PREVYMIS
WłochyLek stosuje się w leczeniu HIV oraz cytomegalowirusa.
Najczęściej zadawane pytania
Jak należy przyjmować PREVYMIS?
Sposób przyjmowania zależy od postaci leku (tabletki, saszetki lub roztwór do infuzji) oraz masy ciała pacjenta. Tabletki lub saszetki można przyjmować raz dziennie, natomiast roztwór może być podawany drogą dożylną.
Jakie jest dawkowanie PREVYMIS w zależności od masy ciała?
Dawkowanie różni się w zależności od masy ciała oraz postaci leku. Na przykład w przypadku tabletek, pacjent o masie ciała 30 kg lub większej może przyjmować 480 mg (jedną tabletkę 480 mg lub dwie tabletki 240 mg), natomiast pacjent o masie ciała od 15 kg do mniej niż 30 kg przyjmuje 240 mg.
Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?
W przypadku pominięcia dawki należy skonsultować się z zaleceniami przekazanymi przez personel medyczny lub pielęgniarkę.
Jakie są możliwe działania niepożądane?
Lek może powodować niektóre działania niepożądane; ważne jest zapoznanie się z odpowiednią sekcją ulotki w celu uzyskania pełnej listy.
Ulotka informacyjna
- pielęgniarki.
- pielęgniarki.
Co to jest
Co to jest
(„cytomegalowirus”).
- lub lub
- lub
pielęgniarki
lub
lub
„Inne PREVYMIS”)
innego
spis
’ „
”
- do leczenia HIV
Karmienie piersią przyjmowanie
„ ”
’
aż do czasu, gdy efekt nie
„ ”
| Masa ciała | Dawka doustna PREVYMIS dziennie | Liczba tabletek PREVYMIS raz dziennie |
| 30 kg i więcej | 480 mg | Jedna tabletka 480 mg lub dwie tabletki 240 mg |
| od 15 kg do mniej niż 30 kg | 240 mg | Jedna tabletka 240 mg |
| Masa ciała | Dawka doustna PREVYMIS dziennie | Liczba tabletek PREVYMIS raz dziennie |
| 30 kg i więcej | 240 mg | Jedna tabletka 240 mg |
| od 15 kg do mniej niż 30 kg | 120 mg | Zobacz ulotkę PREVYMIS granulat w saszetkach |
- odro wody
- w odpowiednim czasie
- dawkowanie dawkowanie
o stosowaniu
pielęgniarki.
- '
pielęgniarki
wymienionym w '
na końcu
'
'
środowiska.
" laktoza" "PREVYMIS sodowy".
z dawkowania
("tabletki")
"591" na drugiej stronie.
("tabletki")
"595" na drugiej stronie.
z pozwolenia na wprowadzenie
z pozwolenia na wprowadzenie
България
Merck Sharp & Dohme Bulgaria EOOD
Tel.: +359 2 819 3737
Česká republika
Ελλάδα
Α.Φ.Ε.Ε.
Τηλ
á
Κύπρος
Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700)
Agencji
- pielęgniarki.
- pielęgniarki.
Czym jest
Czym jest
("cytomegalowirus").
- lub lub
- lub
pielęgniarki
lub
lub
"Altri PREVYMIS")
drugiego
wykaz
").
' "
"
- w celu leczenia HIV
Karmienie piersią przyjmowanie
'
aż do
ll'1,15 '
'
| Masa ciała | Dawka dobową dożylna bez cyklosporyny | Dawka dobową dożylna z cyklosporyną |
| 30 kg i więcej | 480 mg | 240 mg |
| Masa ciała | Dawka dobową dożylna bez lub z cyklosporyną | |
| od 15 kg do mniej niż 30 kg | 120 mg | |
| od 7,5 kg do mniej niż 15 kg | 60 mg | |
| od 5 kg do mniej niż 7,5 kg | 40 mg | |
Jeśli pominie się wizytę na podanie
- wizyta
dotyczącego
pielęgniarki.
- '
pielęgniarki.
dostarczony do '
ostatniego
'
'
'
'
'
środowiska.
" "
"PREVYMIS".
wyglądu
zezwolenia na wprowadzenie
zezwolenia na wprowadzenie
България
Merck Sharp & Dohme Bulgaria EOOD
Tel.: +359 2 819 3737
Česká republika
Ελλάδα
Α.Φ.Ε.Ε.
