METIONINA

Ucraina

Il farmaco viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione di malattie e lesioni tossiche del fegato (ad esempio, cirrosi, epatopatia alcolica, epatite tossica), nonché in caso di avvelenamento da arsenico, cloroformio o benzene. Viene inoltre impiegata in caso di aterosclerosi, diabete mellito, dopo interventi chirurgici gravi, ustioni o in caso di carenza proteica.

Nome commerciale METIONINA
Forma farmaceutica compresse, rivestite con film
Principio attivo / Dosaggio
metionina · 250 mg
Tipo di ricetta senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/6674/01/01
METIONINA compresse, rivestite con film

Domande frequenti

Come assumere correttamente la Metionina?

Le compresse devono essere assunte 30–60 minuti prima dei pasti. Agli adulti è raccomandata un'assunzione di 500–1500 mg, 3–4 volte al giorno. Per i bambini dai 3 ai 6 anni: 250 mg per dose; dai 7 anni in su: 500 mg per dose. Il ciclo di trattamento dura solitamente 10–30 giorni.

Chi non deve assumere questo farmaco?

Le controindicazioni includono epatiti virali acute, insufficienza epatica grave, encefalopatia epatica e ipersensibilità ai componenti del prodotto. Il farmaco non è prescritto ai bambini di età inferiore ai 3 anni.

Quali possono essere gli effetti collaterali della Metionina?

Possibili reazioni allergiche, nonché nausea e vomito.

È possibile assumere il farmaco in caso di diabete mellito?

Poiché il farmaco contiene zucchero, i pazienti diabetici devono tenerne conto durante l'assunzione.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

In caso di sovradosaggio possono verificarsi tachicardia, riduzione della pressione arteriosa e disorientamento. In tal caso, è necessario effettuare un lavaggio gastrico, assumere carbone attivo e rivolgersi a un medico per la terapia sintomatica.

Il farmaco può essere assunto dai bambini?

Il farmaco può essere somministrato ai bambini di età superiore ai 3 anni. A causa dell'odore sgradevole, si raccomanda ai bambini di accompagnare le compresse con sciroppo dolce o una bevanda densa (kisel). L'uso è vietato ai bambini di età inferiore ai 3 anni.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONE per l'uso medicinale del medicinale METIONINA (METHIONIN)

Composizione:

principio attivo: 1 compressa contiene DL-metionina 250 mg;

eccipienti: amido di patata, biossido di silicio colloidale anidro, stearato di calcio, polisorbato;

rivestimento: zucchero, carbonato di magnesio leggero, povidone, biossido di silicio colloidale anidro, talco, biossido di titanio (E 171), colorante Ponceau 4R (E 124), cera gialla, olio minerale leggero.

Forma farmaceutica. Compresse rivestite.

Caratteristiche fisico-chimiche principali: compresse di forma rotonda con superficie biconvessa, rivestite con rivestimento di colore rosa. All'osservazione della sezione trasversale si evidenziano due strati. Sulla superficie delle compresse sono ammesse inclusioni.

Gruppo farmacoterapeutico. Antidoti. Codice ATC V03A B26.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica.

Metionina – aminoacido essenziale che partecipa ai processi di trasmetilazione. Esplica un'azione lipotropa, favorisce la sintesi della colina e dei fosfolipidi; partecipa alla sintesi dell'adrenalina e della creatina; attiva l'azione di ormoni, vitamine ed enzimi. Possiede proprietà detossificanti grazie alla capacità della metilazione dei prodotti tossici. Riduce la concentrazione di colesterolo nel sangue e aumenta il contenuto di fosfolipidi.

Farmacocinetica.

Viene facilmente assorbita dall'intestino. Come aminoacido essenziale contenente zolfo, viene utilizzata per la sintesi delle proteine e partecipa a diverse reazioni metaboliche – trasmetilazione, deaminazione, decarbossilazione. Viene escreta in minima quantità con le urine.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Trattamento e profilassi delle malattie e delle lesioni tossiche del fegato: epatite tossica, epatopatia alcolica, cirrosi epatica, intossicazione da composti di arsenico, cloroformio, benzene e sostanze epatotossiche.

Nel trattamento combinato dell'alcolismo cronico, del diabete mellito, per il trattamento della distrofia sviluppatasi in seguito a carenza proteica dopo dissenteria e malattie infettive, aterosclerosi, interventi chirurgici complessi e ustioni.

Controindicazioni.

Epatiti virali acute, encefalopatia epatica, grave insufficienza epatica, ipersensibilità al principio attivo.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

L'uso di Metionina in un rapporto equilibrato con altre amminoacidi previene l'insorgenza di effetti tossici.

Caratteristiche particolari di impiego.

In caso di insufficienza renale acuta o cronica, si deve procedere con cautela a causa del rischio di insorgenza di iperazotemia. L'uso non bilanciato di metionina in dosi elevate può provocare danni epatici.

A causa dell'odore sgradevole, ai bambini si raccomanda di assumere il medicinale insieme a uno sciroppo dolce o a un kisiel'.

Il medicinale contiene zucchero, informazione da tenere in considerazione per i pazienti affetti da diabete mellito.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento.

Durante la gravidanza o l’allattamento, il medicinale può essere utilizzato solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto/il neonato.

Capacità di influire sulla velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell’uso di macchinari. Dati non disponibili.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per gli adulti: 500-1500 mg da 3 a 4 volte al giorno.

Dosi singole per bambini: dai 3 ai 6 anni – 250 mg; dai 7 anni in su – 500 mg.

