MORELAC

Włochy

Stosuje się go w celu leczenia zaburzeń flory bakteryjnej jelit spowodowanych biegunką, problemami trawiennymi (dyspepsją), stanami zapalnymi jelit (enteritis i colitis) oraz stosowaniem antybiotyków.

Nazwa handlowa MORELAC
Postać leku proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Rodzaj recepty Bez recepty – niedostępny bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny 034966
MORELAC proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

Najczęściej zadawane pytania

Jak przyjmować MORELAC?

Zalecana dawka to 1-2 saszetki dziennie. Zawartość saszetki należy rozpuścić w niewielkiej ilości wody, wodzie z cukrem lub w mleku.

Kiedy nie należy przyjmować tego leku?

Nie należy przyjmować leku, jeśli występuje uczulenie na którykolwiek ze składników lub jeśli stwierdzono lub podejrzewa się alergię na białka mleka. Należy skonsultować się z lekarzem również w przypadku nietolerancji niektórych cukrów, ponieważ lek zawiera sacharozę i laktozę.

Jakie są działania niepożądane leku MORELAC?

W momencie opracowywania tej informacji nie zgłoszono działań niepożądanych związanych ze stosowaniem tego leku.

Czy mogę przyjmować ten produkt, jeśli biorę inne leki?

Ważne jest, aby poinformować lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu innych leków. W szczególności MORELAC należy przyjmować co najmniej 3 godziny po zażyciu antybiotyków, aby zapobiec zmniejszeniu ich skuteczności przez lek.

Czy mogę przyjmować lek w czasie ciąży lub karmienia piersią?

Tak, MORELAC można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią, ale zawsze warto zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.

Jak przechowywać produkt?

Lek należy przechowywać w lodówce, w temperaturze od +2°C do +8°C. Może być przechowywany w temperaturze pokojowej (25°C) tylko przez krótki czas.

Ulotka informacyjna

Ulotka: informacje dla pacjenta

MORELAC 10.000.000 JEDNOSTEK - 5.000.000 JEDNOSTEK - 4.000.000.000 JEDNOSTEK proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

Lactobacillus acidophilus P-18806, Lactobacillus delbrueckii P-18805 i Streptococcus thermophilus P-18807
Przed zażyciem tego leku dokładnie przeczytaj ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj ten lek zgodnie z opisem w ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta.

  • Zachowaj ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
  • Jeśli potrzebujesz więcej informacji lub porady, skontaktuj się z farmaceutą.
  • Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te, których nie ma w ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
  • Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie dostrzegasz poprawy lub jeśli objawy się nasilają po krótkim czasie.

Zawartość tej ulotki:

  1. Co to jest MORELAC i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed zażyciem MORELAC
  3. Jak stosować MORELAC
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać MORELAC
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest MORELAC i do czego służy

MORELAC zawiera jako składniki czynne Lactobacillus acidophilus P-18806, Lactobacillus delbrueckii P-18805 oraz Streptococcus thermophilus P-18807.
MORELAC jest wskazany w przypadku zaburzeń flory bakteryjnej jelitowej spowodowanych zespołem biegunkowym i dyspeptycznym (trudna trawienie), enteropatią i kolitami (zapalenie jelit) oraz stosowaniem antybiotyków (leków stosowanych w leczeniu infekcji bakteryjnych).
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej po krótkim okresie czasu.

