FOGLIE DI ORTICA
UcrainaIl preparato viene utilizzato per arrestare emorragie polmonari, intestinali, uterine, emorroidarie e altre, nonché in caso di anemia e malattie del tratto digestivo (gastriti, coliti, ulcera gastrica e duodenale).
Domande frequenti
Come preparare e assumere correttamente la tintura?
Per la preparazione, versare 200 ml di acqua calda su 2 cucchiai di foglie e lasciare in infusione per 15 minuti a bagnomaria. Dopo il raffreddamento e la filtrazione, portare il volume dell'infuso a 200 ml. È possibile utilizzare anche le bustine per infusione: versare 200 ml di acqua bollente su 2 bustine e lasciare in infusione per 15 minuti. L'infuso va bevuto tiepido 2-3 volte al giorno, 30 minuti prima dei pasti, agitando preventivamente il contenitore.
Qual è il dosaggio di Foglie di ortica per adulti e bambini?
Adulti e bambini dai 12 anni in su: 1/4–1/2 tazza (se preparato con i cucchiai) o 1/2–1 tazza (se preparato con le bustine). Bambini dai 7 ai 12 anni: 2 cucchiai (con i cucchiai) o 1/4 di tazza (con le bustine). Bambini dai 5 ai 7 anni: 1 cucchiaio (con i cucchiai) o 2 cucchiai (con le bustine).
Chi non deve assumere questo preparato?
Controindicato in caso di ipercoagulabilità, ipertensione arteriosa, nonché in caso di emorragie causate da tumori, polipi o cisti dell'utero e delle relative annessa. Non deve essere assunto in caso di ipersensibilità individuale ai componenti.
Il preparato può essere utilizzato da donne in gravidanza o in allattamento?
L'assunzione del preparato è vietata in gravidanza. Per le donne che allattano, si deve tenere presente che il prodotto favorisce la lattazione.
Quali possono essere gli effetti collaterali delle Foglie di ortica?
Possibili nausea, vomito, diarrea, dolore allo stomaco, nonché reazioni allergiche come prurito, eruzioni cutanee, edema cutaneo o arrossamento.
Il preparato può essere somministrato ai bambini?
Sì, il preparato può essere utilizzato da bambini di età superiore ai 5 anni.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE FOGGLIE DI ORTICA (URTICAEFOLIUM)
Composizione:
Principio attivo: foglie di ortica (Urticae folium);
una confezione contiene foglie di ortica (Urticae folium) – 50 g; una bustina filtro contiene foglie di ortica (Urticae folium) – 1,5 g.
Forma farmaceutica. Foglie.
Principali caratteristiche fisico-chimiche:
materia prima polverizzata: frammenti di foglie di forma variabile, che passano attraverso un setaccio con fori di diametro di 7 mm. Colore verde scuro. Odore debole. Sapore amaro;
polvere grossolana: frammenti di foglie di forma variabile, che passano attraverso un setaccio con fori di diametro di 2 mm. Colore verde scuro. Odore debole. Sapore amaro.
Gruppo farmacoterapeutico. Agenti emostatici. Codice ATC B02B X.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Le sostanze biologicamente attive del medicinale esercitano un'azione emostatica, diuretica, tonica generale, antinfiammatoria e vasocostrittore, favoriscono l'aumento della concentrazione di emoglobina e del numero di eritrociti, normalizzano la composizione del sangue, riducono il livello di zucchero nel sangue, favoriscono la rigenerazione delle mucose dell'apparato digerente e normalizzano il metabolismo lipidico.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Emorragie polmonari, intestinali, uterine, emorroidarie e di altro tipo; anemie di diversa eziologia; malattie dell'apparato digerente (gastriti, coliti, ulcera peptica dello stomaco e del duodeno).
Controindicazioni.
Ipersensibilità alle sostanze biologicamente attive del farmaco. Aumentata coagulazione del sangue; emorragie causate da cisti, polipi e altre neoplasie dell'utero e dei suoi annessi; ipertensione arteriosa.
Interazioni con altri medicinali ed altri tipi di interazioni. Sconosciuta.
Caratteristiche d'uso.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Controindicato durante la gravidanza. Nelle donne che allattano, aumenta la produzione di latte.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di automezzi o nell'uso di macchinari. Non descritta.
Modalità e dosaggio.
Mettere 2 cucchiai di dessert di foglie in un recipiente smaltato, versare 200 ml di acqua calda bollita, coprire con un coperchio e lasciare in infusione a bagnomaria per 15 minuti. Lasciare raffreddare a temperatura ambiente per 45 minuti, filtrare, spremere il residuo nel decotto filtrato. Portare il volume del decotto ad 200 ml con acqua bollita. Assumere caldo, 2-3 volte al giorno, 30 minuti prima dei pasti: adulti e bambini a partire dai 12 anni – ¼-½ tazza, bambini dai 5 ai 7 anni – 1 cucchiaio da tavola, bambini dai 7 ai 12 anni – 2 cucchiai da tavola.
Agitare il decotto prima dell'uso.
Mettere 2 filtri-sacchetti in un recipiente di vetro o smaltato, versare 200 ml di acqua bollente, coprire e lasciare in infusione per 15 minuti. Assumere caldo, 2-3 volte al giorno, 30 minuti prima dei pasti: adulti e bambini a partire dai 12 anni – ½-1 tazza, bambini dai 5 ai 7 anni – 2 cucchiai da tavola, bambini dai 7 ai 12 anni – ¼ di tazza.
La durata del trattamento viene stabilita dal medico in modo individuale.
Bambini.
Il medicinale può essere utilizzato nei bambini a partire dai 5 anni di età.
Sovradosaggio.
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.
Effetti indesiderati.
Nausea, vomito, diarrea, dolore nell'area dello stomaco; reazioni allergiche (inclusi arrossamento, eruzioni cutanee, prurito, gonfiore della pelle).
Periodo di validità. 2 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C, in un luogo inaccessibile ai bambini; la decotto preparato va conservato in un luogo fresco per non più di 2 giorni.
Confezionamento.
50 g in confezioni con sacchetto interno; 1,5 g in filtri-sacchetti, 20 filtri-sacchetti per confezione.
Categoria di vendita. Senza ricetta.
Produttore. PrAT Fabbrica farmaceutica «Viola».
Sede del produttore e suo indirizzo di attività.
69050, Ucraina, città di Zaporozhye, via Skladska, 4.
Richiedente. PrAT Fabbrica farmaceutica «Viola».
Indirizzo del richiedente.
69063, Ucraina, città di Zaporozhye, via Akademika Amosova, 75.
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S.r.l. "Ternofarm" |
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S.p.A. Liktavy |
I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026