ACEITE DE RICINO

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ACEITE DE RICINO

Composición:

Principio activo: aceite de ricino;

1 frasco contiene 30 ml, 50 ml, 100 ml de aceite de ricino.

Forma farmacéutica. Aceite.

Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente, denso y viscoso, incoloro o ligeramente amarillento, con olor débil y sabor característico desagradable. Al aire, en capa delgada, espesa lentamente, pero no forma una película densa o sólida.

Grupo farmacoterapéutico.

Laxante. Código ATC A06AB05.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Al administrarse por vía oral, se hidroliza por la lipasa en el intestino delgado, formando ácido ricinoleico, el cual provoca irritación de los receptores intestinales y, reflejamente, aumenta la peristalsis intestinal. El efecto laxante suele manifestarse generalmente tras 5-6 horas. El medicamento también provoca un reflejo de contracción del miometrio.

Farmacocinética.

La farmacocinética no ha sido determinada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Estreñimiento.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al medicamento; hipersensibilidad a las plantas de la familia de las euforbiáceas (Euphorbiaceae); intoxicación por sustancias liposolubles (fósforo, benceno, fenol); úlcera péptica del estómago y duodeno, colitis ulcerosa; intoxicación por agentes antihelmínticos liposolubles, extracto de helecho macho (Dryopteris filix-mas); procesos inflamatorios agudos en la cavidad abdominal (apendicitis, peritonitis); hemorragias uterinas; caquexia; edad avanzada; dolor abdominal no diagnosticado; obstrucción de los conductos biliares; deshidratación grave.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se recomienda administrar aceite de ricino simultáneamente con extracto de helecho macho.

Características de uso.

El aceite de ricino es un medicamento tradicional de origen vegetal cuyo uso está respaldado por una experiencia prolongada, indicado para su aplicación de acuerdo con las indicaciones aprobadas.

No se deben infringir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar su salud.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El uso del medicamento está contraindicado durante el embarazo.

Durante la lactancia, el medicamento solo debe utilizarse cuando el beneficio esperado para la madre supere el posible riesgo para el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

No hay datos disponibles.

Vía de administración y dosis.

Vía oral.

La dosis recomendada para adultos y niños a partir de 12 años es de 15-30 ml por toma.

Si el medicamento se utiliza para la limpieza intestinal antes de procedimientos diagnósticos, es conveniente administrarlo 6 horas antes del procedimiento.

Si los síntomas de la enfermedad persisten durante el tratamiento con el medicamento o aparecen reacciones adversas, el paciente debe consultar con su médico.

Niños.

El medicamento puede administrarse a niños a partir de 12 años.

Sobredosis.

Síntomas: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea.

Tratamiento: terapia sintomática.

Reacciones adversas.

Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico. Tras la evacuación intestinal, puede presentarse estreñimiento. Tras el uso prolongado: alteraciones digestivas, enterocolitis, desarrollo de dependencia, atonía intestinal.

Pueden presentarse reacciones alérgicas.

Duración del medicamento. 5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

30 ml, 50 ml, 100 ml en frascos de vidrio o polímeros.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.

AT «Lubnifarm».

Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de sus actividades.

Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.