MORELAC

Italia

Se utiliza para tratar las alteraciones de la flora bacteriana intestinal causadas por diarrea, problemas de digestión (dispepsia), inflamaciones del intestino (enteritis y colitis) y por el uso de antibióticos.

Nombre comercial MORELAC
Forma farmacéutica polvo para preparación de suspensión oral
Tipo de receta Sin receta médica – no disponible sin receta
Código ATC
Número de registro 034966
MORELAC polvo para preparación de suspensión oral

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe tomar MORELAC?

La dosis recomendada es de 1-2 sobres al día. El contenido del sobre debe disolverse en un poco de agua, en agua azucarada o en leche.

¿Cuándo no debe tomar este medicamento?

No debe tomarse si se es alérgico a alguno de los componentes o si se tiene o se sospecha una alergia a las proteínas de la leche. Es necesario consultar al médico también en caso de intolerancia a algunos azúcares, ya que contiene sacarosa y lactosa.

¿Cuáles son los efectos secundarios de MORELAC?

En el momento no se han notificado efectos adversos con el uso de este medicamento.

¿Puedo tomar este producto si estoy tomando otros medicamentos?

Es importante informar al médico o al farmacéutico si está tomando otros medicamentos. En particular, MORELAC debe tomarse al menos 3 horas después de haber tomado antibióticos, para evitar que estos últimos reduzcan su eficacia.

¿Puedo tomar el medicamento durante el embarazo o durante la lactancia?

Sí, MORELAC puede tomarse durante el embarazo o la lactancia, pero siempre es recomendable consultar al médico o al farmacéutico.

¿Cómo debe conservar el producto?

El medicamento debe conservarse en el frigorífico, entre +2°C y +8°C. Puede mantenerse a temperatura ambiente (25°C) solo por periodos cortos.

Prospecto

Folleto informativo: información para el paciente

MORELAC 10.000.000 UFC - 5.000.000 UFC - 4.000.000.000 UFC polvo para suspensión oral

Lactobacillus acidophilus P-18806, Lactobacillus delbrueckii P-18805 y Streptococcus thermophilus P-18807
Lea atentamente este folleto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento exactamente como se describe en este folleto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

  • Guarde este folleto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
  • Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
  • Si aparece algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este folleto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
  • Consulte a su médico si no nota mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas tras un breve período.

Contenido de este folleto:

  1. Qué es MORELAC y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar MORELAC
  3. Cómo tomar MORELAC
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar MORELAC
  6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es MORELAC y para qué se utiliza

MORELAC contiene como principios activos el Lactobacillus acidophilus P-18806, el Lactobacillus delbrueckii P-
18805 y el Streptococcus thermophilus P-18807.
MORELAC está indicado en caso de alteraciones de la flora bacteriana intestinal provocadas por síndromes diarreicos y
dispepsias (con digestión difícil), por enteritis y colitis (inflamaciones del intestino) y por el uso de
antibióticos (medicamentos utilizados para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias).
Consulte al médico si no se siente mejor o si se siente peor tras un breve período.

2. Qué debe saber antes de tomar MORELAC

No tome MORELAC

  • Si es alérgico a alguno de los componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
  • si padece o sospecha que padece alergia a las proteínas de la leche (ver «MORELAC contiene sacarosa, sorbitol y lactosa» y «Advertencias y precauciones»).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar MORELAC.
Este medicamento contiene proteínas de la leche. Si su médico le ha diagnosticado o sospecha que padece alergia a las proteínas de la leche de vaca, contacte con él antes de tomar este medicamento.
Niños
No hay datos disponibles sobre el uso de este medicamento en niños.
Otros medicamentos y MORELAC
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Tome MORELAC al menos 3 horas después de haber tomado medicamentos utilizados para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias (antibióticos). MORELAC contiene bacterias sensibles a este tipo de medicamentos y, por tanto, puede perder eficacia.
Embarazo y lactancia
Si se encuentra embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
MORELAC puede tomarse durante el embarazo o la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
MORELAC no afecta la capacidad para conducir vehículos ni utilizar máquinas.
MORELAC contiene sacarosa, sorbitol y lactosa
Este medicamento contiene sacarosa y lactosa. Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene 6 mg de sorbitol por sobre.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por sobre, es decir, prácticamente «sin sodio».

3. Cómo tomar MORELAC

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1-2 sobres al día.
Disuelva el contenido del sobre en un poco de agua, agua azucarada o leche.
Si toma más MORELAC de lo que debe
No se conocen casos de sobredosificación.
En caso de ingestión accidental de una dosis excesiva de MORELAC, informe inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida tomar MORELAC
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con MORELAC
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
No se han notificado efectos adversos con el uso de este medicamento.
Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de
este medicamento.

5. Cómo conservar MORELAC

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No tome este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Conservar en nevera, entre +2 °C y +8 °C. El medicamento puede conservarse durante breves períodos a temperatura ambiente (25 °C).
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene MORELAC

  • Los principios activos son Lactobacillus acidophilus P-18806, Lactobacillus delbrueckii P-18805 y Streptococcus thermophilus P-18807. Cada sobre contiene:
    - al menos 10.000.000 unidades formadoras de colonias (UFC) de Lactobacillus acidophilus P-18806;
    - al menos 5.000.000 unidades formadoras de colonias (UFC) de Lactobacillus delbrueckii P-18805;
    - al menos 4.000.000.000 unidades formadoras de colonias (UFC) de Streptococcus thermophilus P-18807.
  • Los demás componentes son: ácido silícico, sacarina sódica, aroma de plátano en polvo, aroma de albaricoque en polvo, maltodextrinas, crioprotector (leche desnatada, sacarosa, sorbitol, ácido ascórbico sódico, Tween 80), lactosa.

Descripción del aspecto de MORELAC y contenido del envase
Envase de 10 sobres en laminado papel/Al/polietileno, en estuche de cartón litografiado.

Titular de la Autorización de Comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Proge Farm S.r.l. - Largo Donegani 4/A - 28100 Novara - Italia
Productor
S.I.I.T. S.r.l. – Servicio Internazionale Imballaggi Termosaldanti – Via Ariosto, 50/60 – Trezzano sul Naviglio (MI) – Italia

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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Agencia Italiana del Medicamento (AIFA)

Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026