MUCALTIN®

ISTRUZIONE per l'uso medicinale del medicinale MUCALTIN® (MUCALTIN)

Composizione:

principio attivo: 1 compressa contiene 50 mg di mukaltin;

eccipienti: lattosio monoidrato, sodio croscarmellosa, magnesio carbonato pesante, aspartame, talco, calcio stearato.

Forma farmaceutica. Compresse.

Principali proprietà fisico-chimiche: compresse di colore grigio-brunastro con inclusioni, di forma cilindrica piatta, con riga di divisione e smusso.

Gruppo farmacoterapeutico. Espectoranti. Codice ATC R05C A05.

Proprietà farmacologiche.

Mucaltin® è un efficace agente espettorante, la cui azione è determinata dalle proprietà secretolitiche e broncolitiche. Il farmaco esercita un moderato effetto antitussivo, riduce il numero degli episodi di tosse e la loro intensità. Possiede proprietà emollienti, anti-infiammatorie e lenitive. Normalizza la secrezione broncopolmonare alterata, migliora l'escrezione del muco: ne riduce la viscosità e le proprietà adesive, facilitando il movimento del muco dalle basse alle alte vie respiratorie e la sua espettorazione.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Tosse associata a malattie acute e croniche delle vie respiratorie caratterizzate dalla formazione di secrezioni bronchiali dense e viscose e/o da alterato spurgo: bronchiti, pneumonie, malattia bronchiectasica, asma bronchiale.

Controindicazioni.

Ipersensibilità al Mucaltin® o ad uno qualsiasi degli altri componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Attualmente non sono disponibili dati sulle interazioni farmacologiche di Mucaltin®. Non somministrare contemporaneamente a farmaci che inibiscono la tosse (codeina).

Caratteristiche d'uso.

Talvolta nei pazienti affetti da malattie polmonari infiammatorie croniche, all'inizio del trattamento con Mucaltin® può verificarsi un aumento della viscosità dell'espettorato, dovuto all'espulsione dell'espettorato accumulatosi nell'albero bronchiale e contenente una notevole quantità di detriti, proteine ed elementi infiammatori. Pertanto, in caso di interessamento bronchiale diffuso, significative alterazioni delle proprietà fisico-chimiche dell'espettorato e riduzione del trasporto muco-ciliare, la terapia con Mucaltin® deve essere associata all'uso di farmaci mucolitici (bromexina e altri).

È opportuno assumere le dosi singole del farmaco ogni 4 ore.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non vi sono dati sull'uso del farmaco durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri macchinari.

Il farmaco non influenza la capacità di guidare autoveicoli né di utilizzare altri macchinari pericolosi.

Modalità e dosaggio.

Le compresse non devono essere masticate, ma deglutite con abbondante acqua.

Negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni, la dose raccomandata è di 2 compresse 4 volte al giorno prima dei pasti. Le dosi per i bambini, in base all'età, sono le seguenti: 1-3 anni – 1 compressa 3 volte al giorno; 3-12 anni – 1 compressa 4 volte al giorno.

Nei bambini, il medicinale può essere sciolto in ⅓ di tazza di acqua tiepida; a piacere, si può aggiungere uno sciroppo zuccherato o aromatizzato.

Durata del trattamento: da 7 giorni a 1-2 mesi, in base alla forma della malattia.

Bambini. Il medicinale può essere utilizzato nei bambini a partire da 1 anno di età.

Sovradosaggio.

Quando il medicinale viene utilizzato alle dosi terapeutiche indicate, il sovradosaggio è impossibile. In caso di uso prolungato o di superamento delle dosi raccomandate, possono manifestarsi nausea e vomito.

Trattamento: sintomatico.

Effetti indesiderati.

In alcuni casi è possibile lo sviluppo di reazioni allergiche, comprese eruzioni cutanee, orticaria, prurito.

Periodo di validità. 4 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

10 compresse in uno strip; 10 compresse in uno strip, 3 strip nella confezione; 30 compresse in un contenitore, 1 contenitore nella confezione; 10 compresse in un blister; 10 compresse in un blister, 3 blister nella confezione.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore. PАО "Halychfarm".

Sede del produttore e relativo indirizzo del luogo di attività.

Ucraina, 79024, città di Leopoli, via Opryshkivska, 6/8.