FURASOL

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO FURASOL (FURASOL)

Composición:

Principio activo: nitrofurazona soluble;

1 sobre contiene 0,1 g de nitrofurazona soluble;

Excipiente: cloruro de sodio.

Forma farmacéutrica. Enjuague bucal, polvo.

Propiedades físicas y químicas principales: polvo grueso de color marrón anaranjado.

Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos utilizados en enfermedades de la garganta. Antisépticos.

Código ATC R02A A20.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Furagin soluble tiene un amplio espectro de acción antibacteriana frente a microorganismos grampositivos y gramnegativos, incluyendo cepas patógenas de estafilococos y otros microorganismos resistentes a antibióticos y otros agentes quimioterapéuticos.

En comparación con los antibióticos y las sulfamidas, la resistencia a Furagin soluble se desarrolla lentamente y en grado insignificante.

Los nitrofuranos, incluyendo Furagin soluble, inhiben el sistema enzimático de los microorganismos y también ralentizan otros procesos bioquímicos en las células microbianas, lo que a su vez conduce a la destrucción de la pared celular o de la membrana citoplasmática de las bacterias. Los nitrofuranos mejoran la leucopoéisis, potencian la capacidad de los leucocitos para el fagocitosis y favorecen el proceso de granulación. Furagin soluble es eficaz en el tratamiento de todos los tipos de infecciones purulentas (también externas). Al aplicarse sobre la piel o la mucosa, no ejerce efecto irritante ni provoca sensaciones dolorosas.

Farmacocinética.

No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Inflamación de la cavidad oral y faríngea. Heridas infectadas, quemaduras e inflamaciones purulentas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad (alergia) a la furazina soluble y a los medicamentos de la serie de los nitrofuranos.

Dermatitis alérgica.

No utilizar para el enjuague bucal y faríngeo en niños menores de 4 años de edad (ya que el niño aún no sabe enjuagarse la boca y la garganta de forma independiente).

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

En combinación con antibióticos, presenta un marcado sinergismo.

La ingestión de alcohol durante el tratamiento con Furasol aumenta la probabilidad de desarrollar reacciones alérgicas cutáneas.

Características de uso.

Aplicar la solución inmediatamente después de su preparación.

Durante la aplicación de la solución puede producirse una coloración amarilla de la piel o de las membranas mucosas.

El consumo de alcohol durante el tratamiento aumenta la probabilidad de reacciones alérgicas en la piel.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No utilizar. No existen datos de estudios clínicos controlados sobre la administración de este medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular maquinaria.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Preparar la solución inmediatamente antes de su uso.

Inflamación de la cavidad bucal y de la garganta

Disolver el contenido de una bolsita en un vaso (200 ml) de agua caliente. Utilizar la solución tibia para hacer gárgaras y enjuagues bucales 2─3 veces al día. No conservar la solución.

Heridas infectadas, quemaduras e inflamaciones purulentas

Disolver el contenido de una bolsita en un vaso (200 ml) de agua caliente hervida o agua destilada. Aplicar la solución tibia para la limpieza de heridas infectadas, quemaduras e inflamaciones purulentas 1─2 veces al día.

Niños.

No utilizar para gárgaras ni enjuagues bucales en niños menores de 4 años, ya que el niño aún no es capaz de realizarlos de forma independiente.

Sobredosis.

El medicamento es poco tóxico. No se han descrito casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Normalmente, Furasol es bien tolerado. En casos individuales, ante la sensibilidad individual a los componentes del medicamento, pueden producirse reacciones alérgicas (erupción cutánea, picor).

Plazo de validez.

5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

1 g de medicamento por sobre de laminado; 5 o 15 sobres en una caja de cartón.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante.

AT «Olfa» / Olpha AS.

Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial.

Rupnicu iela 5, Olaine, Olines novads, LV-2114, Letonia / Rupnicu iela 5, Olaine, Olines novads, LV-2114, Latvia.