METIONINA

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO METIONINA (METHIONIN)

Composición:

Principio activo: Cada tableta contiene 250 mg de DL-metionina;

Sustancias auxiliares: almidón de papa, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de calcio, polisorbato;

Revestimiento: azúcar, carbonato de magnesio ligero, povidona, dióxido de silicio coloidal anhidro, talco, dióxido de titanio (E 171), colorante Ponsó 4R (E 124), cera amarilla, aceite mineral ligero.

Forma farmacéutica. Tabletas recubiertas con cubierta.

Características físico-químicas principales: tabletas de forma redonda con superficie biconvexa, recubiertas con una cubierta de color rosa. En el corte transversal se observan dos capas. En la superficie de las tabletas pueden aparecer inclusiones.

Grupo farmacoterapéutico. Antídotos. Código ATC V03A B26.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinámica.

La metionina es un aminoácido esencial que participa en los procesos de transmetilación. Ejerce un efecto lipotrópico, favorece la síntesis de colina y fosfolípidos; participa en la síntesis de adrenalina y creatina; activa la acción de hormonas, vitaminas y enzimas. Posee propiedades detoxificantes gracias a su capacidad de metilar productos tóxicos. Disminuye la concentración de colesterol en sangre y aumenta el contenido de fosfolípidos.

Farmacocinética.

Se absorbe fácilmente a nivel intestinal. Como aminoácido esencial que contiene azufre, se utiliza en la síntesis de proteínas y participa en diversas reacciones metabólicas: transmetilación, desaminación y descarboxilación. Se excreta por la orina en pequeña cantidad.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento y profilaxis de enfermedades y lesiones tóxicas del hígado: hepatitis tóxica, hepatopatía alcohólica, cirrosis hepática, intoxicación por compuestos de arsénico, cloroformo, benceno y otras sustancias hepatotóxicas.

En terapia combinada en el alcoholismo crónico, diabetes mellitus, para el tratamiento de la distrofia que se desarrolla por deficiencia proteica tras disentería y enfermedades infecciosas, aterosclerosis, tras intervenciones quirúrgicas graves y quemaduras.

Contraindicaciones.

Hepatitis víricas agudas, encefalopatía hepática, insuficiencia hepática grave, hipersensibilidad al medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

La administración de metionina en equilibrio con otras aminoácidos evita su efecto tóxico.

Características de uso.

En caso de insuficiencia renal aguda o crónica, se debe tener precaución debido al riesgo de aparición de hiperazotemia. La administración desbalanceada de metionina en dosis elevadas puede provocar daño celular hepático.

Debido al olor desagradable, se recomienda administrar el medicamento a los niños junto con un jarabe dulce o kisel (bebida ácida espesa).

El medicamento contiene azúcar, lo cual debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes mellitus.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo o la lactancia, el uso de este medicamento solo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos. No hay datos disponibles.

Vía de administración y dosis.

Para adultos, administrar de 500-1500 mg de 3 a 4 veces al día.

Dosis únicas para niños: entre 3 y 6 años de edad – 250 mg; a partir de 7 años – 500 mg.

Frecuencia de administración: de 3 a 4 veces al día.

El medicamento debe administrarse de 30 minutos a 1 hora antes de las comidas.

Duración del tratamiento: de 10 a 30 días o ciclos de 10 días con pausas de 10 días entre ellos.

Niños. No administrar esta forma farmacéutica a niños menores de 3 años.

Sobredosis.

Síntomas: puede presentarse hipotensión arterial, taquicardia y desorientación.

Tratamiento: lavado gástrico, administración de carbón activado y tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

Del sistema inmunológico: reacciones alérgicas.

Del tracto gastrointestinal: náuseas, vómitos.

Plazo de validez. 4 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

10 comprimidos por blíster.

10 comprimidos por blíster, 5 blísteres por estuche.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A. «FÁBRICA DE VITAMINAS DE KIEV».

Ubicación del fabricante y dirección del lugar donde desarrolla su actividad.

04073, Ucrania, ciudad de Kiev, calle Kopilovskaia, 38.

Sitio web: www.vitamin.com.ua.

