ERBA DI VITEX
UcrainaIl preparato viene utilizzato in caso di ipertensione arteriosa di grado lieve, eccessiva eccitabilità nervosa, nonché in caso di nevrosi e stati nevrotici (come parte di una terapia combinata).
Domande frequenti
Come preparare e assumere correttamente l'Erba di vitex?
Per preparare l'infuso, versare 200 ml di acqua calda su 4 cucchiai di erba, riscaldare a bagnomaria per 15 minuti, lasciare raffreddare per 45 minuti, filtrare e completare il volume con acqua fino a 200 ml. Gli adulti devono assumere 1 cucchiaio 3-4 volte al giorno, un'ora prima dei pasti. I bambini dai 12 anni in su devono assumere 1/3 di tazza 2 volte al giorno. È possibile utilizzare anche le bustine per infusione: versare 200 ml di acqua bollente su 2 bustine e lasciare in infusione per 15 minuti.
Chi non deve assumere questo preparato?
Le controindicazioni sono l'ipersensibilità ai componenti del preparato, la pressione arteriosa bassa (ipotensione arteriosa) e il ritmo cardiaco rallentato (bradicardia).
Quali possono essere gli effetti collaterali dell'assunzione di Erba di vitex?
Possibili reazioni allergiche (arrossamento, eruzione cutanea, prurito, edema cutaneo), disturbi intestinali, aumento della stanchezza, sonnolenza e vertigini.
È possibile assumere il preparato durante la gravidanza o l'allattamento?
Sì, ma solo dopo consultazione con un medico, che dovrà valutare il possibile rapporto beneficio-rischio per il bambino.
Come interagisce il preparato con altri farmaci?
Può potenziare l'effetto dell'alcol, di ipnotici e sedativi, dei glicosidi cardiaci, degli analgesici e dei farmaci per l'ipertensione.
Il preparato influisce sulla capacità di guidare un veicolo?
È necessario prestare cautela, poiché a causa della possibile sonnolenza o vertigini, l'assunzione del preparato può influire sui tempi di reazione.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE ERBA DI VITEX (LEONURICARDIACAE HERBA)
Composizione:
Principio attivo: erba di vitex (Leonuri cardiacae herba);
1 confezione contiene erba di vitex (Leonuri cardiacae herba) – 50 g oppure 100 g; 1 filtro-sacchetto contiene erba di vitex (Leonuri cardiacae herba) – 1,5 g.
Forma farmaceutica. Erba.
Principali proprietà fisico-chimiche:
materia prima polverizzata: frammenti di fusti, foglie e infiorescenze che passano attraverso un setaccio con fori di diametro di 7 mm. Colore grigio-verdastro. Odore debole. Sapore amaro;
polvere grossolana: frammenti di fusti, foglie e infiorescenze ridotte in pezzi di dimensioni 2-3 mm. Colore grigio-verdastro. Odore debole. Sapore amaro.
Gruppo farmacoterapeutico. Agenti sedativi e ipnotici. Codice ATC N05C M.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Le sostanze biologicamente attive del farmaco esercitano pronunciati effetti sedativi, spasmolitici, ipotensivi e cardiotonici; rallentano il ritmo cardiaco, aumentano la forza delle contrazioni cardiache, riducendo contemporaneamente il fabbisogno di ossigeno del muscolo cardiaco.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Ipertensione arteriosa di grado lieve; eccessiva eccitabilità nervosa; nevrosi e stati simili alle nevrosi (come parte di una terapia complessa).
Controindicazioni.
Ipersensibilità alle sostanze biologicamente attive del medicinale. Ipotesione arteriosa, bradicardia.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. L'uso contemporaneo può potenziare l'effetto dell'etanolo, dei farmaci sedativi o ipnotici, dei glicosidi cardiaci, degli analgesici e dei farmaci antipertensivi.
Caratteristiche d'uso.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Da utilizzare previa consultazione medica, al fine di valutare il rapporto beneficio/rischio per il feto/il bambino.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.
Il medicinale deve essere usato con cautela nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari a causa della possibile insorgenza di sonnolenza o capogiri.
Modalità e dosi di somministrazione.
Mettere 4 cucchiai da tavola (15 g) di erba in un recipiente smaltato, versare 200 ml (1 tazza) di acqua bollita calda, coprire con un coperchio e riscaldare a bagnomaria per 15 minuti mescolando frequentemente; lasciare raffreddare per 45 minuti a temperatura ambiente, filtrare e spremere il residuo. Portare il volume della tintura ottenuta ad acqua bollita fino al volume iniziale di 200 ml.
Assumere per via orale 1 ora prima dei pasti. Negli adulti: 1 cucchiaio da tavola 3-4 volte al giorno. Nei bambini a partire dai 12 anni: ⅓ di tazza 2 volte al giorno.
Mettere 2 filtri contenenti il prodotto in un recipiente di vetro o smaltato, versare 200 ml (1 tazza) di acqua bollente, coprire e lasciare in infusione per 15 minuti. Assumere secondo lo schema indicato sopra.
La durata del trattamento viene stabilita dal medico in modo individuale e dipende dall'effetto terapeutico e dalla sensibilità individuale al farmaco.
Bambini.
Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 12 anni.
Sovradosaggio.
In caso di sovradosaggio possono manifestarsi stanchezza eccessiva, sonnolenza, capogiri e abbassamento della pressione arteriosa. Il trattamento è sintomatico.
Effetti indesiderati.
Possibili reazioni allergiche (inclusi arrossamento, eruzioni cutanee, prurito, gonfiore della pelle), disturbi intestinali, aumento della stanchezza, sonnolenza, vertigini.
Durata della conservazione. 3 anni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.
Condizioni di conservazione.
Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C, in un luogo inaccessibile ai bambini. La decotto preparato va conservato a una temperatura di 8-15 °C per non più di 2 giorni.
Confezionamento.
50 g o 100 g in confezioni con sacchetto interno; 1,5 g in filtro bustine, confezione da 20 pezzi.
Categoria di vendita. Senza ricetta.
Produttore. Società per Azioni «Fabbrica Farmaceutica Viola».
Indirizzo del produttore e sede operativa.
69050, Ucraina, Zaporizhzhia, via Skladska, 4.
Richiedente. Società per Azioni «Fabbrica Farmaceutica Viola».
Indirizzo del richiedente.
69063, Ucraina, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.
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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026