TRICORTIN

Ulotka do leku

TRICORTIN 1000 12 mg+1mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań do stosowania domięśniowego

Fosfolipidy z kory mózgowej + cyjanokobalamina
SKŁAD
Substancje czynne:
Fosfolipidy z kory mózgowej 12 mg
Cyjanokobalamina 1000 mcg
Substancje pomocnicze:
Chlorowodorek lidokainy - fosforan sodu dwuwodorotlenowy 12H₂O - fosforan sodu jednowodorotlenowy 2H₂O - estry kwasu p-wodorazowego - woda do sporządzania roztworów do wstrzykiwań q.s. do 2 ml
POSTAĆ DAWKOWA
Roztwór do wstrzykiwań do stosowania domięśniowego
5 ampułek po 2 ml
KATEGORIA FARMACOTERAPEUTYCZNA
Leki psychoanalityczne – inne psychostymulanty i nootropiki – kombinacje.
WŁAŚCICIEL ZEZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I PRODUCENT
Fidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3/A - 35031 Abano Terme (PD)
WSKAZANIA TERAPEUTYCZNE
Zespoły polialgiczno-neurotyczne
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na składniki leku oraz na inne substancje ściśle spokrewnione pod względem chemicznym.
OSTRZEŻENIA I SZCZEGÓLNE ZALECENIA STOSOWANIA
Lek nie wymaga szczególnych środków ostrożności podczas stosowania.
INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMI
Nie odnotowano interakcji między TRICORTIN 1000 a innymi lekami.
OSTRZEŻENIA
Lek może być stosowany w czasie ciąży i laktacji wyłącznie pod bezpośrednim nadzorem lekarza. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
SPOSÓB, DAWKA I CZAS STOSOWANIA
1 ampułka dziennie do wstrzykiwania domięśniowego, zgodnie z zaleceniem lekarza.
PRZEDOŻYCIE
W zalecanych dawkach nie odnotowano przypadków przedawkowania.
POŻĄDANE DZIAŁANIA NIEMIARNE
Do tej pory nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych związanych z lekiem. W każdym przypadku należy powiadomić lekarza lub farmaceutę o wystąpieniu działań niepożądanych nieopisanych w niniejszej ulotce.
Data ważności podana na opakowaniu odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25 °C.
Uwaga: nie należy stosować leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu