FURASOL

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE FURASOL (FURASOL)

Composizione:

Principio attivo: furazina solubile;

Ogni bustina contiene 0,1 g di furazina solubile;

Eccipiente: cloruro di sodio.

Forma farmaceutica. Collutorio, polvere.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: polvere grossolana di colore marrone-aranciato.

Gruppo farmacoterapeutico.

Preparati utilizzati in caso di malattie della gola. Antisettici.

Codice ATC R02A A20.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica.

Furasol solubile ha un ampio spettro di attività antibatterica nei confronti di microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi, compresi ceppi patogeni di stafilococchi e altri microrganismi resistenti agli antibiotici e ad altri agenti chemioterapici.

Rispetto agli antibiotici e ai sulfamidici, la resistenza a Furasol solubile si sviluppa in modo lento e in misura limitata.

I nitrofuranici, tra cui Furasol solubile, inibiscono il sistema enzimatico dei microrganismi e rallentano anche altri processi biochimici nelle cellule microbiche, portando così alla distruzione della parete cellulare o della membrana citoplasmatica dei batteri. I nitrofuranici migliorano la leucopoiesi, potenziano la capacità dei leucociti di effettuare la fagocitosi e favoriscono il processo di granulazione. Furasol solubile è efficace nel trattamento di tutti i tipi di infezioni purulente (anche esterne). Nell'applicazione sulla pelle o sulle mucose non esercita alcun effetto irritante e non provoca sensazioni dolorose.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Infiammazioni della cavità orale e della faringe. Ferite infette, ustioni e infiammazioni purulente.

Controindicazioni.

Ipersensibilità (allergia) alla furazina solubile e ai farmaci della serie dei nitrofuranici.

Dermatite allergica.

Non utilizzare per il risciacquo della bocca e della gola nei bambini di età inferiore ai 4 anni (poiché il bambino non è ancora in grado di sciacquarsi autonomamente la bocca e la gola).

Interazioni con altri medicinali ed altri tipi di interazioni.

In associazione con antibiotici manifesta un marcato sinergismo.

L'assunzione di alcol durante il trattamento con Furasol aumenta la probabilità di sviluppare reazioni allergiche cutanee.

Caratteristiche d'uso.

Il soluzione deve essere utilizzata immediatamente dopo la preparazione.

Durante l'uso della soluzione, è possibile una colorazione gialla della pelle/mucosa.

L'assunzione di alcol durante il trattamento aumenta la probabilità di reazioni allergiche della pelle.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non utilizzare. Non sono disponibili dati da studi clinici controllati sull'uso del medicinale durante la gravidanza e l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri macchinari.

Non ha effetto.

Modalità e dosi di somministrazione.

La soluzione va preparata immediatamente prima dell'uso.

Infiammazione della cavità orale e della gola

Diluire il contenuto di una bustina in un bicchiere (200 ml) di acqua calda. Usare la soluzione tiepida per fare gargarismi o sciacqui della bocca e della gola da 2 a 3 volte al giorno. Non conservare la soluzione.

Ferite infette, ustioni e infiammazioni purulente

Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere (200 ml) di acqua calda bollita o distillata. Applicare la soluzione tiepida per la detersione di ferite infette, ustioni e infiammazioni purulente da 1 a 2 volte al giorno.

Bambini.

Non utilizzare per sciacqui della bocca e della gola nei bambini di età inferiore a 4 anni, poiché il bambino non è ancora in grado di effettuare autonomamente gli sciacqui.

Sovradosaggio.

Il medicinale è poco tossico. Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Di norma Furasol è ben tollerato. In singoli casi, in caso di sensibilità individuale ai componenti del medicinale, sono possibili reazioni allergiche (eruzioni cutanee, prurito).

Periodo di validità.

5 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

1 g di medicinale in bustine laminate; 5 o 15 bustine in una confezione di cartone.

Categoria di vendita.

Libera vendita senza prescrizione medica.

Produttore

AT «Olfa»/Olpha AS.

Sede del produttore e relativo indirizzo del luogo di attività.

Rupnicu iela 5, Olaine, Olines novads, LV-2114, Lettonia / Rupnicu iela 5, Olaine, Olines novads, LV-2114, Latvia.