ALLERGOCROM

Polska

Lek stosuje się w przypadku wystąpienia ostrych i przewlekłych zapaleń spojówek.

Nazwa handlowa ALLERGOCROM
Postać leku Krople do oczu
Substancja czynna / Dawkowanie
Rodzaj recepty Lek wydawany bez przepisu lekarza
Kod ATC
Numer rejestracyjny 100104073
ALLERGOCROM Krople do oczu

Najczęściej zadawane pytania

Jak stosować Allergocrom?

Zazwyczaj zaleca się zakroplenie 1 kropli do worka spojówkowego 4 razy na dobę. Dawkowanie jest takie samo dla dorosłych, jak i dla dzieci. Nie należy przerywać stosowania leku zaraz po ustąpieniu objawów, lecz kontynuować je aż do ustania kontaktu z alergenem (np. pyłkami lub kurzem).

Kiedy nie wolno stosować tego leku?

Nie wolno go stosować, jeśli występuje uczulenie na kromoglikan sodu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane Allergocrom?

W rzadkich przypadkach może wystąpić przemijające pieczenie oczu, uczucie ciała obcego w oku, przekrwienie oraz obrzęk spojówek. Mogą też wystąpić przejściowe zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na prowadzenie pojazdów.

Czy można nosić soczewki kontaktowe podczas stosowania kropli?

Należy usunąć miękkie soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut przed ich ponownym założeniem. Przed użyciem leku warto skonsultować się z okulistą w sprawie stosowania twardych soczewek.

Czy należy skonsultować się z lekarzem w czasie ciąży lub karmienia piersią?

Tak, jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią lub planuje ciążę, powinna poradzić się lekarza, który oceni korzyści i ryzyko stosowania leku.

Jak długo można przechowywać otwarty lek?

Po pierwszym otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 6 tygodni.

Ulotka informacyjna

URSAPHARM * Allergocrom, krople do oczu * MA-No. 8980 *

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Allergocrom, 20 mg/ml, krople do oczu, roztwór
Natrii cromoglicas
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
  • Jeśli po upływie kilku dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

  1. Co to jest lek Allergocrom i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Allergocrom
  3. Jak stosować lek Allergocrom
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać lek Allergocrom
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Allergocrom i w jakim celu się go stosuje

Lek stosuje się w przypadku wystąpienia ostrych i przewlekłych zapaleń spojówek.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Allergocrom

Kiedy nie stosować leku Allergocrom:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na kromoglikan sodu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Allergocrom należy należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci poniżej 4 lat nie zostało określone.
Lek Allergocrom a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie są znane interakcje kromoglikanu sodu z innymi lekami stosowanymi miejscowo do oczu.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku
Lekarz starannie rozważy korzyści i ryzyko płynące z podawania leku w pierwszym trymestrze i dalszych
trymestrach ciąży i podczas karmienia piersią.
Edition 06/2024
URSAPHARM * Allergocrom, krople do oczu * MA-No. 8980 *
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Po zastosowaniu leku mogą wystąpić przez kilka minut przemijające zaburzenia widzenia, co może
wydłużyć czas reakcji u osób prowadzących pojazdy oraz obsługujących maszyny.
Allergocrom zawiera benzalkoniowy chlorek.
Lek zawiera 0,50 mg chlorku benzalkoniowego w każdych 10 ml, co odpowiada 0,05 mg/ml.
Lekarz okulista powinien stwierdzić, czy pomimo występującego alergicznego zapalenia oczu, możliwe jest
używanie twardych soczewek kontaktowych.
Chlorek benzalkoniowy może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich
zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut
przed ponownym założeniem.Chlorek benzalkoniowy może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza
u osób z zespołem suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu
oka). W razie wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu
leku, należy skontaktować się z lekarzem.

3. Jak stosować lek Allergocrom

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zazwyczaj zaleca się zakroplić do worka spojówkowego 1 kroplę 4 razy na dobę.
Dla dorosłych i dla dzieci dawkowanie jest takie samo.
Przerwanie stosowania leku Allergocrom
Leczenia preparatem Allergocrom krople do oczu nie należy przerywać po ustąpieniu objawów, należy je
kontynuować aż do ustania kontaktu z alergenem np.: pyłkami kwiatów, kurzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W rzadkich przypadkach może wystąpić przemijające pieczenie oczu, uczucie obecności ciała obcego w oku,
przekrwienie i obrzęk spojówek. Objawy te zwykle samoistnie ustępują.
U niektórych osób w czasie stosowania mogą wystąpić inne działania niepożądane.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa; tel: +48 22 49-21-301; fax: + 48 22 49-21-309; strona internetowa:
https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań
niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Allergocrom

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Edition 06/2024
URSAPHARM * Allergocrom, krople do oczu * MA-No. 8980 *
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 6 tygodni.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Allergocrom

  • Substancją czynną leku jest kromoglikan sodu
  • Pozostałe składniki to: benzalkoniowy chlorek, disodu edetynian, glukoza jednowodna, woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Allergocrom i co zawiera opakowanie
Allergocrom to klarowny, bezbarwny lub lekko żółty roztwór znajdujący się w plastikowej butelce 10 ml z
kroplomierzem i zatyczką.
Każde opakowanie zawiera 1 plastikową butelkę z zakraplaczem i zakrętką.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
URSAPHARM Poland Sp. z o.o.,
Wybrzeże Gdyńskie 27
01-531 Warszawa
Telefon: 22 732 07 90
Telefax: 22 732 07 99
e-mail: [email protected]
Wytwórca:
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Industriestraße 35
66129 Saarbrücken, Niemcy
Edition 06/2024

Podobne leki

Nazwa handlowa Postać leku Substancja czynna / Dawkowanie Producent
CUSICROM 4% Krople do oczu Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH SIEGFRIED El Masnou, S.A.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatnia weryfikacja danych: 01 września 2026