ANTITROMB

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO ANTITROMB

Composizione:

Principio attivo: emoxipina;

1 g di unguento contiene 10 mg di emoxipina;

Sostanze ausiliarie: olio di ricino, propilenglicole, emulsionante n. 1, bronitrol, acqua depurata;

Sostanze ausiliarie contenute nell'emulsionante n. 1: alcool cetilico, alcool stearilico.

Forma farmaceutica. Unguento.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: unguento di colore bianco, consistenza omogenea, con debole odore specifico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti capillaroprotettori. Codice ATC C05C X.

Caratteristiche farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il farmaco esercita un'azione anticoagulante diretta, riduce la viscosità del sangue, diminuisce la permeabilità della parete vascolare, normalizza l'emostasi microcircolatoria, migliora lo stato funzionale dei tessuti ischemizzati, manifestando inoltre azione antiinfiammatoria, trombolitica e rigenerante.

La base unguentosa – propilenglicole – garantisce la penetrazione dell'emoxipina fino alla profondità di localizzazione dei vasi superficiali.

Farmacocinetica.

Il rilascio massimo del principio attivo inizia a partire dal 30° minuto dopo l'applicazione dell'unguento e raggiunge la concentrazione massima dopo 1,5 ore. Tale concentrazione viene mantenuta per 6-8 ore.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Nel trattamento complesso di: tromboflebite acuta superficiale, trombosi ano-rettale acuta, flebite post-iniettiva.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accertata ai componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Non è consigliato l'uso contemporaneo con soluzioni di sali di metalli pesanti per prevenire la formazione di complessi poco solubili.

In caso di assunzione contemporanea di qualsiasi altro medicinale, informare il medico.

Caratteristiche d'uso.

In caso di lesioni aperte, l'unto viene applicato solo sui tessuti circostanti.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Poiché l'esperienza nell'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento è limitata, il farmaco può essere somministrato solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Non influenza.

Modalità e dosaggio.

Negli adulti, applicare il unguento sulla pelle interessata in uno strato sottile (0,1 g/cm2) 3 volte al giorno. In caso di trombosi ano-rettale, applicare da 1 a 3 g di unguento 2 volte al giorno. La durata del trattamento è di 5-10 giorni.

Popolazione pediatrica.

La sicurezza e l'efficacia dell'uso del medicinale nei bambini non sono state studiate; pertanto, Antitromb non deve essere somministrato a questa categoria di pazienti.

Sovradosaggio.

Non riportato.

Effetti indesiderati.

Applicando il pomata sulla pelle può verificarsi un lieve bruciore e irritazione cutanea, che scompaiono entro 2-3 minuti. È possibile lo sviluppo di reazioni di ipersensibilità.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.

Durata della validità . 3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento .

30 g in tubi № 1.

Categoria di fornitura. Senza ricetta.

Produttore.

AT «Lubnifarm».

Indirizzo del produttore e sede dell'attività.

Ucraina, 37500, regione di Poltava, città di Lubni, via Barvinkova, 16.