IVERMECTIN STADA
PolskaLek stosuje się na skórę w celu leczenia krostek i grudek występujących w trądziku różowatym.
Najczęściej zadawane pytania
Jak stosować Ivermectin Stada?
Należy nakładać krem raz dziennie na skórę twarzy. Dobrą praktyką jest nałożenie ilości odpowiadającej ziarnku grochu na pięć części twarzy (czoło, podbródek, nos oraz oba policzki), a następnie rozprowadzenie go cienką warstwą. Krem należy stosować wyłącznie na twarz, unikając okolic oczu, warg oraz błon śluzowych.
Kiedy nie wolno stosować tego leku?
Nie należy stosować leku, jeśli występuje uczulenie na iwermektynę lub którykolwiek ze składników. Produkt jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych (powyżej 18 roku życia). Nie wolno go również stosować u dzieci i młodzieży.
Czy można stosować lek w ciąży lub podczas karmienia piersią?
Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży. Kobiety karmiące piersią nie powinny go stosować, chyba że lekarz zdecyduje inaczej po rozważeniu korzyści z leczenia i karmienia.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane Ivermectin Stada?
Najczęstszym objawem jest uczucie pieczenia skóry. Do mniej częstych skutków należą podrażnienie, świąd oraz suchość skóry. Mogą również wystąpić zaczerwienienie, obrzęk twarzy lub zapalenie skóry.
Czy można stosować inne leki lub kosmetyki podczas kuracji?
Inne leki mogą wpływać na działanie preparatu, dlatego należy o nich poinformować lekarza. Jeśli używasz kosmetyków lub makijażu, należy nakładać je dopiero po całkowitym wyschnięciu kremu.
Co zrobić, jeśli nie widzę poprawy?
Poprawę można zauważyć po około 4 tygodniach. Jeśli po 3 miesiącach stosowania nie nastąpi poprawa, należy przerwać kurację i skonsultować się z lekarzem.
Ulotka informacyjna
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Ivermectin STADA, 10 mg/g, krem
Ivermectinum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
- Co to jest lek Ivermectin Stada i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivermectin Stada
- Jak stosować lek Ivermectin Stada
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Ivermectin Stada
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Ivermectin Stada i w jakim celu się go stosuje
Lek Ivermectin Stada zawiera substancję czynną iwermektynę, która należy do leków z grupy
awermektyny. Lek ten stosuje się na skórę w leczeniu krostek i grudek występujących w trądziku
różowatym.
Lek Ivermectin Stada można stosować tylko u osób dorosłych (w wieku 18 lat lub starszych).
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivermectin Stada
Kiedy nie stosować leku Ivermectin Stada:
- jeśli pacjent ma uczulenie na iwermektynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ivermectin Stada należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Na początku leczenia u niektórych pacjentów może wystąpić pogorszenie objawów trądziku różowatego,
jednakże nie jest to częste i zwykle ustępuje w ciągu pierwszego tygodnia leczenia. Jeśli wystąpi
pogorszenie objawów trądziku różowatego, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Lek Ivermectin Stada a inne leki
Inne leki mogą mieć wpływ na działanie iwermektyny w postaci kremu; dlatego należy powiedzieć lekarzowi
o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje
stosować.
Ciąża i karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania leku Ivermectin Stada w okresie ciąży.
Jeśli pacjentka karmi piersią, nie powinna stosować tego leku; alternatywnie można przerwać karmienie
piersią przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem.
Należy skonsultować się z lekarzem, który pomoże w podjęciu decyzji czy zastosować lek czy karmić piersią,
uwzględniając korzyści z leczenia oraz korzyści wynikające z karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Ten lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.
Lek Ivermectin Stada zawiera:
- alkohol cetylowy i alkohol stearylowy , które mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry),
- metylu parahydroksybenzoesan (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216) , które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
3. Jak stosować lek Ivermectin Stada
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
Ważna informacja: Lek Ivermectin Stada jest przeznaczony tylko do stosowania na skórze twarzy u osób
dorosłych. Nie należy stosować tego leku na innych częściach ciała, w szczególności wilgotnych
powierzchniach ciała, np. takich jak oczy, usta lub jakakolwiek błona śluzowa. Nie połykać.
Zalecana dawka to jedna aplikacja na skórę twarzy na dobę. Należy nanieść krem w ilości odpowiadającej
ziarnku grochu w każdej z pięciu części twarzy: na czoło, podbródek, nos oraz na każdy policzek. Następnie
należy rozprowadzić krem cienką warstwą na całej powierzchni twarzy.
