FLUORESCITE 100 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Fluorescite, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
Fluoresceina
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fluorescite100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
3. Jak stosować lek Fluorescite100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Fluorescite100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
6. Zawartość opakowania i inne informacje
7. Informacja dla fachowego personelu medycznego
8. Co to jest lek Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i w jakim celu się go stosuje

Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań jest roztworem barwnika, który podczas badania
pozwala zobrazować naczynia krwionośne na tylnej ścianie gałki ocznej (zabieg ten zwany jest
angiografią fluoresceinową). Lek przeznaczony wyłącznie do diagnostyki. Nie jest stosowany do
leczenia żadnej choroby.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fluorescite 100 mg/ml roztwór
do wstrzykiwań
Kiedy nie stosować leku Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

• jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na fluoresceinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Jeżeli pacjent podejrzewa, że może u niego występować nadwrażliwość lub uczulenie na fluoresceinę lub jakikolwiek inny składnik leku Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań powinien poinformować o tym lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed podaniem leku Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań, należy powiedzieć
lekarzowi:

• jeśli u pacjenta stwierdzono wcześniej chorobę układu krążenia lub cukrzycę
• jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności nerek. Badanie metodą angiografii fluoresceinowej może osłabić lub uszkodzić czynność nerek, co może stanowić zagrożenie dla osoby z ciężką chorobą nerek. Należy skonsultować się z lekarzem, aby sprawdzić, czy to badanie jest dla pacjenta bezpieczne. W razie potrzeby lekarz może zastosować mniejszą dawkę leku Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań.
• jeśli pacjent stosuje leki beta-adrenolityczne. Leki beta-adrenolityczne używane są do leczenia nadciśnienia i wielu chorób serca, a także stosowane w kroplach do oczu do leczenia jaskry. Reakcja uczuleniowa na lek Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań może powodować nagły spadek ciśnienia. Bywa on większy u pacjentów, którzy przyjmują leki beta-adrenolityczne (takie jak atenolol, sotalol, propranolol, metoprolol, bisoprolol).
• jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpiła nieprawidłowa reakcja na fluoresceinę. W takich przypadkach, aby do tego nie doszło, można zastosować inny lek.
• jeśli pacjent przestrzega diety niskosodowej. Lek Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań zawiera do 3,15 mmol (72,45 mg) sodu na dawkę.

