IMUNOFIT

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE IMUNOFIT

Composizione:

Principi attivi: 1 confezione (100 g) contiene una miscela di materie prime vegetali medicinali: radice di echinacea purpurea (Echinaceae purpureae radix) 17 g, radice di leuzea (Leuzeae radix) 17 g, frutti di rosa canina (Rosae pseudo-fructus) 17 g, radice di tarassaco officinale (Taraxaci officinalis radix) 14 g, radice di inula (Inulae helenii radix) 14 g, radice di liquirizia (Liquiritiae radix) 14 g, radice di calamo aromatico (Calami radix) 7 g.

Forma farmaceutica. Miscela vegetale.

Principali proprietà fisico-chimiche: miscela di frammenti di forma variabile di colore grigio-verdastro con inclusioni bruno-rossastre, arancioni, gialle e bianche. Odore debole, gradevole.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti tonificanti. Codice ATC A13A.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il farmaco esercita un'azione stimolante sul sistema nervoso centrale, aumenta la capacità lavorativa, ha proprietà adattogene e aumenta la resistenza dell'organismo all'azione di fattori fisici e psichici. Migliora l'appetito e la digestione, normalizza il metabolismo. Ha azione spasmolitica.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Prevenzione delle malattie da raffreddamento. Nella terapia complessa degli stati astenici, della stanchezza fisica e mentale; dopo malattie somatiche o infettive debilitanti, nell'alcolismo, per aumentare la capacità lavorativa in condizioni di lavoro estreme e anche in caso di riduzione dell'appetito.

Controindicazioni. Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale. Allergia alle piante della famiglia delle Asteracee (Compositae/Asteraceae), tubercolosi, immunosoppressione (malattie oncologiche), malattie autoimmuni (collagenosi, sclerosi multipla), patologie del sistema leucocitario del sangue (leucemia, agranulocitosi), immunodeficienza (AIDS/infezione da HIV), reumatismo, tromboflebite, insufficienza renale acuta e cronica, insufficienza epatica acuta e cronica, cirrosi epatica, disturbi colestasici, ipokaliemia, eccitazione nervosa aumentata, ipertensione arteriosa di grado III, lesioni organiche del cuore (miocardite, pericardite, infarto del miocardio), obesità grave.

Misure di sicurezza particolari. Deve essere utilizzato con cautela in caso di aumentata coagulabilità del sangue e nei pazienti affetti da diabete mellito.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni. L'uso prolungato contemporaneamente a glicosidi cardiaci, corticosteroidi adrenocorticali, farmaci antiaritmici (chinidina), lassativi, diuretici tiazidici e diuretici ad ansa può provocare un alterato equilibrio idroelettrolitico.

A causa dell'effetto immunostimolante dell'echinacea, può verificarsi una riduzione dell'efficacia dei farmaci con azione immunodepressiva.

Non è raccomandato l'uso contemporaneo con farmaci dotati di azione epatotossica: amiodarone, metotrexato, ketoconazolo e farmaci steroidei.

Caratteristiche d'uso.

Non è consigliabile utilizzare il medicinale per un periodo prolungato (più di 8 settimane).

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. A causa della mancanza di esperienza adeguata nell'uso del medicinale durante la gravidanza, non deve essere utilizzato in questa categoria di pazienti. Se necessario, durante il periodo di allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Capacità di influire sulla velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di macchinari. Non ha effetto.

Modalità e dosaggio.

2 cucchiai di miscela vengono versati con 500 ml di acqua bollente, lasciati in infusione in un contenitore chiuso per 1 ora, quindi filtrati.

Adulti e bambini a partire dai 12 anni devono assumere 150 ml, tre volte al giorno, 20-30 minuti prima dei pasti, in forma calda (l'assunzione serale non deve essere più tardi delle 17:00).

La durata del trattamento è stabilita dal medico. Di norma, il corso terapeutico dura da 15 a 20 giorni. Se necessario, su indicazione del medico, il trattamento può essere ripetuto.

Bambini. Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Sovradosaggio. È possibile un'intensificazione degli effetti collaterali, nonché nausea, vomito, disturbi gastrointestinali, ipereccitabilità e disturbi del sonno.

Effetti indesiderati.

Il medicinale è generalmente ben tollerato dai pazienti e finora non ha causato effetti indesiderati. Tuttavia, secondo la letteratura scientifica, l'uso di singoli componenti, in particolare le radici di Echinacea purpurea, può provocare reazioni allergiche come arrossamento o gonfiore della pelle, eruzioni cutanee, prurito, orticaria, angioedema, difficoltà respiratorie, shock anafilattico, sindrome di Stevens-Johnson; leucopenia (con uso prolungato). In rari casi possono manifestarsi nausea, vomito e diarrea, che scompaiono dopo l'interruzione del trattamento. Inoltre, l'uso prolungato delle radici di liquirizia (oltre 8 settimane) in dosi eccessive può causare squilibri elettrolitici (formazione di edemi, sviluppo di ipokaliemia, aumento della pressione arteriosa). Pertanto, nonostante la formulazione Imunofit contenga piccole quantità di ciascun componente, in alcuni casi, di solito in presenza di ipersensibilità individuale ai componenti del medicinale o in caso di mancato rispetto del regime raccomandato, non si possono escludere gli effetti sopra menzionati.

In caso di comparsa di qualsiasi reazione negativa, è necessario consultare un medico.

Durata della conservazione. 2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione. Nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 °C e in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 100 g in busta, contenuta in una scatola.

Categoria di fornitura. Da banco.

Produttore. Società farmaceutica scientifico-produttiva «EYM» SRL.

Indirizzo del produttore e sede operativa. Ucraina, 61091, Regione di Kharkiv, città di Kharkiv, viale Kharkivs'kykh Dyviziï, 20 lit. «A-5».

ISTRUZIONE

per l'uso medico del medicinale

IMUNOFIT

Composizione:

Principi attivi: 1 filtro-busta (2 g) contiene una miscela di materie prime vegetali medicinali: radice di echinacea purpurea (Echinaceae purpureae radix) 340 mg, radice di leuzea (Leuzeae radix) 340 mg, frutti di rosa canina (Rosae pseudo-fructus) 340 mg, radice di tarassaco officinale (Taraxaci officinalis radix) 280 mg, radice di inula (Inulae helenii radix) 280 mg, radice di liquirizia (Liquiritiae radix) 280 mg, radice di calamo aromatico (Calami radix) 140 mg.

Forma farmaceutica. Miscela.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: miscela di frammenti di forma variabile di colore grigio-verdastro con inclusioni bruno-rosse, arancioni, gialle e bianche. Odore debole, gradevole.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti tonificanti. Codice ATC A13A.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica.

Il farmaco esercita un'azione stimolante sul sistema nervoso centrale, aumenta la capacità lavorativa, possiede proprietà adattogene e potenzia la resistenza dell'organismo all'influenza di fattori fisici e psichici. Migliora l'appetito e la digestione, normalizza il metabolismo. Ha un'azione spasmolitica.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Prevenzione delle malattie da raffreddamento. Nella terapia complessa degli stati astenici, della stanchezza fisica e mentale; dopo malattie somatiche o infettive debilitanti, nell'alcolismo, per aumentare la capacità lavorativa in condizioni estreme di lavoro, nonché in caso di riduzione dell'appetito.

Controindicazioni. Ipersensibilità a uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale. Allergia alle piante della famiglia delle Asteracee (Compositae/Asteraceae), tubercolosi, immunosoppressione (malattie oncologiche), malattie autoimmuni (collagenosi, sclerosi multipla), malattie del sistema leucocitario del sangue (leucemia, agranulocitosi), immunodeficienza (AIDS/infezione da HIV), reumatismo, tromboflebite, insufficienza renale acuta e cronica, insufficienza epatica acuta e cronica, cirrosi epatica, disturbi colestasici, ipokaliemia, eccitazione nervosa aumentata, ipertensione arteriosa di grado III, lesioni organiche del cuore (miocardite, pericardite, infarto del miocardio), obesità grave.