Frequenza di somministrazione: da 3 a 4 volte al giorno.

Il medicinale deve essere assunto da 30 minuti a 1 ora prima dei pasti.

Durata del trattamento: da 10 a 30 giorni oppure cicli di 10 giorni con pause di 10 giorni tra un ciclo e l'altro.

Bambini. Non utilizzare questa forma farmaceutica nei bambini al di sotto dei 3 anni di età.

Sovradosaggio.

Sintomi: possibile ipotensione arteriosa, tachicardia, disorientamento.

Trattamento: lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo, terapia sintomatica.

Reazioni indesiderate.

Dal sistema immunitario: reazioni allergiche.

Dal tratto gastrointestinale: nausea, vomito.

Periodo di validità. 4 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ºC.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

10 compresse in blister.

10 compresse in un blister, 5 blister in una confezione.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore. S.p.A. «KYIV VITAMIN ZAVOD».

Sede del produttore e indirizzo della sede operativa.

04073, Ucraina, città di Kiev, via Kopilivska, 38.

Sito web: www.vitamin.com.ua.

ISTRUZIONE

per l'uso medicinale del medicinale

METIONINA

(METHIONIN)

Composizione:

principio attivo: 1 compressa contiene 250 mg di DL-metionina;

eccipienti: amido di patata, biossido di silicio colloidale anidro, stearato di calcio, polisorbato;

rivestimento: zucchero, carbonato di magnesio leggero, povidone, biossido di silicio colloidale anidro, talco, biossido di titanio (E 171), colorante Ponceau 4R (E 124), cera gialla, olio minerale leggero.

Forma farmaceutica. Compresse rivestite.

Principali proprietà fisico-chimiche: compresse di forma rotonda con superficie biconvessa, rivestite con un rivestimento di colore rosa. All'osservazione del taglio trasversale si notano due strati. Sulla superficie delle compresse sono ammesse inclusioni.

Gruppo farmacoterapeutico. Antidoti. Codice ATC V03A B26.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

La metionina è un aminoacido essenziale che partecipa ai processi di trasmetilazione. Ha un'azione lipotropa, favorisce la sintesi della colina e dei fosfolipidi; partecipa alla sintesi dell'adrenalina e della creatina; attiva l'azione di ormoni, vitamine ed enzimi. Possiede proprietà detossificanti grazie alla capacità di metilare i prodotti tossici.

Riduce la concentrazione di colesterolo nel sangue e aumenta il contenuto di fosfolipidi.

Farmacocinetica.

Viene facilmente assorbita dall'intestino. Come aminoacido essenziale contenente zolfo, viene utilizzata per la sintesi delle proteine e partecipa a diverse reazioni metaboliche – trasmetilazione, deaminazione, decarbossilazione. Viene escreta con le urine in piccole quantità.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Trattamento e prevenzione delle malattie e delle lesioni tossiche del fegato: epatite tossica, epatopatia alcolica, cirrosi epatica, intossicazioni da composti di arsenico, cloroformio, benzene e sostanze epatotossiche.

Nel trattamento combinato del alcolismo cronico, diabete mellito, per il trattamento della distrofia sviluppatasi in seguito a carenza proteica dopo dissenteria e malattie infettive, aterosclerosi, in seguito a interventi chirurgici gravi e ustioni.

Controindicazioni.

Epatiti virali acute, encefalopatia epatica, insufficienza epatica grave, ipersensibilità al principio attivo.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

L'uso della metionina in un rapporto equilibrato con altri aminoacidi previene il suo effetto tossico.

Avvertenze particolari.

In caso di insufficienza renale acuta o cronica, è necessario usare cautela a causa del rischio di iperazotemia. L'uso non bilanciato di metionina in dosi elevate può provocare danni alle cellule epatiche.

A causa dell'odore sgradevole, nei bambini il medicinale deve essere somministrato con sciroppo dolce o gelatina.

Il medicinale contiene zucchero, informazione da tenere in considerazione per i pazienti affetti da diabete mellito.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza o l'allattamento, il medicinale può essere utilizzato solo se il beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto/il neonato.

Capacità di influenzare l'attenzione e la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. Non sono disponibili dati.

Modalità di somministrazione e dosi.

Adulti: 500-1500 mg da 3 a 4 volte al giorno.

Dosi singole per bambini: dai 3 ai 6 anni – 250 mg; dai 7 anni – 500 mg.

Frequenza di somministrazione: da 3 a 4 volte al giorno.

Il medicinale deve essere assunto 30 minuti – 1 ora prima dei pasti.

Durata del trattamento: da 10 a 30 giorni oppure per 10 giorni con interruzioni di 10 giorni tra un ciclo e l'altro.

Bambini. Questa forma farmaceutica non deve essere somministrata ai bambini al di sotto dei 3 anni.

Sovradosaggio.

Sintomi: possibile ipotensione arteriosa, tachicardia, disorientamento.

Trattamento: lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo, terapia sintomatica.

Reazioni indesiderate.

Dal sistema immunitario: reazioni allergiche.

Dal tratto gastrointestinale: nausea, vomito.

Scadenza. 4 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ºC.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

10 compresse in blister.

10 compresse in un blister, 5 blister in una confezione.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore. S.p.A. «KYIV VITAMIN ZAVOD».

Sede del produttore e indirizzo della sede operativa.

04073, Ucraina, città di Kiev, via Kopilivska, 38.

Sito web: www.vitamin.com.ua.

I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026