TRICORTIN
ItaliaSe prescribe para el tratamiento de síndromes polialgicos-neurosis.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se toma TRICORTIN 1000?
Se administra inyectando un vial al día por vía intramuscular, siguiendo las indicaciones del médico.
¿Cuándo no debe utilizar este medicamento?
No debe utilizarse en caso de hipersensibilidad a los componentes del producto o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico.
¿Puede TRICORTIN 1000 causar efectos secundarios?
En este momento no se han notificado efectos adversos relacionados con el medicamento.
¿Existen interacciones con otros medicamentos?
No se han evidenciado interacciones entre este medicamento y otros fármacos.
¿Se puede utilizar durante el embarazo o la lactancia?
El medicamento puede administrarse durante el embarazo y la lactancia, pero solo bajo la supervisión directa del médico.
¿Influye el medicamento en la capacidad de conducir o en el uso de maquinaria?
El medicamento no interfiere en la capacidad de conducir ni en el uso de maquinaria.
Prospecto
Folleto informativo
TRICORTIN 1000 12 mg+1mg/2 ml solución inyectable para uso intramuscular
Fosfolípidos de corteza cerebral + cianocobalamina
COMPOSICIÓN
Principio activo:
Fosfolípidos de corteza cerebral 12 mg
Cianocobalamina 1000 mcg
Excipientes:
Clorhidrato de lidocaína - fosfato sódico dibásico 12H₂O - fosfato sódico monobásico 2H₂O - ésteres del ácido
p-hidroxibenzoico - agua para preparaciones inyectables c.s. a 2 ml
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable para uso i.m.
5 viales de 2 ml
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Psicoanalépticos - otros psicoestimulantes y nootrópicos - asociaciones.
TITULAR DEL NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y FABRICANTE
Fidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3/A - 35031 Abano Terme (PD)
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Síndromes polialgico-neurósicas
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad frente a los componentes del producto y frente a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista
químico.
PRECAUCIONES DE EMPLEO
El medicamento no requiere precauciones especiales de empleo.
INTERACCIONES
No se han evidenciado interacciones entre TRICORTIN 1000 y otros medicamentos.
ADVERTENCIAS
El medicamento puede administrarse durante el embarazo y la lactancia, bajo control médico directo. El medicamento no interfiere en la capacidad de conducir ni en el uso de máquinas.
DOSIS, VÍA Y TIEMPOS DE ADMINISTRACIÓN
1 vial al día por vía intramuscular, según prescripción médica.
SOBRADOSIFICACIÓN
A las dosis recomendadas, no se han producido nunca fenómenos debidos a sobredosificación.
EFECTOS ADVERSOS
Hasta la fecha no se han notificado efectos adversos relacionados con el medicamento. En cualquier caso, debe informarse al médico
o al farmacéutico de la aparición de efectos adversos no descritos en este folleto informativo.
La fecha de caducidad indicada en el envase se refiere al producto en envase intacto y correctamente conservado.
Conservar a temperatura no superior a 25 °C.
Atención: no utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Agencia Italiana del Medicamento (AIFA)
Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026