczby krwinek wszystkich rodzajów (pancytopenia).
• Zaprzestanie wytwarzania nowych komórek krwi przez szpik kostny, co może spowodować zmęczenie, zmniejszoną zdolność do zwalczania zakażeń i niekontrolowane krwawienia (niewydolność szpiku kostnego).
• Gorączka, ból gardła i nieustępujące złe samopoczucie ogólne. Przyczyną może być zmniejszenie liczby krwinek białych (agranulocytoza).
• Zatrzymanie krążenia (wstrząs podobny do wstrząsu anafilaktycznego).
• Zwiększenie stężenia cukru we krwi (hiperglikemia). Jest to ważne dla pacjentów z cukrzycą.
• Zmiany węchu, utrata węchu lub smaku (omamy węchowe, brak węchu, brak smaku).
• Uczucie silnego podekscytowania, podniecenia, pobudzenia lub entuzjazmu (mania).
• Problemy z poruszaniem się i chodzeniem (dyskinezy, zaburzenia pozapiramidowe).
• Przemijająca utrata przytomności lub zasłabnięcie (omdlenie).
• Przemijająca utrata widzenia, zapalenie oka.
• Zaburzenia lub utrata słuchu.
• Nieprawidłowo szybki rytm serca, zagrażające życiu nieregularne bicie serca, w tym zatrzymanie pracy serca, zmiana rytmu serca (tzw. „wydłużenie odstępu QT” widoczne w zapisie EKG, czyli zapisie aktywności elektrycznej serca).
• Trudności w oddychaniu lub świszczący oddech (skurcz oskrzeli).
• Reakcje alergiczne płuc.
• Zapalenie trzustki.
• Zapalenie wątroby.
• Zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne i promieniowanie ultrafioletowe (nadwrażliwość na światło), przebarwienia (hiperpigmentacja skóry).
• Zapalenie naczyń krwionośnych na skutek reakcji alergicznej.
• Zapalenie błony wyściełającej jamę ustną (zapalenie błony śluzowej jamy ustnej).
• Zerwanie i rozpad mięśni (rabdomioliza).
• Zaczerwienienie i obrzęk stawów (zapalenie stawów).
• Ból, w tym ból pleców, klatki piersiowej i kończyn.
• Nagłe, mimowolne szarpnięcia, drgania mięśni i skurcze mięśni (mioklonie).
• Napady porfirii u pacjentów z porfirią (bardzo rzadka choroba metaboliczna).
• Utrzymujący się ból głowy z niewyraźnym widzeniem lub bez zaburzeń widzenia (łagodne nadciśnienie śródczaszkowe).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49-21-301
Faks: + 48 22 49-21-309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku

5. Jak przechowywać lek Levofloxacin Polpharma

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać worek w opakowaniu zewnętrznym
w celu ochrony przed światłem.
Roztwór do infuzji lewofloksacyny należy zużyć natychmiast (w ciągu 3 godzin) po przebiciu
gumowego korka, aby zapobiec skażeniu bakteryjnemu. Podczas infuzji nie jest wymagana ochrona
przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Levofloxacin Polpharma

• Substancją czynną leku jest lewofloksacyna. Każdy ml roztworu do infuzji zawiera 5 mg lewofloksacyny (w postaci lewofloksacyny półwodnej). Każdy worek z 100 ml roztworu do infuzji zawiera 500 mg lewofloksacyny (w postaci lewofloksacyny półwodnej).
• Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas solny (do ustalenia pH) i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Levofloxacin Polpharma i co zawiera opakowanie
Lek Levofloxacin Polpharma jest przezroczystym, żółto-zielonym roztworem niezawierającym
cząstek stałych.
Lek dostępny jest w tekturowym pudełku zawierającym 10 worków. Worek wykonany jest
z tworzywa sztucznego, zawiera 100 ml roztworu do infuzji i umieszczony jest w folii ochronnej.
Podmiot odpowiedzialny w Hiszpanii, kraju eksportu, i wytwórca:
Laboratorios Normon, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6
28760 Tres Cantos, Madryt
Hiszpania
Importer równoległy:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański
Przepakowano w:
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Działkowa 56
02-234 Warszawa
LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne Sp. z o.o.
ul. Długosza 49
51-162 Wrocław
Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Hiszpanii, kraju eksportu: 603189.6
Numer pozwolenia na import równoległy: 4/26
(logo importera równoległego)

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Specjalne środki ostrożności dotyczące przygotowania i usuwania produktu leczniczego
Przygotowanie do podania:

1. Obejrzeć zawartość worka przed użyciem. Można podawać jedynie przezroczysty, żółto-zielony roztwór, niezawierający cząstek stałych.
2. Usunąć folię ochronną.
3. Podłączyć zestaw do infuzji z igłą dwukanałową.
4. Zawiesić worek na uchwycie.

Podczas infuzji nie jest konieczna ochrona zawartości worka przed światłem.
Wykazano niezgodność fizyczną lewofloksacyny z heparyną oraz z roztworami o odczynie
zasadowym (np. z wodorowęglanem sodu).
Nie mieszać leku Levofloxacin Polpharma z innymi lekami, oprócz wymienionych niżej roztworów
do infuzji:

• 9 mg/ml (0,9%) roztwór chlorku sodu
• 50 mg/ml (5%) roztwór glukozy
• 25 mg/ml (2,5%) roztwór glukozy w płynie Ringera.

Do jednorazowego użycia. Wszelkie resztki niewykorzystanego roztworu należy usunąć.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie
z lokalnymi przepisami.