Nie należy nanosić kremu w pobliżu powiek, warg oraz jakichkolwiek błon śluzowych, na przykład
wewnątrz nosa, jamy ustnej lub oczu. Jeśli krem przypadkowo dostanie się do oczu lub w okolice oczu,
powiek, warg, jamy ustnej lub błony śluzowej, należy natychmiast przemyć te miejsca dużą ilością wody.
Nie należy stosować kosmetyków (takich jak inne kremy do twarzy lub elementy makijażu) przed
codziennym zastosowaniem tego leku. Produkty te można zastosować po wyschnięciu naniesionego kremu.
Natychmiast po nałożeniu kremu należy umyć ręce.
Należy stosować lek Ivermectin Stada codziennie przez cały okres leczenia; cykl leczenia można
powtórzyć. Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo należy stosować ten lek. Czas leczenia może być różny
u różnych osób i jest uzależniony od nasilenia zmian skórnych.
Poprawę można zaobserwować po 4 tygodniach leczenia. W przypadku braku poprawy po 3 miesiącach
należy zaprzestać stosowania iwermektyny w postaci kremu i skonsultować się z lekarzem.
Zaburzenia czynności wątroby
Jeżeli u pacjenta występują problemy dotyczące wątroby, należy skonsultować się z lekarzem przed
zastosowaniem leku Ivermectin Stada.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Nie należy stosować leku Ivermectin Stada u dzieci i młodzieży.
Jak otworzyć tubę z zakrętką zabezpieczającą przed dostępem dzieci
Aby uniknąć rozlania leku, nie należy ściskać tuby podczas jej otwierania lub zamykania.
Nacisnąć zakrętkę i obrócić ją w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara (w lewo). Następnie
zdjąć zakrętkę.
Jak zamknąć tubę z zakrętką zabezpieczającą przed dostępem dzieci
Nacisnąć zakrętkę i obrócić ją w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara (w prawo).
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ivermectin Stada
W przypadku zastosowania dawki większej niż zalecana dawka dobowa, należy skontaktować się z
lekarzem, który doradzi, jakie działania należy podjąć.
Pominięcie zastosowania leku Ivermectin Stada
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Ivermectin Stada
Krostki i grudki zmniejszą się dopiero po kilku zastosowaniach tego leku. Ważne jest, aby kontynuować
stosowanie leku Ivermectin Stada tak długo, jak zaleci to lekarz.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Ten
lek może powodować następujące działania niepożądane:
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
- uczucie pieczenia skóry
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
- podrażnienie skóry
- świąd skóry
- suchość skóry
- pogorszenie objawów trądziku różowatego (należy skontaktować się z lekarzem)
Częstość nieznana ( nie może być określona na podstawie dostępnych danych ):
- zaczerwienienie skóry
- zapalenie skóry
- obrzęk twarzy
- zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT/AspAT)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Ivermectin Stada
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i tubie po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 6 miesięcy.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Ivermectin Stada
- Substancją czynną leku jest iwermektyna. Jeden gram kremu zawiera 10 mg iwermektyny.
- Pozostałe składniki leku to: glicerol 85 %, izopropylu palmitynian, kopolimer karbomerowy (typ B), dimetykon, disodu edetynian, kwas cytrynowy jednowodny, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, makrogolu eter cetostearylowy, sorbitanu stearynian, metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), fenoksyetanol, glikol propylenowy, alkohol oleilowy, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona. Jak wygląda lek Ivermectin Stada i co zawiera opakowanie Lek Ivermectin Stada ma postać kremu o barwie białej do jasnożółtej. Tuba zawierająca 45 g kremu, z zamknięciem zabezpieczającym przed dostępem dzieci, w tekturowym pudełku.
Wielkość opakowania: 1 tuba po 45 g
Podmiot odpowiedzialny
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy
Wytwórca
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy
Kevaro Group EOOD
Tzaritza Elenora Str. 9
1618 Sofia
Bułgaria
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola PLA 3000
Malta
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Stada Pharm Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 44
02-255 Warszawa
Tel. +48 22 737 79 20
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego
pod następującymi nazwami:
Holandia: Ivermectine CF 10 mg/g, crème
Niemcy: Ivermectin AL 10 mg/g Creme
Polska: Ivermectin STADA
Szwecja: Ivermectin STADA
Podobne leki
| Nazwa handlowa | Postać leku | Substancja czynna / Dawkowanie | Producent |
|---|---|---|---|
| SOOLANTRA | Krem |
|
Laboratoires Galderma S.A. |
| SOOLANTRA | Krem |
|
Galderma International |
| SOOLANTRA | Krem |
|
Galderma International |
| SOOLANTRA | Krem |
|
Galderma International |
| SOOLANTRA | Krem |
|
Galderma International |
| VESARCO | Krem |
|
KeVaRo Group EOOD Pharmadox Healthcare Limited STADA Arzneimittel AG |
Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Ostatnia weryfikacja danych: 01 września 2026