PRUEBA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA
UcraniaSe utiliza para el diagnóstico de trastornos de la tolerancia a la glucosa (prediabetes) y diabetes mellitus, cuando el análisis de glucosa en sangre convencional no proporciona un resultado preciso.
Preguntas frecuentes
¿Cómo prepararse correctamente para la prueba?
No se debe reducir la ingesta de alimentos durante los 3 días previos al estudio. No se debe comer directamente antes de la prueba (de 10 a 16 horas antes). La prueba se realiza por la mañana. Durante el procedimiento, el paciente debe permanecer sentado o acostado tranquilamente, no debe fumar, no debe exponerse al frío ni realizar actividad física.
¿Cuál es la dosificación de la Prueba de tolerancia a la glucosa y cómo debe administrarse?
Primero se determina el nivel de glucosa en sangre en ayunas. Luego, en un plazo de 5 minutos, se debe beber el contenido de 1 sobre disuelto en 250 ml de agua. En personas con sobrepeso, se aumenta la dosis (1 g por cada 1 kg de peso corporal, pero no más de 100 g). Transcurridas 2 horas, se vuelve a determinar el nivel de glucosa. Para niños, la dosis se calcula como 1,75 g por cada 1 kg de peso corporal (no más de 75 g).
¿A quién no se le puede realizar este estudio?
La hipersensibilidad individual a la dextrosa es una contraindicación. Tampoco se recomienda realizar la prueba después de cirugías, partos, en caso de enfermedades infecciosas, fiebre, enfermedades hepáticas (cirrosis, hepatitis), enfermedades del tracto gastrointestinal, así como durante la menstruación.
¿Influyen otros medicamentos en el resultado?
En la víspera y el día del estudio, es necesario suspender la toma de los siguientes fármacos: diuréticos, morfina, difenina, adrenalina, glucocorticoides, anticonceptivos, cafeína, diuréticos de tipo tiazídico, psicotrópicos y antidepresivos, así como procedimientos terapéuticos que afecten los niveles de azúcar.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de la Prueba de tolerancia a la glucosa?
En personas con hipersensibilidad, pueden producirse reacciones alérgicas. Si se administra una cantidad excesiva del preparado, pueden aparecer náuseas, distensión abdominal o diarrea.
¿Se puede realizar la prueba durante el embarazo o mientras se conduce un vehículo?
La realización de la prueba durante el embarazo o durante la lactancia no está contraindicada. El preparado no afecta la capacidad para conducir vehículos.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO PRUEBA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA
Composición:
Principio activo: monohidrato de glucosa;
1 sobre contiene: monohidrato de glucosa 75,0 g;
Sustancia auxiliar: ácido cítrico monohidrato – 0,75 g.
Forma farmacéutica. Polvo dosificado.
Propiedades físico-químicas principales: polvo granulado de color blanco o casi blanco, inodoro.
Grupo farmacoterapéutico. Agentes de diagnóstico. Código ATC V04CA02.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
La prueba oral de tolerancia a la glucosa se utiliza para realizar un método de estudio de laboratorio en endocrinología para el diagnóstico de alteraciones en la tolerancia a la glucosa (prediabetes) y diabetes mellitus.
Farmacocinética.
El medicamento se absorbe bien en el tracto gastrointestinal, penetra con la corriente sanguínea en todos los órganos y tejidos; los productos del metabolismo se excretan por la orina.
Características clínicas.
Indicaciones.
Se utiliza en la realización de la prueba de tolerancia a la glucosa, cuando el contenido de glucosa en sangre no permite establecer el diagnóstico de alteración de la tolerancia a la glucosa o de diabetes mellitus.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual a la dextrosa.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
No determinada.
Características de uso.
Durante la realización de la prueba, el paciente debe permanecer acostado o sentado tranquilamente. Inmediatamente antes de la prueba no se debe fumar, ni sufrir hipotermia ni realizar trabajo físico.
No se recomienda realizar la prueba tras enfermedades agotadoras, intervenciones quirúrgicas o partos, ni en caso de procesos inflamatorios, enfermedades infecciosas, estado febril, enfermedades malignas, cirrosis hepática alcohólica, hepatitis, durante la menstruación o en enfermedades del tracto gastrointestinal que impliquen alteración en la absorción de glucosa.
La víspera y el día del estudio se debe suspender el uso de medicamentos (diuréticos, morfina, difenilhidantoína, adrenalina, glucocorticoides, anticonceptivos, cafeína, diuréticos tiazídicos, psicofármacos y antidepresivos), así como cualquier tratamiento médico que pueda influir en el nivel de glucosa en sangre.
Resultados falsos positivos pueden observarse en casos de hipocaliemia, disfunción hepática y enfermedades endocrinas.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
La realización de la prueba oral de tolerancia a la glucosa durante el embarazo o la lactancia no está contraindicada.
Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.
La Prueba de Tolerancia a la Glucosa no afecta la capacidad para conducir vehículos ni para trabajar con otros mecanismos.
Vía de administración y dosis.
El paciente no debe reducir la cantidad de alimentos durante los 3 días previos a la realización de la prueba. Directamente antes de realizar la prueba, el paciente no debe ingerir alimentos durante 10-16 horas. La prueba debe realizarse por la mañana. En primer lugar, se determina el nivel de glucosa en sangre en ayunas. A continuación, durante 5 minutos, se debe beber el contenido de 1 sobre, disuelto en 250 ml de agua. Al realizar la prueba en personas con sobrepeso, se debe añadir monohidrato de glucosa a razón de 1 g por 1 kg de peso corporal, pero no más de 100 g. Dos horas después, se determina nuevamente el nivel de glucosa en sangre.
En niños, tras la primera toma de sangre del dedo, se debe administrar por vía oral una solución acuosa de monohidrato de glucosa durante 5 minutos, a razón de 1,75 g por 1 kg de peso corporal, pero no más de 75 g.
Evaluación de los resultados. La evaluación de los resultados de la prueba puede realizarse según la tabla adjunta (los datos se refieren al contenido de glucosa en sangre capilar).
| Normal |
Tolerancia alterada a la glucosa |
Diabetes mellitus |
|
| Valor a las 2 horas, unidades SI |
< 7,8 mmol/l |
7,8 – 11,0 mmol/l |
≥ 11,1 mmol/l |
| Valor a las 2 horas, mg/dl |
< 140 mg/dl |
140 – 199 mg/dl |
≥ 200 mg/dl |
Para sangre venosa, los valores umbral serán aproximadamente 1 mmol/l (18 mg/dl) más bajos.
Niños. El test puede realizarse en niños según indicación médica, sin limitaciones de edad.
Sobredosificación.
La administración de una cantidad excesiva del medicamento en una sola toma puede provocar trastornos digestivos (náuseas, distensión abdominal, diarrea). Se recomienda un tratamiento sintomático.
Efectos adversos.
En personas con hipersensibilidad, pueden presentarse reacciones alérgicas.
Plazo de validez.
4 años. No utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase. 75,75 g de polvo en una bolsa. Una bolsa por caja.
Categoría de dispensación. Sin receta.
Fabricante. S.A. «Farmak».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 04080, Kiev, calle Kirilovskaia, 74.
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026