OLIO DI RICINO

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE OLIO DI RICINO

Composizione:

principio attivo: olio di ricino;

1 flacone contiene 30 ml, 50 ml, 100 ml di olio di ricino.

Forma farmaceutica. Olio.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido, denso e viscoso, incolore o leggermente giallastro, con odore debole e sapore caratteristico sgradevole. All'aria, in strato sottile, si ispessisce lentamente, ma non forma una pellicola densa o solida.

Gruppo farmacoterapeutico.

Lassativo. Codice ATC A06AB05.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Se assunto per via orale, viene idrolizzato dalla lipasi nell'intestino tenue con formazione di acido ricinoleico, che provoca irritazione dei recettori dell'intestino e stimola riflessivamente la sua peristalsi. L'effetto lassativo si manifesta generalmente dopo 5-6 ore. Il farmaco provoca inoltre una contrazione riflessa del miometrio.

Farmacocinetica.

La farmacocinetica non è stata determinata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Stitichezza.

Controindicazioni.

Ipersensibilit combustibile al medicinale; ipersensibilit combustibile alle piante della famiglia delle Euphorbiaceae (Euphorbiaceae); intossicazione da sostanze liposolubili (fosforo, benzene, fenolo); ulcera peptica gastrica e duodenale, colite ulcerosa; intossicazione da agenti antelmintici liposolubili, estratto di felce maschio; processi infiammatori acuti nell'addome (appendicite, peritonite); emorragie uterine; cachessia; età avanzata; dolore addominale non diagnosticato; ostruzione dei dotti biliari; grave disidratazione.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

Non è raccomandato l'uso concomitante di Olio di ricino con l'estratto di felce maschio.

Caratteristiche d'uso.

L'olio di ricino è un medicinale tradizionale di origine vegetale il cui impiego è conforme alle indicazioni confermate da un uso prolungato.

Non si devono violare le istruzioni per l'uso del medicinale, poiché ciò potrebbe nuocere alla salute.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

L'uso del medicinale è controindicato durante la gravidanza.

Durante l'allattamento al seno, il medicinale può essere utilizzato solo se il beneficio atteso per la madre supera il possibile rischio per il neonato.

Capacità di influire sulla rapidità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di macchinari.

Dati non disponibili.

Modalità e dosaggio d'uso.

Uso orale.

La dose raccomandata per adulti e bambini a partire dai 12 anni è di 15-30 ml per dose.

Se il medicinale viene utilizzato per la pulizia intestinale prima di procedure diagnostiche, è opportuno assumerlo 6 ore prima dell'esecuzione della procedura.

Se i sintomi della malattia non scompaiono durante il trattamento con il medicinale o se compaiono effetti indesiderati, il paziente deve consultare il medico.

Bambini.

Il medicinale può essere somministrato ai bambini a partire dai 12 anni di età.

Sovradosaggio.

Sintomi: nausea, vomito, dolore addominale, diarrea.

Trattamento: terapia sintomatica.

Effetti indesiderati.

Nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, alterazioni dell'equilibrio idroelettrolitico. Dopo lo svuotamento intestinale è possibile il verificarsi di stitichezza. Con l'uso prolungato: alterazioni della digestione, enterocolite, sviluppo di dipendenza, atonia intestinale.

Possibili reazioni allergiche.

Durata della validità. 5 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

30 ml, 50 ml, 100 ml in flaconi di vetro o polimerici.

Categoria di vendita. Da banco.

Produttore.

AT «Lubnifarm».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Ucraina, 37500, Oblast' di Poltava, città di Lubni, via Barvinkova, 16.