TEST DI TOLLERANZA AL GLUCOSIO
UcrainaViene utilizzato per la diagnosi di alterazioni della tolleranza al glucosio (prediabete) e del diabete mellito, quando l'analisi ordinaria della glicemia non fornisce un risultato preciso.
Domande frequenti
Come prepararsi correttamente al test?
Non si deve ridurre la quantità di cibo nei 3 giorni precedenti l'esame. Non è consentito mangiare immediatamente prima del test (10–16 ore prima). Il test viene eseguito al mattino. Durante la procedura stessa, il paziente deve stare seduto o sdraiato tranquillamente, non fumare, non esporsi al freddo e non svolgere attività fisica.
Qual è il dosaggio del Test di tolleranza al glucosio e come somministrarlo?
Inizialmente si determina il livello di glucosio nel sangue a digiuno. Successivamente, entro 5 minuti, è necessario bere il contenuto di 1 bustina sciolta in 250 ml di acqua. Per le persone in sovrappeso, il dosaggio viene aumentato (1 g per kg di peso corporeo, ma non più di 100 g). Dopo 2 ore, si determina nuovamente il livello di glucosio. Per i bambini, il dosaggio si calcola come 1,75 g per kg di peso corporeo (non più di 75 g).
A chi è controindicata questa indagine?
La controindicazione è rappresentata dall'ipersensibilità individuale al destrosio. Non si raccomanda inoltre di eseguire il test dopo interventi chirurgici, parto, in caso di malattie infettive, febbre, malattie del fegato (cirrosi, epatite), del tratto gastrointestinale, nonché durante il ciclo mestruale.
Altri farmaci influenzano il risultato?
Il giorno prima e il giorno dell'esame è necessario sospendere l'assunzione dei seguenti farmaci: diuretici, morfina, difenina, adrenalina, glucocorticoidi, contraccettivi, caffeina, diuretici tiazidici, psicofarmaci e antidepressivi, nonché procedure terapeutiche che influenzano i livelli di zucchero.
Quali possono essere gli effetti collaterali del Test di tolleranza al glucosio?
Nelle persone con ipersensibilità possono verificarsi reazioni allergiche. In caso di assunzione di una quantità eccessiva di prodotto, possono insorgere nausea, gonfiore addominale o diarrea.
È possibile eseguire il test in gravidanza o durante la guida di un veicolo?
L'esecuzione del test durante la gravidanza o l'allattamento al seno non è controindicata. Il prodotto non influisce sulla capacità di guidare veicoli.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO TEST DI TOLLERANZA AL GLUCOSIO
Composizione:
Principio attivo: glucosio monoidrato;
1 bustina contiene: glucosio monoidrato 75,0 g;
Eccipiente: acido citrico monoidrato – 0,75 g.
Forma farmaceutica. Polvere dosata.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: polvere granulata di colore bianco o quasi bianco, inodore.
Gruppo farmacoterapeutico. Agenti diagnostici. Codice ATC V04C A02.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Il test orale di tolleranza al glucosio viene utilizzato come metodo di indagine di laboratorio in endocrinologia per la diagnosi di alterazioni della tolleranza al glucosio (prediabete) e di diabete mellito.
Farmacocinetica.
Il farmaco viene ben assorbito nell'apparato digerente, entra in tutti gli organi e tessuti tramite la circolazione ematica; i prodotti del metabolismo vengono eliminati con le urine.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Viene utilizzato durante la conduzione del test di tolleranza al glucosio, quando il livello di glucosio nel sangue non consente di stabilire una diagnosi di alterata tolleranza al glucosio o di diabete mellito.
Controindicazioni.
Ipersensibilità individuale alla destrrosio.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazioni.
Non determinata.
Caratteristiche d'uso.
Durante l'esecuzione del test, il paziente deve rimanere sdraiato o seduto in tranquillità; immediatamente prima dell'esame non deve fumare, né esporsi al freddo o svolgere attività fisica.
Il test non è consigliato dopo malattie debilitanti, interventi chirurgici o parto, in caso di processi infiammatori, malattie infettive, stato febbrile, patologie maligne, cirrosi epatica alcolica, epatiti, durante il ciclo mestruale o in presenza di malattie dell'apparato gastrointestinale con alterato assorbimento del glucosio.
Nella vigilia e nel giorno dell'esame è necessario sospendere l'assunzione di farmaci (diuretici, morfina, difenile, adrenalina, glucocorticoidi, contraccettivi, caffeina, diuretici tiazidici, psicofarmaci e antidepressivi), nonché qualsiasi trattamento medico che possa influenzare il livello di glucosio nel sangue.
Risultati falsamente positivi possono verificarsi in caso di ipokaliemia, disfunzione epatica ed endocrinopatie.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
L'esecuzione del test orale di tolleranza al glucosio durante la gravidanza o l'allattamento non è controindicata.
Capacità di influire sulla prontezza di reazione nella guida di veicoli o nell'uso di macchinari.
Il Test di tolleranza al glucosio non influenza la capacità di guidare veicoli o di lavorare con altre macchine.
Modalità e dosaggio.
Il paziente non deve ridurre l'apporto alimentare nei 3 giorni precedenti l'esecuzione del test. Immediatamente prima del test, il paziente non deve assumere cibo nelle 10-16 ore precedenti. Il test deve essere effettuato al mattino. Inizialmente si determina il livello di glucosio nel sangue a digiuno. Successivamente, entro 5 minuti, si deve assumere il contenuto di 1 bustina disciolto in 250 ml di acqua. Quando si esegue il test su soggetti con sovrappeso, si deve aggiungere monoidrato di glucosio in ragione di 1 g per kg di peso corporeo, senza superare comunque i 100 g. Dopo 2 ore si determina nuovamente il livello di glucosio nel sangue.
Nei bambini, dopo il primo prelievo di sangue dal dito, deve essere assunta per via orale, entro 5 minuti, una soluzione acquosa di monoidrato di glucosio in dose di 1,75 g per kg di peso corporeo, senza superare comunque i 75 g.
Valutazione dei risultati. I risultati del test possono essere valutati secondo la tabella riportata di seguito (i dati si riferiscono al contenuto di glucosio nel sangue capillare).
| Norma |
Tolleranza al glucosio alterata |
Diabete mellito |
|
| Valore a 2 ore, unità SI |
< 7,8 mmol/l |
7,8 – 11,0 mmol/l |
≥ 11,1 mmol/l |
| Valore a 2 ore, mg/dl |
< 140 mg/dl |
140 – 199 mg/dl |
≥ 200 mg/dl |
Per il sangue venoso, i valori soglia saranno approssimativamente 1 mmol/l (18 mg/dl) più bassi.
Neonati. Il test può essere effettuato nei bambini in base alle indicazioni, senza limiti di età.
Sovradosaggio.
In caso di assunzione una-tantum di una grande quantità di medicinale, è possibile un disturbo del processo digestivo (nausea, meteorismo, diarrea). Si raccomanda una terapia sintomatica.
Effetti indesiderati.
In soggetti con aumentata sensibilità, possono verificarsi reazioni allergiche.
Durata della conservazione.
4 anni. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.
Condizioni di conservazione.
Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ºC.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezionamento. 75,75 g di polvere in un sacchetto. 1 sacchetto in una scatola.
Categoria di vendita. Senza ricetta.
Produttore. AТ «Farmak».
Indirizzo del produttore e sede operativa.
Ucraina, 04080, Kiev, via Kirylivska, 74.
I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026