EUCALYPTA TINTURA

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE EUCALYPTA TINTURA

Composizione:

Principio attivo: tintura di foglie di eucalipto (Eucalypti folium) (1 : 5) (solvente – etanolo 70 %);

1 flacone contiene tintura di foglie di eucalipto (Eucalypti folium) (1 : 5) (solvente – etanolo 70 %) – 25 ml.

Forma farmaceutica. Tintura.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido di colore verde-brunastro con caratteristico odore.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici. Codice ATC A01A D11.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il medicinale è un comune rimedio vegetale tradizionale utilizzato per le indicazioni confermate da un uso prolungato.

La tintura di Eucalypta contiene sostanze tanniche, acido ellagico, flavonoidi, resine, cera, olio essenziale contenente diversi composti terpenici, particolarmente attivi nei confronti di microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi, con effetto dannoso su funghi e protozoi. L’eucalipto inibisce la crescita di Staphylococcus aureus, Escherichia, micobatteri tubercolari, tripanosomi e ameba disenterica. Il componente principale dell’olio essenziale è il cineolo, un terpene monociclico. La tintura di Eucalypta esercita un’azione antisettica, antinfiammatoria e disinfettante dovuta all’effetto ossidante del cineolo e all’azione antinfiammatoria attribuibile praticamente a tutte le sostanze fisiologicamente attive presenti nella sua composizione. Il prodotto esercita inoltre un moderato effetto sedativo (calmante).

Farmacocinetica. Non determinata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Malattie infiammatorie delle vie respiratorie superiori, della rinofaringe e della cavità orale (tracheite, laringite, faringite, gengivite, stomatite), lesioni della pelle (compresi ferite infette), nonché forme lievi di disturbi nevrotici (irritabilità, labilità emotiva, disturbi dell'addormentamento e del sonno).

Controindicazioni.

Asma bronchiale, broncospasmo. Malattie infiammatorie del tratto gastrointestinale e delle vie biliari. Malattie epatiche di gravità elevata. Ipersensibilità individuale ai componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazioni. Sconosciuta.

Caratteristiche d'uso.

Poiché il preparato contiene etanolo, non è consigliabile assumere la tintura per un periodo prolungato.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Poiché il preparato contiene etanolo, non è consigliabile assumere internamente Eucalypta Tintura durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di altri macchinari.

Durante l'assunzione orale di Eucalypta Tintura si deve astenersi dalla guida di veicoli e dall'uso di macchinari potenzialmente pericolosi.

Modalità e dosaggio.

La tintura di Eucalypta va assunta per via orale, nonché utilizzata per sciacqui e inalazioni di vapore.

Si raccomanda agli adulti di assumere per via orale da 15 a 30 gocce di tintura da 3 a 4 volte al giorno dopo i pasti; ai bambini a partire dai 12 anni di età, 1 goccia per ogni anno di vita da 3 a 4 volte al giorno dopo i pasti. Per gli sciacqui, diluire da 10 a 15 gocce di tintura in 200 ml di acqua calda bollita. Le inalazioni di vapore devono essere effettuate con qualsiasi tipo di inalatore, utilizzando la tintura di Eucalypta allo stato puro o precedentemente diluita in acqua (come per gli sciacqui). La durata del trattamento dipende dall'effetto terapeutico ottenuto.

Il paziente deve consultare un medico qualora i sintomi della malattia non scompaiano durante l'uso del medicinale oppure si manifestino reazioni avverse non indicate nel foglietto illustrativo.

Bambini. Non utilizzare per via orale nei bambini di età inferiore ai 12 anni a causa del contenuto di etanolo.

Sovradosaggio. Non segnalato.

Effetti indesiderati.

Reazioni del sistema immunitario: in caso di ipersensibilità al farmaco possono manifestarsi reazioni allergiche (inclusi orticaria, arrossamento e rash cutaneo, prurito, angioedema), talvolta dermatite da contatto (nell'area delle labbra).

Disturbi del sistema gastrointestinale: nausea, vomito e diarrea.

In caso di reazioni intense, il trattamento deve essere interrotto.

Periodo di validità. 5 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. Flaconi da 25 ml.

Categoria di vendita. Libero senza ricetta.

Produttore. PRAТ «FITOFARM».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 84500, Oblast di Donetsk, città di Bakhmut, viale Sibirtseva, 2.

Richiedente. PRAТ «FITOFARM».

Indirizzo del richiedente.

Ucraina, 02100, città di Kiev, viale Verkhovnoї Rady, n. 7, piano 3, locale 18.