DICHLOROWODOREK OKTENIDYNY + FENOKSYETANOL LAVIPHARM

Polska

Lek służy do zewnętrznego, krótkotrwałego leczenia antyseptycznego małych, powierzchownych ran oraz do dezynfekcji skóry i błon śluzowych (np. w obrębie narządów płciowych i odbytu) przed zabiegami lub procedurami diagnostycznymi.

Nazwa handlowa DICHLOROWODOREK OKTENIDYNY + FENOKSYETANOL LAVIPHARM
Postać leku Aerozol na skórę, roztwór
Substancja czynna / Dawkowanie
Rodzaj recepty Lek wydawany bez przepisu lekarza
Kod ATC
Numer rejestracyjny 100469159
DICHLOROWODOREK OKTENIDYNY + FENOKSYETANOL LAVIPHARM Aerozol na skórę, roztwór

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo stosować ten lek?

Należy rozpylać roztwór bezpośrednio na skórę lub błony śluzowe, zapewniając ich równomierne zwilżenie. Przy leczeniu ran i błon śluzowych narządów płciowych należy pozostawić preparat na 1 minutę, natomiast przy dezynfekcji skóry przed zabiegami – na 2 minuty.

Kiedy nie wolno stosować leku Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm?

Nie wolno go stosować, jeśli uczulono na którykolwiek ze składników. Nie należy go wprowadzać do ucha, do pęcherza moczowego, do jamy ustnej, do oczu ani wstrzykiwać do tkanek lub krwiobiegu. Nie wolno go również stosować wewnątrz jamy brzusznej.

Czy można stosować lek razem z innymi preparatami?

Nie należy stosować go jednocześnie z antyseptykami zawierającymi jod (może to spowodować przebarwienia) ani z mydłem lub detergentami (mogą one osłabić działanie leku).

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane?

Rzadko mogą wystąpić uczucie pieczenia, zaczerwienienie, świąd lub uczucie ciepła. Bardzo rzadko mogą pojawić się reakcje alergiczne, takie jak przejściowe zaczerwienienie. Należy zachować ostrożność, aby nie wprowadzać leku do tkanek pod ciśnieniem (np. strzykawką), gdyż może to prowadzić do obrzęku lub martwicy tkanek.

Czy lek jest bezpieczny dla kobiet w ciąży i karmiących piersią?

Kobiety w ciąży powinny skonsultować się z lekarzem, choć dotychczasowe doświadczenia nie wskazują na ryzyko. W okresie karmienia piersią nie należy stosować leku na okolice piersi.

Jak długo można stosować preparat?

Nie należy stosować leku dłużej niż przez 2 tygodnie bez konsultacji z lekarzem. Jeśli po 14 dniach nie nastąpi poprawa lub stan zdrowia się pogorszy, należy skontaktować się z lekarzem.

Ulotka informacyjna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm, 1 mg/mL + 20 mg/mL,
aerozol na skórę, roztwór
oktenidyny dichlorowodorek + fenoksyetanol
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
  • Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

  1. Co to jest Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm
  3. Jak stosować Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm i w jakim celu się go

stosuje
Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm to roztwór do stosowania na skórę, który
zawiera substancje czynne: oktenidyny dichlorowodorek i fenoksyetanol o właściwościach
antyseptycznych.
Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm jest stosowany w wielokrotnym,
krótkotrwałym, zewnętrznym leczeniu antyseptycznym w obrębie błon śluzowych i sąsiadujących
tkanek przed procedurami diagnostycznymi w obrębie narządów płciowych i odbytu, a także przed
cewnikowaniem pęcherza moczowego.
Jest również stosowany do leczenia antyseptycznego małych, powierzchownych ran i do
dezynfekcji skóry przed zabiegami niechirurgicznymi.
Zakres działania in vitro leku Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm obejmuje
bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, wirusy otoczkowe, a także drożdżaki.
Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm można stosować u pacjentów z wszystkich
grup wiekowych.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dichlorowodorek oktenidyny +

Fenoksyetanol Lavipharm
Kiedy nie stosować leku Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm

  • jeśli pacjent ma uczulenie na oktenidyny dichlorowodorek, fenoksyetanol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
  • nie stosować wewnątrz jamy brzusznej (np. podczas operacji), nie podawać do pęcherza moczowego ani do ucha.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm należy
omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Aby zapobiec możliwości uszkodzenia tkanek, leku nie wolno wstrzykiwać ani wprowadzać do
tkanki pod ciśnieniem.
Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm jest przeznaczony do stosowania
powierzchniowego i nie wolno go wprowadzać do tkanek, np. za pomocą strzykawki. Po przepłukaniu
ran strzykawką zgłaszano uporczywy obrzęk, rumień i martwicę tkanek, które w niektórych
przypadkach wymagały leczenia chirurgicznego (patrz punkt 4).
Tego leku nie wolno połykać ani wprowadzać do krwiobiegu, np. w wyniku przypadkowego
wstrzyknięcia.
Leku Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm nie należy stosować do oczu.
W przypadku kontaktu z oczami należy natychmiast przemyć je dużą ilością wody.
Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę i błony śluzowe.
Dzieci
Należy stosować ostrożnie u noworodków, zwłaszcza u wcześniaków. Dichlorowodorek oktenidyny +
Fenoksyetanol Lavipharm może powodować ciężkie zmiany skórne. Należy usunąć nadmiar leku
i upewnić się, że roztwór nie pozostaje na skórze dłużej, niż to konieczne (dotyczy to również
materiałów nasączonych roztworem stykających się bezpośrednio z pacjentem).
Lek Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Leku Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm nie należy stosować jednocześnie
z antyseptykami na bazie kompleksu jodu z powidonem na sąsiadujących obszarach ciała, ponieważ
w miejscach kontaktu może wystąpić intensywne przebarwienie od brązowego lub fioletowego.
Nie należy stosować leku Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm wraz
z anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi (mydło, detergent), ponieważ może to prowadzić
do ograniczenia lub utraty jego skuteczności.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Dotychczasowe doświadczenia ze stosowania leku u kobiet w ciąży nie wskazują na ryzyko.
Brak danych dotyczących stosowania leku w okresie karmienia piersią. Jednak jego gromadzenie się
w mleku kobiecym jest mało prawdopodobne. Z powodu środków ostrożności, leku Dichlorowodorek
oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm nie należy stosować na okolice piersi w okresie karmienia
piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.

