LUCETAM®

Ucrania

No, este medicamento no debe administrarse a niños.

Nombre comercial LUCETAM®
Forma farmacéutica solución para inyección
Principio activo / Dosis
piracetam · 200 mg/ml
Tipo de receta con receta
Código ATC
Número de registro UA/8165/02/01
LUCETAM® solución para inyección

Preguntas frecuentes

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios del piracetam?

Frecuentemente se pueden observar nerviosismo, hiperquinesia (exceso de movimiento) e incremento de la masa corporal. Infrecuentemente, depresión y astenia (debilidad). También son posibles casos aislados de cefalea, insomnio, mareos, náuseas, dolor abdominal, erupciones cutáneas y otras reacciones.

¿Qué hacer en caso de sobredosis de piracetam?

En caso de sobredosis, los síntomas suelen manifestarse mediante el aumento de los efectos secundarios. No existe un antídoto específico, el tratamiento se realiza de forma sintomática; se puede emplear hemodiálisis para la eliminación del fármaco del organismo.

¿Se puede mezclar el medicamento con otros fármacos?

No se debe mezclar el medicamento con otros productos farmacéuticos.

¿Cómo debe almacenarse correctamente el medicamento?

Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC en un lugar fuera del alcance de los niños.

¿Se puede utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad?

No, el medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Prospecto

Niños. No aplicar. Sobredosis. Síntomas: intensificación de las manifestaciones de los efectos adversos del medicamento. Se han observado síntomas de sobredosis tras la administración oral del fármaco en una dosis de 75 g. Tratamiento sintomático. No existe antídoto específico; se puede utilizar hemodiálisis (eliminación del 50-60 % de la piracetam). Reacciones adversas.

Sistema u órgano según sistema de clasificación de órganos y sistemas

de la OMS

A menudo


(≥1/100

a

<1/10)

Poco frecuente


(≥1/1000

a

<1/100)

Del sistema nervioso

Hipercinesia

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Aumento de peso

Trastornos psiquiátricos

Inquietud

Depresión

Trastornos generales y condiciones en el sitio de administración

Astenia

Reacciones adversas notificadas durante la vigilancia poscomercialización, enumeradas a continuación por sistemas orgánicos.

Del sistema sanguíneo y linfático.
Casos aislados: trastornos hemorrágicos.

Del sistema inmunitario.
Casos aislados: hipersensibilidad, reacciones anafilactoides.

Alteraciones psiquiátricas.
Frecuentes: nerviosismo.
Infrecuentes: depresión.
Casos aislados: excitabilidad aumentada, ansiedad, confusión, alucinaciones.

Del sistema nervioso.
Frecuentes: hiperquinesia.
Infrecuentes: somnolencia.
Casos aislados: ataxia, alteración del equilibrio, aumento de la frecuencia de crisis epilépticas, cefalea, insomnio, temblores.

Órganos del oído y del laberinto.
Casos aislados: vértigo.

Del sistema gastrointestinal.
Casos aislados: dolor abdominal, dolor en la parte superior del abdomen, diarrea, náuseas, vómitos.

De la piel y tejidos subcutáneos.
Casos aislados: angioedema, dermatitis, erupción cutánea, urticaria, prurito.

Del sistema reproductivo y de la lactancia.
Casos aislados: aumento de la actividad sexual.

De los vasos sanguíneos.
Muy raro: hipotensión, tromboflebitis.

Alteraciones generales y en el lugar de administración.
Infrecuentes: astenia.
Muy raro: dolor en el lugar de administración, escalofríos.

Estudios.
Frecuentes: aumento de peso.

Período de validez.
3 años.
No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.
Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar inaccesible para los niños.

Incompatibilidades.
No se han realizado estudios. No se debe mezclar el medicamento con otros productos farmacéuticos.

Envase.
5 ml (1 g) en una ampolla; 5 ampollas por blíster; 2 blísteres por caja de cartón.
15 ml (3 g) en una ampolla: 4 ampollas por blíster; 1 o 5 blísteres por caja de cartón.

Categoría de dispensación.
Medicamento sujeto a receta médica.

Fabricante.
EGIS Pharmaceuticals PLC.

Dirección del fabricante y lugar de actividad.
1165, Budapest, Bokenyfoldi ut. 118-120, Hungría.

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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026