Τηλ
á
Κύπρος
Τηλ.: 800 00 673 (+357
agencji
użycie
użycia
| Dawka dożylna | Objętość 20 mg/mL PREVYMIS, stężenie do sporządzenia roztworu do infuzji | Objętość infuzji końcowej | Stężenie końcowe letermoviru |
| 120 mg | 6 mL z 20 mg/mL | 75 mL | 1,6 mg/mL |
| 60 mg | 3 mL z 20 mg/mL | 50 mL | 1,2 mg/mL |
| Dawka dożylna | Objętość rozcieńczenia PREVYMIS 2 mg/mL (1:10)* | Objętość infuzji końcowej | Stężenie końcowe letermoviru |
| 40 mg | 20 mL z 2 mg/mL | 20 mL | 2 mg/mL |
| * Aby przygotować rozcieńczony roztwór PREVYMIS 2 mg/mL, należy dodać 5 mL PREVYMIS 20 mg/mL (stężenie do sporządzenia roztworu do infuzji) z fiolki do 45 mL rozcieńczalnika (chlorek sodu 9 mg/mL (0,9%) lub dekstroza 5%) i delikatnie wymieszać. | |||
-
wewnętrznie
-
cały
-
•
-
•
-
•
-
•
-
•
-
•
-
•
-
•
-
•
-
•
-
•
-
•
-
•
-
•
-
pielęgniarki.
-
pielęgniarki.
Co to jest
Co to jest
(„wirus opryszczu ludzkiego typu 5”).
- lub lub
- lub
pielęgniarki
lub
lub
„Inne PREVYMIS”)
drugiego
lista
’ „
”
- do leczenia HIV
Karmienie piersią przyjmowanie
4 „Możliwe działania niepożądane” poniżej). Niektórzy pacjenci mieli
’
aż do ustąpienia działania
„
”
| Masa ciała | Dawka doustna PREVYMIS dzienna | Liczba saszetek PREVYMIS jednorazowo dziennie |
| 30 kg i więcej | 480 mg | Cztery saszetki po 120 mg |
| od 15 kg do mniej niż 30 kg | 240 mg | Dwie saszetki po 120 mg |
| od 7,5 kg do mniej niż 15 kg | 120 mg | Jedna saszetka 120 mg |
| od 5 kg do mniej niż 7,5 kg | 80 mg | Cztery saszetki po 20 mg |
| Masa ciała | Dawka doustna PREVYMIS dzienna | Liczba saszetek PREVYMIS jednorazowo dziennie |
| 30 kg i więcej | 240 mg | Dwie saszetki po 120 mg |
| Masa ciała | Dawka doustna PREVYMIS dzienna | Liczba saszetek PREVYMIS jednorazowo dziennie |
| od 15 kg do mniej niż 30 kg | 120 mg | Jedna saszetka 120 mg |
| od 7,5 kg do mniej niż 15 kg | 60 mg | Trzy saszetki po 20 mg |
| od 5 kg do mniej niż 7,5 kg | 40 mg | Dwie saszetki po 20 mg |
- użycie '
- w godzinach
- '
- pobranie pobranie
o użyciu
pielęgniarki.
- '
pielęgniarki
w '
na ostatnim
w wodzie
środowiska.
„PREVYMIS laktoza” „PREVYMIS sód”.
wygląd
- zezwolenia na wprowadzenie
zezwolenia na wprowadzenie
България
Merk Sharp and Dohme Bulgaria EOOD
Tel.: +359 2 819 3737
Česká republika
Ελλάδα
Α.Φ.Ε.Ε.
Τηλ
á
Κύπρος
Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700)
agencji
Instrukcja obsługi
o użyciu
Niniejsza „Instrukcja obsługi” zawiera informacje dotyczące sposobu przyjmowania leku PREVYMIS
- lub
- lub
- lub
lub
lub
'.
- Zapoznaj się z paragrafem „Mieszanie z pożywieniem”.
- Zapoznaj się z paragrafem „Podawanie”.
- lub
- lub
- w kierunku '
'
Aby uzyskać więcej informacji, zapoznaj się z paragrafami „Współdziałanie
” „
PREVYMIS”.
lub
lub
- lub
lub
- '
'
- w kierunku '
'
- minut, mieszanina będzie gotowa do użycia.
'
- lub wstrząsnij strzykawką, aby uniknąć powstawania pęcherzyków powietrza.
'
i pociągnij do góry tłok strzykawki
- lub wstrząsnij strzykawką, aby uniknąć powstawania pęcherzyków powietrza.
- lub lub
- Aby uzyskać więcej informacji, zapoznaj się z paragrafami „Współdziałanie ” „ PREVYMIS”.
'
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Włoska Agencja Leków (AIFA)
Ostatnia weryfikacja danych: 21 września 2026