Misure precauzionali particolari. Deve essere utilizzato con cautela in caso di aumentata tendenza alla coagulazione del sangue e nei pazienti affetti da diabete mellito.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni. L'uso prolungato contemporaneamente a glicosidi cardiaci, corticosteroidi adrenocorticali, farmaci antiaritmici (chinidina), lassativi, diuretici tiazidici e diuretici ad ansa può provocare uno squilibrio idroelettrolitico.

A causa dell'azione immunostimolante dell'equiseto, può verificarsi una riduzione dell'efficacia dei farmaci con azione immunosoppressiva.

Non è raccomandato l'uso contemporaneo con farmaci che hanno azione epatotossica: amiodarone, metotrexato, ketoconazolo e farmaci steroidei.

Caratteristiche d'uso.

Non è raccomandato l'uso del medicinale per un periodo prolungato (superiore a 8 settimane).

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. A causa della mancanza di esperienza sufficiente nell'uso del medicinale durante la gravidanza, non deve essere utilizzato in questa categoria di pazienti. Se necessario, durante il periodo di allattamento, si deve interrompere l'allattamento al seno.

Capacità di influire sulla velocità di reazione nel guidare autoveicoli o nell'usare macchinari. Non influisce.

Modalità e posologia.

2 bustine filtro versare 150 ml di acqua bollente, lasciare in infusione in un recipiente chiuso per 15 minuti.

Per adulti e bambini a partire dai 12 anni, assumere in forma calda 150 ml, 20–30 minuti prima dei pasti, 3 volte al giorno (l'ultima assunzione non oltre le ore 17).

La durata del trattamento è stabilita dal medico. Di norma, il ciclo di trattamento dura da 15 a 20 giorni. Se necessario, su indicazione del medico, il ciclo può essere ripetuto.

Bambini. Il medicinale è controindicato nei bambini sotto i 12 anni di età.

Sovradosaggio. Possibile intensificazione delle manifestazioni di reazioni avverse, nonché nausea, vomito, disturbi gastrointestinali, aumentata eccitabilità, disturbi del sonno.

Effetti indesiderati.

Il medicinale è generalmente ben tollerato dai pazienti e finora non ha causato effetti indesiderati. Tuttavia, secondo la letteratura scientifica, l'uso di singoli componenti, in particolare le radici di Echinacea purpurea, può causare reazioni allergiche come arrossamento o gonfiore della pelle, eruzioni cutanee, prurito, orticaria, angioedema, difficoltà respiratorie, shock anafilattico, sindrome di Stevens-Johnson; leucopenia (con uso prolungato). In rari casi possono verificarsi nausea, vomito e diarrea, che scompaiono dopo l'interruzione del trattamento. Inoltre, l'uso prolungato delle radici di liquirizia (oltre 8 settimane) in dosi eccessive può portare a disturbi dell'equilibrio idroelettrolitico (formazione di edemi, sviluppo di ipokaliemia, aumento della pressione arteriosa). Pertanto, nonostante la miscela Imunofit contenga piccole quantità di ciascun componente, in singoli casi, di solito in presenza di ipersensibilità individuale ai componenti del medicinale o in caso di mancato rispetto del regime raccomandato di assunzione, non si possono escludere le manifestazioni sopra indicate.

In caso di comparsa di qualsiasi reazione negativa, è necessario consultare un medico.

Durata della validità. 2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione. Nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 °C e in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 2 g in filtro-sacchetto n. 20.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore. Società farmaceutica scientifico-produttiva «EYM» SRL.

Indirizzo del produttore e sede operativa. Ucraina, 61091, oblast' di Kharkiv, città di Kharkiv, viale delle Divisioni di Kharkiv, 20, lettera «A-5».