2. Co powinien pan/pani wiedzieć przed zażyciem MORELAC

Nie przyjmuj MORELAC

  • jeśli jest pan/pani uczulony na którykolwiek z składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
  • jeśli ma pan/pani alergię na białka mleczne lub podejrzewa jej występowanie (zobacz „MORELAC zawiera sacharozę, sorbitol i laktozę” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem MORELAC.
Ten lek zawiera białka mleczne. Jeśli lekarz stwierdził u pana/pani alergię na białka mleka krowiego lub podejrzewa jej występowanie, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Dzieci
Brak danych dotyczących stosowania tego leku u dzieci.
Inne leki i MORELAC
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmuje się, przyjmował się ostatnio lub może się przyjmować inne leki.
MORELAC należy przyjmować co najmniej 3 godziny po zażyciu leków stosowanych w leczeniu infekcji bakteryjnych (antybiotyków). MORELAC zawiera bakterie wrażliwe na te leki, co może prowadzić do zmniejszenia jego skuteczności.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pan/pani jest w ciąży, podejrzewa ciążę lub planuje zajście w ciążę, albo jeśli karmi piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
MORELAC może być stosowany w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
MORELAC nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami ani na umiejętność obsługi maszyn.
MORELAC zawiera sacharozę, sorbitol i laktozę
Ten lek zawiera sacharozę i laktozę. Jeśli lekarz stwierdził u pana/pani nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Ten lek zawiera 6 mg sorbitolu w jednej porcji (saszetce).
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej porcji (saszetce), co oznacza praktycznie „bez sodu”.

3. Jak stosować MORELAC

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to 1–2 saszetki dziennie.
Zawartość saszetki rozpuść w niewielkiej ilości wody, słodzonej wody lub mleka.
W przypadku zażycia MORELAC w dawce większej niż przepisano
Nie znane są przypadki przedawkowania.
W razie przypadkowego zażycia nadmiernych dawek MORELAC natychmiast powiadom lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
W przypadku zapomnienia o przyjęciu dawki MORELAC
Nie podwajaj dawki, aby uzupełnić zapomnianą saszetkę.
W przypadku przerwania leczenia MORELAC
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Nie zgłoszono działań niepożądanych podczas stosowania tego leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Pani/Pana jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać MORELAC

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie przyjmuj tego leku po dacie ważności wskazanej na opakowaniu po napisie „Przeł.”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w lodówce, w temperaturze od +2°C do +8°C. Lek może być przechowywany przez krótki czas w temperaturze pokojowej (25°C).
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą w ten sposób chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera MORELAC

  • Substancje czynne to: Lactobacillus acidophilus P-18806, Lactobacillus delbrueckii P-18805 i Streptococcus thermophilus P-18807. Każda torebka zawiera: co najmniej 10 000 000 jednostek tworzących kolonie (JTK) Lactobacillus acidophilus P-18806; co najmniej 5 000 000 jednostek tworzących kolonie (JTK) Lactobacillus delbrueckii P-18805; co najmniej 4 000 000 000 jednostek tworzących kolonie (JTK) Streptococcus thermophilus P-18807.
  • Pozostałe składniki to: kwas krzemowy, sodyna sacyrynowa, aromat bananowy w proszku, aromat morelowy w proszku, maltodekstryny, krioprotektor (mleko odwodnione odtłuszczone, sacharoza, sorbitol, sodyna askorbinianowa, Tween 80), laktoza.

Opis wyglądu MORELAC i zawartości opakowania
Opakowanie zawiera 10 torebek z laminatu papier/Al/polieten w tekturowym pudełku z nadrukiem litograficznym.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Proge Farm S.r.l. - Largo Donegani 4/A - 28100 Novara - Włochy
Producent
S.I.I.T. S.r.l. – Servizio Internazionale Imballaggi Termosaldanti – Via Ariosto, 50/60 – Trezzano sul Naviglio (MI) – Włochy

Podobne leki

Nazwa handlowa Postać leku Substancja czynna / Dawkowanie Producent
ENDOLAC proszek do sporządzania zawiesiny doustnej PROGE FARM S.R.L.
EPTAVIS proszek do sporządzania zawiesiny doustnej ALFASIGMA S.P.A.
YOVIS proszek do sporządzania zawiesiny doustnej ALFASIGMA S.P.A.

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Włoska Agencja Leków (AIFA)

Ostatnia weryfikacja danych: 21 września 2026