LUCETAM®

Ucraina

No, questo medicinale non deve essere utilizzato dai bambini.

Nome commerciale LUCETAM®
Forma farmaceutica soluzione per iniezione
Principio attivo / Dosaggio
piracetam · 200 mg/ml
Tipo di ricetta con ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/8165/02/01
LUCETAM® soluzione per iniezione

Domande frequenti

Quali possono essere gli effetti collaterali del piracetam?

Frequenti possono essere l'irritabilità, l'ipercinesia (eccessiva attività motoria) e l'aumento di peso corporeo. Poco comuni sono la depressione e l'astenia (debolezza). Sono inoltre possibili casi isolati di mal di testa, insonnia, vertigini, nausea, dolore addominale, eruzioni cutanee e altre reazioni.

Cosa fare in caso di sovradosaggio di piracetam?

In caso di sovradosaggio, i sintomi si manifestano solitamente con un aumento degli effetti collaterali. Non esiste un antidoto specifico, il trattamento viene effettuato sintomaticamente; può essere utilizzata l'emodialisi per eliminare il farmaco dall'organismo.

È possibile mescolare il medicinale con altri farmaci?

Non si deve mescolare il medicinale con altri prodotti farmaceutici.

Come conservare correttamente il medicinale?

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC in un luogo inaccessibile ai bambini.

È possibile utilizzare il medicinale dopo la scadenza del termine di validità?

No, il medicinale non deve essere utilizzato dopo la scadenza indicata sulla confezione.

Foglietto illustrativo

Bambini. Non utilizzare. Sovradosaggio. Sintomi: potenziamento delle manifestazioni degli effetti collaterali del farmaco. I sintomi di sovradosaggio sono stati osservati dopo somministrazione orale del farmaco in una dose di 75 g. Trattamento sintomatico. Non esiste un antidoto specifico; può essere effettuata emodialisi (eliminazione del 50-60% del piracetam). Reazioni avverse.

Sistema o organo secondo la classificazione per sistemi e organi OMS

Frequenti


(≥1/100

a

<1/10)

Non comuni


(≥1/1000

a

<1/100)

Alterazioni del sistema nervoso

Iperchinesia

Alterazioni del metabolismo e della nutrizione

Aumento di peso

Disturbi psichiatrici

Irritabilità

Depressione

Disturbi generali e condizioni in sede di somministrazione

Astenia

Reazioni avverse osservate durante le osservazioni post-marketing, elencate per sistemi organici.

Dall'apparato emolinfopoietico. Casi isolati: disturbi emorragici.
Dall'apparato immunitario. Casi isolati: ipersensibilità, reazioni anafilattoidi.
Disturbi psichici. Frequente: irritabilità. Non comune: depressione. Casi isolati: eccitabilità aumentata, ansia, confusione, allucinazioni.
Dall'apparato nervoso. Frequente: ipercinesia. Non comune: sonnolenza. Casi isolati: atassia, disturbi dell'equilibrio, aumento della frequenza delle crisi epilettiche, cefalea, insonnia, tremore.
Dall'apparato dell'udito e vestibolare. Casi isolati: capogiri.
Dall'apparato gastrointestinale. Casi isolati: dolore addominale, dolore nella parte superiore dell'addome, diarrea, nausea, vomito.
Dalla cute e tessuti sottocutanei. Casi isolati: angioedema, dermatiti, eruzioni cutanee, orticaria, prurito.
Dall'apparato riproduttivo e allattamento. Casi isolati: aumento dell'attività sessuale.
Dall'apparato vascolare. Molto raro: ipotensione, tromboflebite.
Disturbi generali e alterazioni nel sito di somministrazione. Non comune: astenia. Molto raro: dolore nel sito di somministrazione, brividi.
Esami diagnostici. Frequente: aumento di peso.
Periodo di validità. 3 anni. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.
Condizioni di conservazione. Conservare a temperatura non superiore a 25 °C, in un luogo inaccessibile ai bambini.
Incompatibilità. Non sono stati effettuati studi. Il medicinale non deve essere miscelato con altri farmaci.
Confezione. 5 ml (1 g) in una fiala; 5 fiale in un blister; 2 blister in una confezione di cartone.
15 ml (3 g) in una fiala; 4 fiale in un blister; 1 o 5 blister in una confezione di cartone.
Categoria di rilascio. Sotto prescrizione medica.
Produttore. EGIS Pharmaceuticals PLC.
Indirizzo del produttore e sede operativa. 1165, Budapest, Bokenyfoldi ut. 118-120, Ungheria / 1165, Budapest, Bokenyfoldi ut. 118-120, Hungary.

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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026