INSTRUCCIÓN

sobre la utilización médica del medicamento

METIONINA

(METHIONIN)

Composición:

Principio activo: 1 comprimido contiene 250 mg de DL-metionina;

Sustancias auxiliares: almidón de patata, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de calcio, polisorbato;

Recubrimiento: azúcar, carbonato de magnesio ligero, povidona, dióxido de silicio coloidal anhidro, talco, dióxido de titanio (E 171), colorante Ponsó 4R (E 124), cera amarilla, aceite mineral ligero.

Forma farmacéutica. Comprimidos recubiertos.

Propiedades físico-químicas principales: comprimidos redondos de superficie biconvexa, recubiertos con una película de color rosa. En el corte transversal se observan dos capas. En la superficie de los comprimidos pueden aparecer pequeñas inclusiones.

Grupo farmacoterapéutico. Antídotos. Código ATC V03A B26.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La metionina es un aminoácido esencial que participa en los procesos de transmetilación. Tiene acción lipotrópica, favorece la síntesis de colina y fosfolípidos; interviene en la síntesis de adrenalina y creatina; activa la acción de hormonas, vitaminas y enzimas. Posee propiedades detoxificantes gracias a su capacidad de metilar productos tóxicos.

Disminuye la concentración de colesterol en sangre y aumenta el contenido de fosfolípidos.

Farmacocinética.

Se absorbe fácilmente en el intestino. Como aminoácido esencial que contiene azufre, se utiliza en la síntesis de proteínas y participa en diversas reacciones metabólicas: transmetilación, desaminación y descarboxilación. Se excreta en pequeñas cantidades por la orina.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento y profilaxis de enfermedades y lesiones tóxicas del hígado: hepatitis tóxica, hepatopatía alcohólica, cirrosis hepática, intoxicaciones por compuestos de arsénico, cloroformo, benceno y otras sustancias hepatotóxicas.

Como parte de la terapia combinada en el alcoholismo crónico, diabetes mellitus, tratamiento de la distrofia que se desarrolla por deficiencia proteica tras la disentería y enfermedades infecciosas, aterosclerosis, tras intervenciones quirúrgicas graves y quemaduras.

Contraindicaciones.

Hepatitis virales agudas, encefalopatía hepática, insuficiencia hepática grave, hipersensibilidad al medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

La administración de metionina en una proporción equilibrada con otros aminoácidos previene su acción tóxica.

Precauciones de uso.

En casos de insuficiencia renal aguda o crónica debe tenerse precaución debido al riesgo de hipernatremia. La administración desequilibrada de metionina en dosis elevadas puede provocar daño celular hepático.

Debido al olor desagradable, en los niños el medicamento debe administrarse con jarabe dulce o kisel (bebida de frutas).

El medicamento contiene azúcar, lo cual debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes mellitus.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo o la lactancia, el uso del medicamento es posible si el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos. No existen datos disponibles.

Posología y forma de administración.

Adultos: 500-1500 mg, 3-4 veces al día.

Dosis únicas para niños: de 3 a 6 años – 250 mg; a partir de 7 años – 500 mg.

Frecuencia de administración: 3-4 veces al día.

El medicamento debe tomarse 30 minutos – 1 hora antes de las comidas.

Duración del tratamiento: 10-30 días o ciclos de 10 días con pausas de 10 días entre ellos.

Niños. No administrar esta forma farmacéutica a niños menores de 3 años.

Sobredosis.

Síntomas: posibles hipotensión arterial, taquicardia, desorientación.

Tratamiento: lavado gástrico, administración de carbón activado, tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

Del sistema inmunológico: reacciones alérgicas.

Del tracto gastrointestinal: náuseas, vómitos.

Plazo de validez. 4 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

10 comprimidos por blíster.

10 comprimidos por blíster, 5 blísteres por estuche.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A. «FÁBRICA DE VITAMINAS DE KIEV».

Ubicación del fabricante y dirección del lugar donde desarrolla su actividad.

04073, Ucrania, ciudad de Kiev, calle Kopilovskaia, 38.

Sitio web: www.vitamin.com.ua.