3. Jak stosować Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
Roztwór jest przeznaczony do podania na skórę i stosowania zewnętrznego.
W celu wspomagającego leczenia antyseptycznego małych, powierzchownych ran oraz zewnętrznej
antyseptyki błon śluzowych i skóry w obrębie narządów płciowych u mężczyzn i kobiet lek należy
nałożyć i pozostawić na 1 minutę przed wykonaniem jakiegokolwiek innego działania.
W celu antyseptyki skóry przed zabiegami niechirurgicznymi, lek należy nałożyć i pozostawić na
2 minuty.
Roztwór jest przeznaczony do stosowania na skórę i błony śluzowe układu moczowo-płciowego,
nie należy go stosować w jamie ustnej. Przeznaczony jest wyłącznie do stosowania
powierzchniowego (aplikacja w postaci aerozolu).
Błony śluzowe i skórę w obszarze układu moczowo-płciowego, które mają zostać zdezynfekowane
należy równomiernie i dokładnie zwilżyć nierozcieńczonym lekiem antyseptycznym.
Lek Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm należy rozpylać bezpośrednio na
dostępne obszary skóry i błony śluzowe. Należy zapewnić równomierne zwilżenie
obszaru. Pozostawić na 60 do 120 sekund (1 rozpylenie odpowiada 0,15 – 0,19 mL).
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Zalecana dawka jest taka sama u osób dorosłych i dzieci.
Czas trwania leczenia
Nie należy stosować tego leku dłużej niż 2 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol
Lavipharm
Nie ma danych dotyczących przedawkowania. Jednak przedawkowanie leku do stosowania
miejscowego jest bardzo mało prawdopodobne. W przypadku przypadkowego połknięcia leku
Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm należy skonsultować się z lekarzem lub
farmaceutą.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób)
Uczucie pieczenia, zaczerwienienie, świąd, uczucie ciepła.
Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób)
Reakcje alergiczne kontaktowe, np. przejściowe zaczerwienienie.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Po przepłukaniu ran strzykawką zgłaszano uporczywy obrzęk, rumień i martwicę tkanek.
Dzieci i młodzież
Częstość występowania, rodzaj i nasilenie działań niepożądanych u dzieci są takie same jak u osób
dorosłych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02 222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i tekturowym
pudełku po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30℃. Nie zamrażać.
Po pierwszym otwarciu butelki: 3 lata, ale nie dłużej niż do daty ważności podanej na opakowaniu
zewnętrznym i butelce.
Nie należy stosować tego leku w przypadku stwierdzenia uszkodzenia butelki lub śladów próby jej
otwarcia.
Nie należy otwierać butelki ani nie odkręcać pompki.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm

  • Substancjami czynnymi są oktenidyny dichlorowodorek i fenoksyetanol. Jeden mL bezbarwnego roztworu zawiera 1 mg oktenidyny dichlorowodorku i 20 mg fenoksyetanolu.
  • Pozostałe składniki to: sodu glukonian, kokamidopropylobetaina, 30% roztwór (zawiera kokamidopropylobetainę, wodę, sodu chlorek), glicerol, sodu wodorotlenek lub kwas solny 1N roztwór (do ustalenia pH), woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Dichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm i co zawiera
opakowanie
Okrągła, biała butelka HDPE zawierająca aerozol na skórę, roztwór, zamykana zakręcaną regulowaną
pompką rozpylającą HDPE z zakrętką z polipropylenu, zapakowana w tekturowe pudełko
z zabezpieczeniem gwarancyjnym.
Wielkości opakowań: 50 mL i 250 mL roztworu.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Taw Pharma (Ireland) Limited
104 Lower Baggot Street
Dublin 2
D02 Y940
Irlandia
Wytwórca
Lavipharm S.A.
Agias Marinas str.
190 02 Peania, Attica
Grecja
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Nazwa państwa członkowskiegoNazwa leku
NiemcyBetaisoctine 1 mg/ml + 20 mg/ml Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
AustriaBetaoctine 1 mg/ml + 20 mg/ml Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
GrecjaBetaoctine 1 mg/ml + 20 mg/ml δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα
PolskaDichlorowodorek oktenidyny + Fenoksyetanol Lavipharm
RumuniaBETAOCTINE 1 mg/ml + 20 mg/ml spray cutanat, soluție

Podobne leki

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatnia weryfikacja danych: 01 września 2026