Zanim zastosuje się lek Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań pacjent powinien
poinformować lekarza, jeśli zachodzi którakolwiek z powyższych okoliczności.
Lek Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Nie mieszać tego leku z innymi lekami.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Ciąża i płodność
Pacjentka powinna poinformować lekarza o tym, że jest w ciąży lub planuje zajście w ciążę. Lek
Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań można zastosować tylko, gdy zalecił to lekarz
prowadzący. Z uwagi na ograniczone doświadczenie, zastosowanie leku Fluorescite 100 mg/ml
roztwór do wstrzykiwań u pacjentek w ciąży wymaga zachowania szczególnej ostrożności.
Karmienie piersią
Pacjentka powinna poinformować lekarza o tym, że karmi piersią. Fluoresceina, substancja czynna
leku Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań przenika do mleka ludzkiego, skąd jest powoli
eliminowana. Z tego względu przez 7 dni po zastosowaniu Fluorescite 100 mg/ml roztwór do
wstrzykiwań nie należy karmić piersią. W tym okresie mleko powinno być odciągane i wylewane.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas badania okulistycznego do oka mogą zostać podane krople rozszerzające źrenicę. Może to na
pewien czas pogarszać zdolność widzenia oraz utrudniać prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Do
czasu, gdy powróci normalna zdolność widzenia, nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać
maszyn.
Lek Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań zawiera sód
Lek zawiera 72,45 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej dawce 5 ml. Odpowiada to
3,7% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
3. Jak stosować lek Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Lek Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań podaje lekarz. Zależnie od stanu pacjenta lekarz
może zmienić dawkę leku. Lek nie był badany u dzieci, z tego względu nie ma danych dotyczących
dostosowania dla nich dawki. Lek Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań nie powinien być
używany u pacjentów poniżej 18 lat, ponieważ nie określono skuteczności ani bezpieczeństwa
stosowania w tej grupie.
Podawanie w postaci wstrzyknięcia:
Zwykle wstrzykuje się jedną fiolkę leku Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań do żyły
w obrębie ramienia. Leku Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań nie należy wstrzykiwać
dokanałowo (do kanału kręgowego) ani dotętniczo (do tętnicy).
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zaobserwowano następujące działania niepożądane:
Bardzo częste działania niepożądane
Mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów
Nudności
Częste działania niepożądane
Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów
Wymioty, problemy żołądkowe, omdlenia, świąd, wysięk krwi lub płynu do tkanek
Niezbyt częste działania niepożądane
Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów
Ból głowy, zawroty głowy, uczucie kłucia i mrowienia, kaszel, uczucie ściskania w gardle, ból
brzucha, pokrzywka, zaburzenia mowy, bóle, uczucie gorąca, nadwrażliwość, zapalenie żył
Rzadkie działania niepożądane
Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów
Ciężkie reakcje alergiczne, zatrzymanie czynności serca, niedociśnienie, wstrząs, utrudnione
oddychanie lub sapanie (skurcz oskrzeli)
Bardzo rzadkie działania niepożądane
Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów
Wstrząs anafilaktyczny, drgawki, dławica piersiowa, zwolnienie czynności serca, przyspieszenie
czynności serca, wysokie ciśnienie krwi, skurcz naczyń krwionośnych, skurcze mięśni łydek,
zaburzenia krążenia, nagłe zaczerwienienie skóry, bladość, uderzenia gorąca, zatrzymanie czynności
oddechowej, wysięk w płucach, astma, osłabienie czynności oddechowej, obrzęk krtani, duszność,
obrzęk śluzówki nosa, kichanie
Częstość nieznana
(Nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych)
Udar, ból w klatce piersiowej, utrata przytomności, drżenie, nieprawidłowe lub osłabione czucie
skóry, wysypka, zimne poty, zapalenie skóry, potliwość, obrzęki, uogólnione osłabienie, zawał serca,
podrażnienie gardła, przebarwienie skóry, zaburzenia smaku oraz dreszcze, biegunka.
Po otrzymaniu leku Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań pacjent może odczuwać
zaburzenia smaku. Skóra może przybrać żółtawe zabarwienie, które zwykle ustępuje
po 6-12 godzinach. Również mocz może mieć jaskrawożółte zabarwienie, które normalizuje się po 24-
36 godzinach.
Po wstrzyknięciu może dojść do zapalenia żyły lub powstania skrzepów krwi w żyle. Jeśli podawany
roztwór przedostanie się z żyły do otaczających tkanek, może spowodować uszkodzenie skóry oraz
zapalenie żył, nerwów i tkanek w pobliżu miejsca wstrzyknięcia. Bywa to przyczyną dotkliwego bólu.
O wystąpieniu bólu lub innych problemów w miejscu wstrzyknięcia należy poinformować lekarza.
Konieczne może być podanie leku przeciwbólowego lub inna pomoc medyczna.
Jak podano wcześniej, fluoresceina może wywoływać nieoczekiwanie ciężkie działania niepożądane.
Jest to szczególnie prawdopodobne, jeśli już wcześniej pacjent nieprawidłowo zareagował
na fluoresceinę, ma uczulenia (pokarmowe lub na leki), wyprysk, astmę albo katar sienny.
Jeśli wystąpi którykolwiek z opisanych objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
Badania laboratoryjne krwi i moczu
Przez 3-4 dni po podaniu fluoresceina może zmieniać wyniki niektórych badań krwi i moczu. Jeśli
w tym czasie planowane są jakiekolwiek badania krwi lub moczu albo dalsze badania radiologiczne,
należy powiadomić lekarza o wstrzyknięciu fluoresceiny.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i kartoniku po
„EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Po otwarciu zawartość fiolki musi zostać natychmiast użyta.
Lekarz lub pielęgniarka znają właściwy sposób przechowywania leku Fluorescite 100 mg/ml roztwór
do wstrzykiwań.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym
opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nie używać leku Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań, jeżeli fiolka jest pęknięta lub w
jakikolwiek sposób uszkodzona.
Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się pływające cząstki stałe lub zmianę barwy. Roztwór można
podać tylko wtedy, gdy jest przezroczysty i wolny od cząstek stałych.
Wszelkie niewykorzystane resztki leku lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi
przepisami.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

• Substancją czynną jest fluorescina. 1 ml roztworu zawiera 100 mg fluoresceiny w postaci 113,2 mg sodu fluoresceiny. Jedna fiolka o objętości 5 ml zawiera 500 mg fluoresceiny w postaci 566 mg sodu fluoresceiny.
• Pozostałe składniki to sodu wodorotlenek i (lub) kwas solny (do ustalenia pH roztworu) i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i co zawiera opakowanie
Lek Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań jest przezroczystym roztworem o barwie
czerwono-pomarańczowej.
Lek Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dostępny jest w opakowaniach zawierających
12 fiolek po 5 ml roztworu do wstrzykiwań.
Podmiot odpowiedzialny
Alcon Polska Sp. z o.o.
ul. Marynarska 15
02-674 Warszawa
tel.: (+48) 22 820 34 50
Importer, u którego następuje zwolnienie serii
Alcon Laboratories Belgium
Lichterveld 3
2870 Puurs-Sint-Amands
Belgia
Produkt jest również dopuszczony do obrotu pod inną nazwą w krajach Europejskiego Obszaru
Gospodarczego oraz w Wielkiej Brytanii (Irlandii Północnej):
Nazwa kraju członkowskiego Nazwa produktu leczniczego
Dania Anatera 100 mg/ml solution for injection
Finlandia Fluorescite 100 mg/ml solution for injection
Holandia Fluorescite 100mg/ml oplossing voor injective
Islandia Anatera 100 mg/ml solution for injection
Litwa Fluorescite 100 mg/ml solution for injection
Niemcy Fluorescein Alcon 10%
Norwegia Anatera 100 mg/ml solution for injection
Polska Fluorescite 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Szwecja Fluorescite 100 mg/ml solution for injection
Wielka Brytania (Irlandia Północna) Anatera 100mg/ml solution for injection
7. Informacja przeznaczona dla fachowego personelu medycznego
Pełna Charakterystyka Produktu Leczniczego jest dołączona do opakowania tego leku, jako osobny
dokument.